6 resultaten
Onderzoeken van de veiligheid, verdraagzaamheid en farmacokinetiek/-dynamiek van eenmalige giften Adrecizumab (in 3 groepen met oplopende sterktes: 0,5, 2, 8 mg/kg) bij gezonde mannelijke proefpersonen.
Primair doel:1. De veiligheid en verdraagzaamheid van eenmalige doseringen (oplopend-per-groep), Adrecizumab onderzoeken bij gezonde mannelijke vrijwilligers tijdens experimentele endotoxemie. Secundaire doelen:2. De pharmacokinetiek van Adrecizumab…
Het primaire doel van deel 1 is de werkzaamheid van 3 verschillende doseringen PHA-022121 te vergelijken met placebo m.b.t. het afnemen van symptomen door acute angio-oedeem aanvallen bij patiënten met verworven C1-esteraseremmer deficiëntie. Het…
Het primaire doel is het onderzoeken van de effectiviteit van langdurig gebruik van PHA-022121 met betrekking tot het voorkomen van angio-oedeem aanvallen bij patiënten met verworven C1-esteraseremmer deficiëntie. Het secundaire doel is het…
De primaire doelstellingen van dit onderzoek bestaan uit de beoordeling van de werkzaamheid van een enkelvoudige dosis AC102 vergeleken met orale steroïden bij patiënten met matige tot ernstige ISSNHL. De beoordeling wordt gedaan aan de hand van de…
Het doel van dit onderzoek is uitzoeken hoe veilig en werkzaam het nieuwe middel PHA-022121 is voor de behandeling van hereditair angio-oedeem. Het belangrijkste doel van dit onderzoek is de werkzaamheid testen van 3 verschillende doses PHA-022121…