Zoeken naar een onderzoek

GRACE workpackage 10: Antibiotica studie 1

Het doel is te begrijpen welke patiënten daadwerkelijk een voordeel hebben van behandeling met een antibioticum.

Hypnotherapie voor adolescenten en volwassenen met inflammatoire darmziekten en symptomen passend bij het prikkelbaar darm syndroom

Het onderzoeken van de effectiviteit van darm-gerichte hypnotherapie (HT) in de behandeling van patiënten met IBD en daarbij IBS-achtige klachten.

Een gerandomiseerde, dubbel-blind fase 3 studie met gemcitabine en AG-013736 versus gemcitabine en placebo voor eerste lijns behandeling van patiënten met locaal uitgebreide, inoperabele of uitgezaaide pancreaskanker

Primaire doelstelling: Het overlevingscijfer (OS) van patiënten die gemcitabine plus AG 013736 krijgen vergelijken met dat van patiënten die gemcitabine plus placebo krijgen. Secundaire doelstellingen: 1. De progressievrije overleving (progression…

Prospectief, gerandomiseerd farmacologisch interventieonderzoek: evaluatie van de cardiotoxiciteit na een preventieve farmacologische interventie met een angiotensine II-receptor-(AT1-)antagonist versus geen preventieve farmacologische interventie bij trastuzumab behandeling van patiënten met een primair mammacarcinoom

Primair onderzoeksdoel:Onderzoeken of de inzet van candesartan cardiotoxiciteit kan voorkomen bij trastuzumab behandeling, gedefinieerd als een daling van de linker ventrikel ejectiefractie (LVEF) met meer dan 15% of minder dan 15% maar beneden een…

Een gerandomiseerde fase III studie met adjuvant chemotherapie bij patiënten met niet-kleincellig longkanker waarbij de tumor compleet is verwijderd en er een laag risico op terugval van de ziekte bestaat: NVALT-8A

Primaire doel: Onderzoeken of patienten met een gereserceerd niet-kleincellig longcarcinoom met een goede prognose groep (lage SUV),geen baat zullen hebben van adjuvante chemotherapie.

Effectiviteit van radiogeleide occulte lesie localisatie (ROLL) in vergelijking met draadgeleide localisatie (DL): een randomised controlled trial

Onderzoeken of patiënten met een niet palpabel mammacarcinoom in de toekomst effectiever, patiëntvriendelijker en gebruiksvriendelijker geholpen kunnen worden met de ROLL techniek dan met WGL.

Een gerandomiseerde fase III studie met adjuvant chemotherapie met of zonder laag-moleculair heparine bij patiënten met niet-kleincellig longkanker waarbij de tumor compleet is verwijderd en er een verhoogd risico op terugval van de ziekte bestaat: NVALT-8B

Primaire doel: Onderzoeken of nadroparine toegevoegd aan adjuvante chemotherapie bij patienten met een slechte prognose de ziekte-vrije overleving zal verlengen.

Een prospectieve, gerandomiseerde, dubbelblinde, dubbel-dummy, multicenter, door voorvallen gestuurde, niet-inferioriteitsstudie met parallelle groepen ter vergelijking van de werkzaamheid en de veiligheid van oraal rivaroxaban (BAY 59-7939) dat eenmaal per dag wordt gegeven met de aangepaste orale dosis van warfarine ter preventie van een beroerte en een systemische embolie niet van het centrale zenuwstelsel bij proefpersonen met niet-valvulaire atriumfibrillatie

De primaire doelstelling van deze studie bestaat uit het aantonen dat de werkzaamheid van rivaroxaban, een directe FXa-remmer, niet-inferieur is ten opzichte van die van dosis-aangepast warfarine bij het voorkomen van trombo-embolische voorvallen…

Een gerandomiseerde gecontroleerde multicenter fase III trial die de waarde van cytoreductieve chirurgie gevolgd door chemotherapie vergelijkt met alleen chemotherapie bij patienten met een platinum sensitief recidief ovariumcarcinoom

