Zoeken naar een onderzoek

Een fase 3, gerandomiseerde, placebogecontroleerde, geblindeerde, multicenter studie van de inductie en handhaving van de klinische respons en remissie door MLN0002 bij patiënten met matige tot ernstige ziekte van Crohn.

Primaire doelstelling voor de inductiefase * Bepaling van het effect van een inductiebehandeling met MLN0002 op de klinische remissie na 6 wekenSecundaire doelstelling voor de inductiefase* Bepaling van het effect van een inductiebehandeling met…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, dubbel dummy, parallelgroep multicentrische studie om aan te tonen dat een oxycodone equivalent van 20-80mg/dag genomen als oxycodone/naloxone tabletten met verlengde afgifte (OXN PR) in vergelijking met oxycodone tabletten met verlengde afgifte (OxyPR), niet minder werkzaam zijn bij pijn en functie van het bewegingsapparaat en om verbetering aan te tonen van symptomen van constipatie bij patiënten met matige tot ernstige pijn als gevolg van osteoartritis (OA)

• het bepalen van door opiaat geïnduceerde constipatie op basis van Complete Spontaneous Bowel Movement (CSBM's) dagelijks genoteerd in de dagboeken van de proefpersoon tijdens de eerste 4 weken van de dubbelblinde fase.• het bepalen van de…

Een open-label, multicenter, expanded access onderzoek van RAD001 in patienten met gemetastaseerd niercelcarcinoom die intolerant zijn voor of
falen op therapie met een VEGF receptor tyrosine kinase remmer.

Het primaire doel van de studie is om additionele veiligheid van RAD001 bij patienten met uitgezaaid niercel kanker die progressie van de ziekte hebben ondanks gebruik van beschikbare vasculair endotheel groeifactor receptor tyrosine kinase remmers…

Innovatieve benaderingen voor farmacotherapie bij cocaine verslaving gebruik makend van fMRI: varenicline uitgelicht

In deze studie willen wij bij 30 recent abstinente cocaïne gebruikers de hunkering naar drugs en impulsiviteit bepalen door middel van vragenlijsten, fMRI/EEG onderzoek door de respons op "cues" geassocieerd met cocaïne gebruik te meten en…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, gecontroleerd, parallel gegroepeerd onderzoek met 12 behandelweken om de effectiviteit en veiligheid te vergelijken van de combinatie van indacaterol 150 µg eenmaal daags met open label tiotropium 18 µg eenmaal daags versus open label tiotropium 18 µg eenmaal daags in patienten met matige tot ernstige COPD.

De superioriteit van indacaterol 150 µg eenmaal daags + tiotropium 18 µg eenmaal daags versus tiotropium 18 µg eenmaal daags aan te tonen met behulp van de gestandaardiseerde oppervlakte onder de curve (AUC) voor FEV1 tussen 5 min en 8 uur post-…

Een fase III onderzoek naar ALD-101 als aanvullende behandeling bij navelstrengbloedtransplantatie van niet verwante donoren bij patienten met aangeboren stofwisselingsstoornissen

1. Het bepalen van de effectiviteit van ALD-101 als adjuvante behandeling in het versnellen van het aanslaan van bloedplaatjes transplantatie in patienten die ook standaard navelstrengbloed transplantatie ondergaan.2. Het bepalen van de veiligheid…

Klinisch onderzoek naar Echocardiografisch-gestuurde Cardiale Resynchronisatie Therapie

De EchoCRT studie evalueert het effect van Cardiale Resynchronisatioe Therapie (CRT) op mortaliteit en morbiditeit in patiënten met systolisch hartfalen (NYHA III-IV en LVEF< 35%), reeds onder optimale medicamenteuze behandeling, een smal QRS…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek naar RAD001 in de behandeling van angiomyolipomen bij patiënten met tubereuze sclerose complex (TSC) of sporadische lymfangioleiomyomatose (LAM).

Dit onderzoek heeft tot doel de tumorremmende activiteit van RAD001 versus placebo te beoordelen bij patiënten met TSC of LAM.

Onderzoek naar de werkzaamheid van het geneesmiddel sorafenib bij patiënten met gevorderde niet-kleincellige longkanker die twee of drie niet-succesvolle behandelingen hebben ondergaan

Het doel van dit onderzoek is het evalueren van het effect en de veiligheid van sorafenib bij patiënten met gevorderd niet-kleincellige longkanker die eerder 2 of 3 niet succesvolle behandelingen hebben ondergaan. Hierbij wordt sorafenib vergeleken…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek naar RAD001 bij de behandeling van patiënten met aan tubereuze sclerose complex (TSC) gerelateerd subependymaal reuscelastrocytoom (SEGA).

