Zoeken naar een onderzoek

SeMaglutide en Albuminurie Reductie Trial in individuen met (ernstig) overgewicht zonder diabetes

Het hoofddoel van de studie is om de albuminurie-verlagende effecten van semaglutide 2,4 mg s.c. eenmaal per week (Semaglutide 3 mg/ml) ten opzichte van placebo vast te stellen bij niet-diabetische personen met obesitas/overgewicht en verhoogde…

Een multicenter, dubbelblinde, gerandomiseerde fase 3-studie om de werkzaamheid en veiligheid van Belzutifan (MK-6482) plus pembrolizumab (MK-3475) te vergelijken met placebo plus pembrolizumab, bij de adjuvante behandeling van heldercellig niercelcarcinoom (ccRCC ) Post-nefrectomie (6482-022)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-505023-31-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. 1) Vergelijken van de ziektevrije overleving (DFS) zoals beoordeeld door de onderzoeker voor deelnemers die werden behandeld met…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, fase 3-onderzoek in meerdere centra ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van ravulizumab bij volwassen deelnemers met trombotische microangiopathie die samenhangt met een trigger

PrimairHet beoordelen van de werkzaamheid van ravulizumab bij de behandeling van deelnemers met TMA SecundairHet karakteriseren van de TMA-respons Het beoordelen van de invloed op hemoglobineconcentratiesHet beoordelen van de verandering in…

Het effect van wekelijks semaglutide 2.4 mg op het functioneren en de symptomen van patiënten met obesitas gerelateerd hartfalen met een behouden ejectiefractie, en diabetes type 2.

Primaire doelstellingDe primaire doelstelling is om het effect te onderzoeken van wekelijks semaglutide subcutaan 2.4 mg op het lichamelijk functioneren, de symptomen en lichaamsgewicht in vergelijking met placebo, wanneer deze behandeling wordt…

Een 104 weken durend, multicenter, eenarmig, lange termijn, fase 3-uitbreidingsstudie voor het onderzoeken van de veiligheid en doeltreffendheid van glepaglutide bij volwassen patiënten met short-bowel-syndroom (SBS) die de EASE SBS 2-studie hebben voltooid

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513373-43-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De doelstellingen van deze uitbreidingsstudie zijn het beoordelen van de veiligheid op lange termijn en het behoud van de…

EEN MULTICENTER, OPEN-LABEL VERVOLGONDERZOEK TER BEOORDELING VAN DE VEILIGHEID EN VERDRAAGBAARHEID VAN FARICIMAB OP DE LANGE TERMIJN BIJ PATIËNTEN MET NEOVASCULAIRE LEEFTIJDSGEBONDEN MACULADEGENERATIE

Deze studie zal de veiligheid en verdraagbaarheid op lange termijn van IVT faricimab evalueren bij patiënten met nAMD die een van de fase III-onderzoeken (GR40306 of GR40844) hebben voltooid. Aanvullende beoordelingen met betrekking tot werkzaamheid…

Optimale booster strategie voor SARS-CoV-2 vaccinatie in niertransplantatie patienten.

Dit onderzoek heeft als doel om de reactie van het afweersysteem en het optreden van COVID-19 na verschillende booster vaccinatie strategieën te onderzoeken bij niertransplantatie patiënten die geen antistoffen hebben aangemaakt na twee toedieningen…

Assure: een open-label, langetermijn onderzoek ter beoordeling van de veiligheid en verdraagbaarheid van seladelpar bij proefpersonen met primaire biliaire cholangitis (PBC).

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511753-22-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair:• Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid op lange termijn van seladelpar Secundair:• Het beoordelen van de…

Een multinationaal, open-label, gerandomiseerd, gecontroleerd onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van NNC0365-3769 (Mim8) te onderzoeken bij volwassenen en jongvolwassenen met hemofilie A met of zonder remmers.

Primaire doelen:- Om het hemostatische effect van Mim8 als profylaxe behandeling voor volwassenen en adolescente patiënten met hemofilie A met of zonder remmers te bevestigen. Secundaire doelen:- Om de veiligheid van Mim8 als profylaxe te…

Een open-label, multinationaal, multicenter, fase 3b/4-onderzoek naar trastuzumab deruxtecan bij patiënten met of zonder baseline hersenmetastase met eerder behandelde gevorderde/gemetastaseerde HER2-positieve borstkanker

Primaire doel:Het beschrijven van het totale behandeleffect van T*DXd bij HER2+ MBC-patiënten met of zonder hersenmetastase bij de baselineSecundaire doelstellingen:- Het beschrijven van het behandeleffect met aanvullende werkzaamheidsmetingen op de…

Een multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd klinisch fase 3-onderzoek met parallelle groepen voor het beoordelen van de werkzaamheid en de veiligheid van natriumoligomannaat (GV-971) bij de behandeling van milde tot matige ziekte van Alzheimer (GREEN MEMORY: GREen Valley 971 EvaluatioN Memory)

Het beoordelen van de werkzaamheid van GV-971 vergeleken met een placebo met betrekking tot het denkvermogen en de globale functie bij deelnemers met milde tot matige ziekte van Alzheimer (AD).

