3 resultaten
KERN PERIODEPrimair:* Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van AG-348 toediening aan patiënten met pyruvaat kinase deficiëntie (PK-deficiëntie) tot 24 weken.Secundair:* Beoordelen van de farmacokinetiek (FK) van AG-348 en de…
De opdrachtgever ontwikkelt een biologisch product (DRL_AB) dat vergelijkbaar is met het goedgekeurde medicijn Orencia®. Als onderdeel van medisch-wetenschappelijke onderzoeken om de gelijkheid van de biologische producten te bevestigen wil de…
Het primaire doel is het onderzoeken van het effect van naltrexon/bupropion in combinatie met de BOT-module op succesvol gewichtsverlies (>5% gewichtsverlies) na 22 weken bij patiënten met gewichtstoename na bariatrische chirurgie, in…