9 resultaten
Doel van het fase II deel van het onderzoek is de werking en bijwerkingen van BIBF 1120 te vergelijken met sorafenib bij patiënten met HCC die niet eerder systemisch behandeld zijn. In het fase I deel van de studie is de juiste dosering van BIBF…
De primaire doelstelling is de evaluatie van de veiligheid van PEG-liposomaal prednisolon natriumfosfaat (Nanocort) De secundaire doelstellingen zijn:1.Onderzoek van de doeltreffendheid van PEG-liposomaal prednisolon natriumfosfaat (Nanocort) 2.…
Het primaire doel van deze studie is een vergelijking te maken van het analgetisch effect van topicale toediening van twee topicale anesthetica (articaïne hydrochloride 40 mg/ml + epinefrine 10 µg/ml oplossing en lidocaïne 25 mg/g en prilocaïne 25…
Het doel van deze studie is de effectiviteit van lokale anesthesie van de huid te vergelijken van topicale toediening van articaïne hydrochloride 40 mg/ml + epinefrine 10 µg/ml oplossing na voorbehandeling met de fractionele CO2-laser vs. de…
Het doel van het onderzoek is om aan te tonen dat vaatwandontsteking effectief verminderd kunnen worden met Nanocort..
1. Het aantonen van de lokale afgifte van intraveneus toegediende liposomale glucocorticoïden (Nanocort) bij patiënten met perifeer vaatlijden door aan te tonen Nanocort in atherosclerotische weefsel aanwezig is. 2. Het bepalen van de verschillen…
Aan te tonen dat Nanocort veilig is en effectief bij het verminderen van inflammatoire tekenen en symptomen van actieve GO.
Evalueren of liposomaal prednisolon effectief is ter verbetering van shuntmaturatie na chirurgische aanleg van een radio-cephalica shunt.
Primaire doelstelling: het evalueren van de werkzaamheid en veiligheid (behandeling van klachten en symptomen) van Nanocort in vergelijking met een standaard medicatie (Depo-Medrol), bij patiënten met actieve reumatoïde artritis die te maken hebben…