Een multicenter, lange termijn open-label veiligheidsonderzoek naar adjuvante troriluzol bij proefpersonen met obsessieve compulsieve stoornis

Het primaire doel van het onderzoek is het evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid op lange termijn van troriluzol als aanvullende therapie bij personen met OCS die onvoldoende reageerden op de standaardbehandeling (SOC) voor OCS en zoals…

Een fase 3, multicenter, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie ter evaluatie van de werkzaamheid, veiligheid, en verdraagbaarheid van AVP-786 (deudextromethorfan hydrobromide [d6 DM]/kinidinesulfaat)/1 [Q]) voor de behandeling van agitatie bij patiënten met dementie van het Alzheimertype

De primaire doelstelling is om:• de werkzaamheid, veiligheid, en verdraagbaarheid van AVP-786 te evalueren, vergeleken met placebo, voor de behandeling van agitatie bij patiënten met dementie van het AlzheimertypeDe secundaire doelstellingen zijn:•…

Een Fase 3, Gerandomiseerd, Placebo-Gecontroleerd Klinisch Onderzoek om de Veiligheid en Werkzaamheid te Evalueren van Stereotactische Lichaamsradiotherapie met of zonder Pembrolizumab (MK-3475) in Deelnemers met Niet-Resecteerbare Fase I of II Niet-Kleincellige Longkanker (KEYNOTE-867)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-500413-11-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van het onderzoek is het vergelijken van event free survival (EFS) en overall survival (OS) wanneer pembrolizumab +…

Interventioneel, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, onderzoek met parallelle groepen en vertraagde start ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van eptinezumab bij patiënten met episodische clusterhoofdpijn (eCH)

Primaire doelstelling:- Het beoordelen van de werkzaamheid van eptinezumab bij patiënten met eCHSecundaire doelstellingen- Het beoordelen van de werkzaamheid van eptinezumab op de gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven, gebruik van…

Open-label, gerandomiseerde, multicenter, fase 3 studie om de effectiviteit en veiligheid van Trastuzumab Deruxtecan als eerste lijns behandeling te onderzoeken bij niet opereerbare, lokaal uitgebreide of gemetastaseerde NSCLC die een HER2 exon 19 of 20 mutatie hebben (DESTINY Lung 04)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-503674-20-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling: Het onderzoeken van de werkzaamheid van Trastuzumab deruxtecan ten opzichte van platinum met pemetrexed…

Een open-label, vervolgonderzoek met één groep, om de behandeling met darolutamide, van deelnemers die eerder meededen aan onderzoeken gesponsord door Bayer, te kunnen voortzetten.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-502084-38-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair- voorzetting van de behandeling met darolutamide- veiligheidSecundair- documentatie van de verdraagbaarheid van…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde fase III-studie om de werkzaamheid en veiligheid van geïnhaleerde SNG001 te bepalen voor de behandeling van patiënten die in het ziekenhuis zijn opgenomen vanwege matige COVID-19

Hoofddoel:Om het herstel te evalueren bij patiënten met matige COVID-19 na toediening van SNG001 in vergelijking met placebo.Secundaire doelstellingen:a. Om de werkzaamheid van SNG001 te evalueren in vergelijking met placebo bij patiënten met matige…

18F-fluciclovine PET/CT en 18F-DCFPyL PET/CT bij patiënten met een biochemisch recidief na radicale prostatectomie: een prospectieve, mono-center, single-arm, vergelijkende beeldvormingsstudie.

Het doel van het onderzoek is om de per patiënt detectie ratio te vergelijken van 18F-fluciclovine PET/CT en 18F-DCFPyL PET/CT bij patiënten met een biochemisch recidief na behandeling met radicale prostatectomie.

Multicenter gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd onderzoek met ligelizumab (QGE031) als behandeling van chronische induceerbare urticaria (CINDU) bij jongeren en volwassenen die onvoldoende baat hebben van H1-antihistaminica.

In dit onderzoek bekijken we hoe veilig het nieuwe middel ligelizumab is voor de behandeling van CINDU. En hoe goed het werkt.We vergelijken de werking van ligelizumab (codenaam QGE031) met de werking van een placebo. Een placebo is een middel…