Zoeken naar een onderzoek

Evaluatie van een interventie met thiazolidinediones en vitamine D. Een multicenter gerandomiseerde dubbel-geblindeerde placebo gecontroleerde studie van een thiazolidinedione (TZD) of placebo en van vitamine D of placebo bij mensen met type 2 diabetes die risico hebben op hart- en vaatziekten.

Dit onderzoek bepaalt de relatieve incidentie van CV-resultaten vergeleken met placebo voor de TZD-klassen als geheel, rosiglitazon (RSG) en pioglitazon (PIO) wanneer toegevoegd aan het therapeutische regime van een persoon met type 2 diabetes, met…

Een gerandomiseerd, open-label, fase III onderzoek in verschillende centra naar de effectiviteit en veiligheid van nilotinib versus imatinib in volwassen patiënten met een niet operabele of gemetastaseerde gastro-intestinale stromacel tumor (GIST)

Vergelijken van progressievrije overleving (PFS) bij nilotinib en imatinib wanneer die worden gebruikt als standaardbehandeling van irresectabele en/of gemetastaseerde GIST bij patiënten die niet eerder behandeld zijn met TKI*s of die recidiverende…

"Een door loting bepaalde, dubbel geblindeerde, placebo gecontroleerde, uitval studie naar het voorkomen van het opvlammen van de ziekte bij patiënten met Systemische Juveniele Idiopatische Artritis (SJIA) en met actieve systemische verschijnselen."

De primaire doelstellingen van deze studie zijn:Deel II: Aantonen dat de periode tot aan flare langer is met canakinumab dan met placebo.Deel I: Onderzoeken of canakinumab het afbouwen van steroïden mogelijk maakt volgens protocol, in tenminste 25%…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, multicentra fase-3-onderzoek ter bevestiging van de werkzaamheid en veiligheid van Genz 112638 bij patiënten met de ziekte van Gaucher type 1

Het primaire doel van dit onderzoek is de werkzaamheid en veiligheid te bevestigen van Genz 112638 bij patiënten met de ziekte van Gaucher type 1 na 39 weken behandeling.Het secundaire doel van dit onderzoek is de werkzaamheid, veiligheid en…

Droge mond na het sparen van de submandibulaire speekselklier tijdens radiotherapie

Het vastleggen van klachten van een droge mond na radiotherapie van tumoren in de oropharynx waarbij de oorspeekselklieren en 1 submandibulaire speekselklier wordt gespaard.

Een fase 2/3, dubbelblind, gerandomiseerd, placebo- gecontroleerd, multi-centrum onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van Oxabact* voor het verlagen van de hoeveelheid oxaalzuur in urine bij proefpersonen met Primaire Hyperoxalurie.

Primaire doel:Evaluatie van de effectiviteit van OxabactTM in de reductie van de urine-oxaalzuurspiegel (molaire verhouding oxaalzuur-creatinine) tussen de baseline en week 24 in deelnemers met primaire hyperoxalurie (PH).Secundaire doelen:-…

Behandeling van patiënten met idiopathische cardiomyopathie en endomyocardiale Parvovirus B19 persistentie - een prospectieve, dubbelblinde, gerandomiseerde placebo gecontroleerde klinische trial

Het bepalen of behandeling met een hoge dosis intraveneuze immunoglobulines (IVIg) van idiopathische cardiomyopathie patiënten met persistente aanwezigheid van ParvoB19 in het hart, resulteert in een verbetering van de hartfunctie in combinatie met…

Een multicentrische, dubbelblinde, gerandomiseerde, placebogecontroleerde studie met parallelle groepen waarbij wordt gekeken naar de veiligheid en werkzaamheid van een enkelvoudige behandeling met BOTOX® (botulinetoxine type A) gezuiverd neurotoxinecomplex of placebo gevolgd door een behandeling met BOTOX®, zoals van toepassing bij patiënten met een idiopathische overactieve blaas en urine-incontinentie

Doel van de studie is het evalueren van de werkzaamheid en veiligheid van 100E BOTOX® in vergelijking met placebo bij patiënten met idiopatische overactieve blaas en urine-incontinentie die niet voldoende onder controle zijn met een…

Een fase 3, gerandomiseerde, placebogecontroleerde, geblindeerde, multicenter studie van de inductie en handhaving van de klinische respons en remissie door MLN0002 bij patienten met matige tot ernstige ulceratieve colitis.

Primaire doelstelling voor de inductiefase:- Bepaling van het effect van een inductiebehandeling met MLN0002 op de klinische respons na 6 weken Primaire doelstelling voor de onderhoudsfase:- Bepaling van het effect van een onderhoudsbehandeling met…

Het effect van statine op het sympathische znuwstelsel in patienten met hypertensie en chronische nierziekte: gerandomiseerde trial

Het doel van dit onderzoek is om te bestuderen wat het effect van atorvastatine 20mg/dag (toegevoegd aan ARB) is op sympathische zenuwactiviteit in patienten met hypertensie en chronische nierziekte.

