57 resultaten
Het beoordelen van de werkzaamheid van BRV bij doseringen van 20, 50 en 100 mg/dag, tweemaal daags toegediend, ter verlaging van de aanvalsfrequentie bij patiënten met partieel beginnende aanvallen die niet volledig worden beheerst ondanks optimale…
De primaire doelstelling van deze studie is te bepalen of BG00012 in vergelijking met een placebo werkzaam is in het verminderen van het aantal recidiverende proefpersonen op 2 jaar.De secundaire doelstellingen van deze studie zijn:1. Bepalen of…
Vaststellen of er door de toevoeging van midostaurine aan daunorubicine/ cytarabine inductie-, hoge dosis cytarabine consolidatie- en continuatietherapie verbetering optreedt in de *overall survival* (OS) bij patiënten met het gemuteerde FLT3-ITD en…
Het vaststellen van de uitvoerbaarheid, toxiciteit en veiligheid van pretargeted radioimmunotherapie met anti-CEA x anti hapten bispecifiek antilichaam (TF2) en Lu-177 gelabeld di-HSG-DOTA peptide (IMP-288) in patiënten met vergevorderde colorectaal…
De primaire vraagstelling van het onderzoek betreft de beoordeling van de effecten van de toediening van de studiemedicatie SYR-322, en SYR-322 tegelijkertijd toegediend met pioglitazone HC1 vergeleken met placebo op postprandiale triglyceriden (…
Primair:Beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van perampanel (tot een dosis van 12 mg/dag) toegepast als adjuvante therapie bij patienten met refractaire partiele aanvallen.Secundair:Beoordelen of het effect van peramanel voor het onder…
Clinical trial to investigate a difference in effectiveness for the treatment of intertrigo in wich the combination of zinc oxide 10% in ketoconazole will to be compared with zinc oxide 10% and hydrocortisone-acetaat 1% in ketoconazole.
Het doel van het onderzoek is het bepalen van de veiligheid (bloeding) van 4 dosissen apixaban in vergelijking met placebo over een behandelingsperiode van 26 weken bij geselecteerde patiënten met recent (<= 7 dagen) acuut coronair syndroom (…
De primaire doelstelling van dit onderzoek is het beoordelen van de langetermijnveiligheid en -verdraagbaarheid van de VDC van TAK-491CLD in vergelijking met de VDC van OLM/HCTZ bij patiënten met hypertensie en matige nierinsufficiëntie.
De primaire doelstellingen van deze studie zijn:Deel II: Aantonen dat de periode tot aan flare langer is met canakinumab dan met placebo.Deel I: Onderzoeken of canakinumab het afbouwen van steroïden mogelijk maakt volgens protocol, in tenminste 25%…
Het hoofddoel van het onderzoek is het evalueren van de veiligheid van reslizumab op lange termijn aan een dosering van 3,0 mg/kg om de 4 weken gedurende ongeveer 24 maanden bij volwassen patiënten met eosinofiel astma. De secundaire doelen van de…
De primaire doelstelling van dit onderzoek is om te bepalen of reslizumab, bij een dosis van 0,3 of 3,0 mg/kg om de 4 weken toegediend voor een totaal van 4 dosissen, effectiever is dan de placebo bij het verbeteren van de longfunctie bij patiënten…
De primaire doelstellingen van dit onderzoek zijn: * Karakterisering van de effecten van toediening van 150 mg en 450 mg AT1001 op 2 uur voor toediening van agalsidase op de veiligheid en plasmafarmacokinetiek van agalsidase bij patiënten met de…
Primaire doelstelling• Aantonen dat een van de doseringen ACT-064992 de tijd tot de eerste morbiditeit- of mortaliteit gebeurtenis bij patiënten met symptomatische pulmonale arteriële hypertensie verlengt.Secondaire doelstellingen• Aantonen dat een…
Primair:* Het vergelijken van algemene overleving (OS) bij proefpersonen met gevorderde weke delen sarcoom ([STS], één van twee subtypes: adipocyten- [ADI] of leiomyosarcoom [LMS]), wanneer deze worden behandeld met eribuline (groep A) of…
Het doel van de studie is om te meten of er een verschil is in LDL-cholesterol waarden of de 24 uur ambulante bloeddruk bij mensen met een hoog risico van hart-en vaatziekten wanneer de polypill wordt genomen in de ochtend in vergelijking met de…
Het doel van dit onderzoek is om de farmacokinetische parameters van de nieuw ontwikkelde amlodipine besilaat orale drank 0,5 mg/ml en commerciele Norvasc 5 mg tabletten te bepalen en te vergelijken. Het secundaire doel is om de smaak van de orale…
- evaluatie van veiligheid en verdraagbaarheid van oraal ANA773 tosylaat (ANX8414) toegediend met ribavirine aan patienten met chronische HCV;- evaluatie van het anti-virale en farmacodynamische effect van ANA773 tosylaat (ANX8414) toegediend met…
Het doel van dit onderzoek is om de werkzaamheid en veiligheid vast te stellen van een éénmaal daagse inhalatie van een vaste dosis tiotropium/olodaterol met de Respimat® inhalator gedurende 52 weken bij patiënten met COPD. Deze werkzaamheid en…
Het primaire doel van deze studie is het bepalen van de effectiviteit (ACR50) van een behandeling met ACZ885 en methotrexaat in vergelijking met methotrexaat alleen na 6, 14 en 26 weken bij recent gediagnosticeerde reumatoïde artritis patiënten.…