6 resultaten
De primaire doelstelling is het beoordelen van de werkzaamheid van alectinib in termen van beste totale respons (overall response, OR) beoordeeld volgens RECIST v1.1. De secundaire doelstellingen zijn het evalueren van secundaire parameters van…
Het testen van de hypothese dat LY3314814, wanneer oraal toegediend in dagelijkse doses van 20 en 50 mg gedurende 78 weken, de achteruitgang van AD zal vertragen vergeleken met placebo bij patiënten met lichte AD-dementie.
De algemene doelstellingen van dit onderzoek zijn het beoordelen van de werkzaamheid en veiligheid van meerdere behandelingen bij patiënten met lokaal gevorderde, niet-reseceerbare NSCLC in stadium III die worden geselecteerd op biomarkerstatus,…
De werking en veiligheid van het medicijn alectinib vergelijken we met de werking en veiligheid van alectinib in een aangepaste dosering na bloedspiegelcontrole. Alectinib wordt standaard gebruikt voor de behandeling van ALK positief longkanker.
Primaire doelstelling:* Het evalueren van het effect van behandeling met omecamtiv mecarbil (OM) in vergelijking met placebo op de inspanningscapaciteit zoals bepaald door middel van cardiopulmonale inspanningstests (CPET) na 20 weken behandeling…
Onderzoek MX39795 zal de werkzaamheid en veiligheid van moleculair geleide therapie vergelijken met standaard platina-bevattende chemotherapie bij patiënten met een slecht geprognostiseerde kanker van onbekende primaire site (CUP; niet-specifieke…