Gecombineerde intracutane en intraperitoneale anesthesie ter bestrijding van postoperatieve pijn na laparoscopische cholecystectomie

Het analyseren van het effect van preoperatieve intracutane en intraperitoneale infiltratie van levobupivacaine op postoperatieve pijn bij laparoscopische cholecystectomieen.

Een 24 weken durende trial bestaande uit een 12 weekse, gerandomiseerde, enkelblinde, vergelijkende studie naar het effect en de veiligheid van methotrexaat versus azathioprine voor de behandeling van atopisch eczeem en 12 weken follow up.

Om de effectiviteit en de veiligheid van methotrexaat en azathioprine behandeling te vergelijken bij volwassen patienten met ernstig atopisch eczeem.

Een 26 weken durend, open-label extensie onderzoek om de effecten en veiligheid van Org 50081 bij poliklinische patienten met chronische primaire slapeloosheid, die het klinisch onderzoek protocol 21106 hebben afgerond, te onderzoeken

Onderzoek naar de veiligheid, verdraagzaamheid en verzamelen van exploratieve effectiviteit van een langdurige behandeling met Org 50081 bij volwassen patienten met chronische primaire slapeloosheid.

Een gerandomiseerd, multicentrisch, multinationaal, open-label fase 3-onderzoek met een actieve comparator ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van Genz 112638 bij met Cerezyme gestabiliseerde patiënten met de ziekte van Gaucher type 1.

De primaire doelstelling van dit onderzoek is de werkzaamheid en veiligheid van Genz 112638 te beoordelen ten opzichte van Cerezyme na een behandeling van 52 weken bij met Cerezyme gestabiliseerde patiënten met de ziekte van Gaucher type 1. De…

Connection Plus : een open-label voortzetting van het Connection studie protocol (DIM14) dat dimebon als orale therapie in patienten met de ziekte van Alzheimer bestudeert

Het bepalen van de veiligheid en verdraagbaarheid op lange termijn van Dimebon bij patiënten met de ziekte van Alzheimer (ZA) die met goed gevolg een geblindeerde behandeling volgens het CONNECTION-protocol (DIM14) van 26 weken hebben voltooid.

Acute en chronische toediening van Folaat derivaat Levofolinaat, aan patienten met een acuut Myocard Infarct: Een dubbel blinde placebo gecontroleerde pilot study.

Kan toediening van het foliumzuurderivaat levofolinate tijdens de acute fase van het myocardinfarct en gedurende de volgende 4 maanden de infarctschade beperken?

Een fase 3, gerandomiseerde, dubbelblinde, evaluatie van de veiligheid en effectiviteit van Apixaban in patienten met een recent acuut coronair syndroom.

Primair doel: Bepalen of apixaban beter is dan placebo in het voorkomen van de composiet van cardiovasculaire dood, myocard infarct of ischemische beroerte bij deelnemers met een recent acuut coronair syndroom (ACS).

Prospectief, gerandomiseerd, open, blind beoordeeld, multicentrisch, internationaal onderzoek met actieve controle van de preventie van recidieven gedurende 24 maanden voor vergelijking van langwerkend injecteerbaar paliperidonpalmitaat met de gebruikelijke behandeling met orale antipsychotische monotherapie bij volwassenen met schizofrenie.

Primaire doelstellingenDe primaire doelstelling is het nagaan van de werkzaamheid (hoofdzakelijk aan de hand van de tijd tot recidief) van langwerkend injecteerbaar (LAI) paliperidonpalmitaat vergeleken met de gebruikelijke behandeling met oraal…

Vergelijking van Biolimus uitscheidende met een erodeerbaare coating stent met een alleen metalen stent in patienten met een acute ST-elevatie hart infarct en in vivo 3 coronair vaten beoordeling van de verandering in tijd van de infarct gerelateerde en niet infarct gerelateerde lesies mbv IVUS, IVUS VH en OCT in acuut hart infarct.

De effectiviteit en veiligheid vergelijken tussen de biolimus-eluting Biomatrix stent en de bare metal stent van hetzelfde ontwerp in een prospectief, multi-center, gerandomiseerd, gecontroleerd onderzoek in patienten met ST elevatie myocard…

Heeft het gebruik van een Foley catheter minder obstetrische interventies tot gevolg dan het gebruik van een propess veter bij het primen van zwangere vrouwen.

Hoe kunnen we een zwangere vrouw op de meest efficiënte manier primen, zodat de kans op interventies verkleind wordt.