12 resultaten
het evalueren van de effecten van GH behandeling versus discontinueren van GH behandeling, nadat de volwassen lengte is bereikt, op gewicht, lichaamssamenstelling, psychosociaal functioneren, koolhydraatmetabolisme, lipidenprofiel, en…
Het doel van dit onderzoek is om vast te stellen of bepaalde andere medicijnen (aan Lemtrada-infusie gerelateerde medicijnen genoemd) die patiënten voor, tijdens en na infusies met Lemtrada van de behandelend arts zullen krijgen, de ernst van…
Het evalueren van de lange termijn veiligheid werkzaamheid van alemtuzumab, voor patiënten die in voorgaande klinische onderzoeken (CARE-MS I, CARE-MS II en CAMMS03409) ook behandeld werden met dit geneesmiddel.
Het primaire doel van dit onderzoek is het effect beoordelen van een individuele versus een standaard groeihormoonbehandeling van 1 mg/m2/dag op de volwassen lengte en 1 en 5 jaars groeirespons. Verder willen wij de lange termijn veiligheid van…
Het primaire doel van dit onderzoek is het effect beoordelen van een individuele versus een standaard groeihormoonbehandeling van 1 mg/m2/dag op de volwassen lengte en 1 en 5 jaars groeirespons. Verder willen wij de lange termijn veiligheid van…
Naast cardiovasculaire risicofactoren (primaire uitkomstmaten: lichaamssamenstelling en lipidenprofiel) onderzoeken we het effect op glucosemetabolisme, lichamelijke activiteit, en neuropsychologisch functioneren van verschillende IGF-I…
De invloed bepalen van 7 dagelijkse subcutane giften groeihormoon op circulerende Klotho spiegels bij mensen met CKD stadium III and gezonde leeftijd-gematchte controles..
Het doel van dit onderzoek is om te bepalen of Genotropin® een gunstig effect heeft op de symptomen die groeihormoondeficiëntie veroorzaakt na hersenletsel en te concentreren op de potentiele effecten op cognitieve functie.
Primair doel:- vergelijken van de veiligheid en effectiviteit van onderhuids somavaratan en dagelijks rhGH gedurende 12 maanden behandeling.Secundair doel:- het evalueren en vergelijken van de farmacodynamische respons (IGF-I, IGF binding protein-3…
Primair:Het bepalen van de effectiviteit, veiligheid en verdraagbaarheid van alemtuzumab intraveneus (IV) bij kinderen van 10 tot en met 17 jaar met relapse remitting multiple sclerose (RRMS) die ziekteactiviteit ervaren bij gebruik van een disease…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-510630-40-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van het onderzoek is om de effectiviteit en de veiligheid van autologe hematopoietische stamceltransplantatie (HSCT) te…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509715-91-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair:• Het vergelijken van het effect van venglustat met de standaardbehandelingen voor Fabry op de linkerventrikelmassa-…