Dit onderzoek heeft tot doel de tumorremmende activiteit van RAD001 versus placebo te beoordelen bij patiënten met aan Tubereuze Sclerose Complex (TSC) gerelateerd subependymaal reuscelastrocytoom (SEGA).

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 3-onderzoek met OSI-906 bij patiënten met lokaal uitgebreid of gemetastaseerd bijnierschorscarcinoom.

Het belangrijkste doel is het bepalen van de overall survival (OS) van OSI-906 (arm A) ten opzichte van placebo (arm B) in patienten met bijnierschorscarcinoom die tenminste 1 maar niet meer dan 2 eerdere behandelingen hebben gehad.

Een bevestigend, placebogecontroleerd, gerandomiseerd, dubbelblind, single-dummy, ratio-finding onderzoek met parallelle groepen bij pijnpatiënten met obstipatie ter bepaling van de optimale hydromorfon-naloxon ratio resulterend in een betere stoelgang en een overeenkomende analgetische werking in vergelijking met hydromorfon alleen

Primaire doelstellingen: onderzoeken of een combinatie van hydromorfon/naloxon resulteert in vergelijkbare pijnstilling (als gemeten via de NRS-schaal) met een afname in obstipatie (als gemeten via de Bowel Function Index (BFI)) bij patiënten met…

Een dubbelblind, gerandomiseerd fase III-onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van sorafenib versus placebo bij lokaal gevorderde of metastatische, gedifferentieerde schildklierkanker die resistent is tegen RAI

Doel van dit onderzoek is na te gaan of patiënten met plaatselijk gevorderde/metastatische (papillaire, folliculaire of Hurthle-cel) schildklierkanker die resistent is tegen radioactieve jodium voordeel hebben bij behandeling met sorafenib…

Langdurige behandeling van patienten met kanker en een diep veneuze trombose of longembolie - een gerandomizeerd, open label onderzoek

Te onderzoeken of LMWH te prefereren is boven VKA voor de behandeling van DVT/LE bij patienten met kanker die al 6-12 maanden antistollingsbehandeling hebben gehad. Zowel de effectiviteit als het bloedingsrisico zijn hierbij van belang.

"Vroege Herkenning en Optimale Behandeling van Delier in Patienten met Kanker"

In het onderzoek worden naast de vraag welk medicijn (haloperidol of olanzapine) het meest effectief een delier kan bestrijden in patiënten met kanker ook de volgende vragen onderzocht:* Is een korte observatielijst een goede manier om een delier…

Antialbuminurisch effect van vitamine D in additie op RAAS blokkade en laag-zout dieet.

The doel is het aantonen van een additief antiproteinurisch effect van vitamine D receptor activator (paricalcitol) ten opzichte van conventionele RAAS-blokkade

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid op de lange termijn van Darbepoëtine Alfa, toegediend per 500 µg eenmaal per 3 weken, bij
anemische patiënten met niet-kleincellige longkanker in een voortgeschreden
stadium die worden behandeld met multicyclische chemotherapie

Het doel van dit onderzoek is het bepalen van de veiligheid van darbepoëtine alfa, inclusief de effecten op overleving en kankerprogressie (voortgang), en de noodzaak van bloedtransfusies.

Efficacy van orthomanueel geneeskundige behandeling als aanvulling op de gebruikelijke behandeling bij patienten met lage rugklachten in een pijnpoli populatie.

Wij willen door middel van een onderzoeksdesign met een hoge resolutie vaststellen of orthomanuele behandeling van toegevoegde waarde is bij de behandeling van een patiëntenpopulatie met chronische lage rugklachten, die de normale eerstelijns…

Een fase-3, gerandomiseerde, dubbel-blinde, placebo-gecontroleerde studie van aberateronacetaat (CB7630) plus prednison in niet-symptomatische of licht-symptomatische patiënten met gemetastaseerde, castratie-resistente prostaatkanker.

Hoofddoel:Het vaststellen van het klinisch voordeel van abirateronacetaat plus prednison in vergelijking met de placebo plus prednison bij patiënten met chemotherapie-naïeve castratieresistente prostaatkanker (CRPC) die geen (asymptomatisch) of…

Natriumbicarbonaat ter preventie van contrastnefropathie na CT pulmonalis angiografie bij patiënten verdacht van een acute longembolie

Evaluatie van de gemiddelde stijging in serumcreatinine 2-4 dagen na CT-PA zonder prehydratie in vergelijking met voorbehandeling met natriumbicarbonaat gedurende 1 uur.Hiernaast wordt de incidentie van CIN en de kans op het ontwikkelen van CIN na…