3 resultaten
De studie gebruikt een dubbel blind, pacebo-gecontroleerd, experimenteel, herhaalde metingen design, met medicatie-groep (placebo, propranolol) als tussen-groeps onafhankelijke variabele, conditie (recall + EM, recall only, no recall) en tijd (…
Primair doel is om met een gerandomiseerde fase III trial bij oudere patienten met AML de totale overleving te vergelijken bij enerzijds de 10 daagse decitabine (20 mg/m2) behandeling) en anderzijds de conventionele inductie chemotherapie ("3+7…
Primary Objective: Beantwoorden van de vraag: Hoelang na het gebruik van een typische recreatieve dosering lachgas (4 liter, 100%, bolus toediening via inhalatie) is er een meetbare negatieve weerslag op psychomotorisch functioneren aantoonbaar?…