57 resultaten
PRIMAIRE DOELENPART I:• Evalueren van de werkzaamheid (gemeten aan de hand van de PFS) van GDC-0941 340 mg + carboplatine * paclitaxel (Arm A) versus carboplatine * paclitaxel (Arm B) bij alle patiënten met squameuze NKLK.• Evalueren van de…
Het primaire doel van deze studie is om de veiligheid en verdraagbaarheid van de toevoeging van bevacizumab in patiënten behandeld met eerstelijns carboplatine en paclitaxel te evalueren. Het secundaire doel van deze studie is om de volgende…
Het doel van het ondezoek is het vaststellen van de dose limiting toxicity en de maximale tolereerbare dosis van de combinatie van everolimus en metformine bij patienten met vergevorderde stadia van kanker.
Het eerste doel van dit onderzoek is om de progressievrije overleving van orale veliparib in combinatie met temozolomide of in combinatie met carboplatin en paclitaxel in vergelijking tot placebo met carboplatin en paclitaxel te onderzoeken. Het…
Deze studie is ontworpen als een extensie voor andere studies met veliparib. Het eerste doel van deze studie is de veiligheid en verdraagzaamheid van veliparib als monotherapie, veliparib in combinatie met carboplatin/paclitaxel of veliparib in…
Het primaire doel van het fase 1 deel van deze studie is om de dosering van metformine, gegeven in combinatie met carboplatin/paclitaxel chemotherapie, voor fase 2 onderzoek vast te stellen. De secundaire doelen zijn om het veiligheidsprofiel van…
Primair doel:Bepalen van de haalbaarheid en toxiciteit van T cel gedepleteerde NMA Allo-SCT gevolgd door lenalidomide of lenalidomide gecombineerd met bortezomib, en daaropvolgende DLI; als behandeling van een recidief multiple myeloom.Secondair…
Antwoord te krijgen op de volgende vraag:Is er verschil in progressie van coronaire calcificatie bij twee verschillende immuunsuppressieve regimes na niertransplantatie?
Evaluatie van het gebruik van everolimus in gecontroleerde concentraties, met de reductie of de eliminatie van tacrolimus, voor betere nierfunctie en gelijkwaardige percentages op het gecombineerde werkzaamheidseindpunt in vergelijking met de…
Verlengen van progressie vrije interval en de totale overleving van patienten met een hoog stadium ovarium carcinoom.
Het belangrijkste doel van dit onderzoek is het vaststellen van de optimale en best verdraagbare dosering van AZD5363 in combinatie met paclitaxel. Er wordt tevens gekeken naar de relatie tussen tumoren met de PIK3CA mutatie en het effect van de…
Het doel van het onderzoek om te bepalen of er een ideal moment van toediening van immunotherpie bestaat, om het effect van chemotherpie te maximaliseren.Hiervoor is het van belang om:- De farmaco-kinetiek van chemotherpie te bepalen;- Het…
Het doel van deze studie is het onderzoeken of conversie van een tacrolimus gebaseerd immunosuppressief regime naar een everolimus immunosuppressief regime resulteert in verbetering van de nierfunctie ten opzichte van het continueren van de…
De veiligheid en werkzaamheid van een immuunsuppressieve therapie onderzoeken bestaande uit Everolimus en corticosteroiden 12 maanden na niertransplantatie bij patienten met een donornier op nierfunctie en acute rejectiekansen.De andere groep zal…
De primaire doelstelling van dit onderzoek is het vergelijken van de totale overleving (overall survival, OS) van patiënten die eerder met één chemotherapiekuur op basis van dacarbazine of temozolomide zijn behandeld voor gemetastaseerd melanoom…
Het vergelijken van het effect van paclitaxel met MORAb-003 (farletuzumab) of paclitaxel en placebo op progressievrije overleving in patienten met platina-resistentie of terugkerende refractaire ovarium kanker, zoals bepaald door RECIST
Het evalueren van de lange termijn veiligheid en werkzaamheid van Certican op 36 maanden na levertransplantatie.
De werkzaamheid van de dosishoogte/dosering(en) van RAD001 evalueren die is aanbevolen in het fase-I-onderzoek met combinatie van trastuzumab en paclitaxel. Die zal worden gebaseerd op de evaluatie van het algehele responspercentage volgens RECIST-…
Het doel van het onderzoek is de veiligheid en effectiviteit vast te stellen van BIBW 2992 plus wekelijks Paclitaxel ten opzichte van de door de onderzoeker gekozen chemotherapie bij patienten met Niet -kleincellig longcarcinoom, stadium IIIb of IV…
Het doel van dit fase 1b-onderzoek is de maximaal getolereerde dosis (MTD) van intraveneus en oraal panobinostat te bepalen wanneer dit middel samen met trastuzumab en paclitaxel wordt toegediend. Vervolgens zullen op MTD-niveau meer patiënten…