6 resultaten
Primair: Veiligheid en verdraagbaarheid.Secundair: Endoscopische en klinische remissie, symptomatische remissie, klinische respons, herstel van de mucosa, kwaliteit van leven, CRP, faecaal calprotectine, farmacokinetiek.
In alle 3 studiegroepen zal het littekenvolume worden gemeten(objectieve maat), en de POSAS score zal worden bepaald (subjectieve maat). Daarnaast worden complicaties/bijwerkingen bijgehouden. Doel is om uiteindelijk de effectiviteit van Verapamil…
InductieperiodePrimair:Aantonen van de werkzaamheid van RPC1063 versus placebo voor het induceren van klinische remissie.Secundair: * Aantonen van de werkzaamheid van RPC1063 versus placebo op de inductie van klinische respons en* Aantonen van de…
Primaire doelstelling:* Het aantonen van de werkzaamheid van ozanimod in vergelijking met placebo voor het behoud van klinische remissie en endoscopische responsSecundaire doelstellingen:* Het aantonen van de werkzaamheid van ozanimod in…
Primaire doelstelling:• Het aantonen van de werkzaamheid van ozanimod in vergelijking met placebo voor de inductie van klinische remissie Secundaire doelstellingen:• Het aantonen van de werkzaamheid van ozanimod in vergelijking met placebo voor de…
De doelstelling van dit onderzoek is het aantonen van de veiligheid en het onderzoeken van de lange termijn werkzaamheid van ozanimod op de lange termijn bij de behandeling van proefpersonen met matig tot ernstig actieve CD.