Er is geen level I-II evidence ten aanzien van de toegevoegde waarde van cytoreductieve chirurgie bij patiënten met het eerste recidief ovariumcarcinoom. Dit is ook de conclusie in een Cochrane Review van Galaal et al. gepubliceerd in juni 2010. De…

Protocol CV185030: een fase 3, actief gecontroleerd (met warfarine), gerandomiseerd, dubbelblind onderzoek met parallelle groepen ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van apixaban voor preventie van beroerte en systemische embolie bij patiënten met niet-valvulair boezemfibrilleren

Het doel van dit onderzoek is de veiligheid en werkzaamheid van apixaban en warfarine te vergelijken, ter preventie van beroerte of klonter vorming bij patiënten met boezemfibrilleren die tevens risicofactoren voor een beroerte hebben. Warfarine is…

Fase III, gerandomiseerde, dubbelblinde studie met 75 mg TMC278 per dag versus 600 mg efavirenz per dag in combinatie met een vaste achtergrondbehandeling bestaande uit tenofovir-disoproxilfumaraat en emtricitabine bij antiretroviraal-naïeve patiënten met een hiv-1-infectie.

Het primaire doel van het onderzoek is non-inferioriteit aantonen van behandeling met TMC278 75mg q.d. in vergelijking met efavirenz voor wat betreft de proportie 'virologic responders' (plasma viral load <50 HIV-1 RNA copies/ml, op…

Effecitiviteit postoperatieve pijnbestrijding met intralesionale ropivacaine na open Neer-plastiek

De onderzoeksvragen van deze studie zijn: 1. Wat is de effectiviteit van de behandeling van postoperatieve pijn middels een intra-articulaire catheter met ropivacaine bij patiënten die een open Neerplastiek ondergingen ten opzichte van een eenzelfde…

Een multicentrum, gerandomiseerd, dubbelblind, dubbeldummy, cross-overonderzoek voor het evalueren van de veiligheid en werkzaamheid van AD 923 (fentanyl sublinguaal) in vergelijking met Morfine Sulfaat Immediate Release (MSIR) (morfinesulfaat voor directe afgifte) voor de behandeling van doorbraakpijn bij patienten met kwaadaardige tumoren

Het evalueren van de effectiviteit van AD 923 in vergelijking met MSIR voor de behandeling van patienten met doorbraakpijn bij kanker die een onderhoudsdosering opiaten gebruiken

Orale directe factor Xa inhibitor rivaroxaban bij patiënten met acute symptomatische diep veneuze trombose of longembolie. (IMP rivaroxaban (BAY 59-7939) studie nummer 11702)

Evalueren of rivaroxaban ten minste zo effectief is als de standaard behandeling (enoxaparine/VKA) ter voorkoming van recidief acute VTE a.bij de behandeling van patienten met acute symtomatische diep veneuze trombose in het been (zonder acute long…

EEN MULTICENTRUM, GERANDOMISEERDE, DUBBELBLINDE, GECONTROLEERDE FASE-3-ONDERZOEK NAAR DE WERKZAAMHEID EN VEILIGHEID VAN SUNITINIB (SU011248) BIJ PATIENTEN MET VERGEVORDERDE/GEMETASTASEERDE NIET-KLEINCELLIGE LONGKANKER DIE WORDEN BEHANDELD MET ERLOTINIB

Het doel van dit klinische onderzoek is te testen of de behandeling van patiënten met niet-kleincellige longkanker met een combinatie van erlotinib en sunitinib beter is dan de behandeling met erlotinib en een placebo. Alle patiënten die voor dit…

Een fase 3, gerandomiseerd, dubbelblind, multicentrisch onderzoek met paralelle groepen, naar de veiligheid en doeltreffendheid van apixaban voor preventieve behandeling van veneuze trombo-mbolie bij acuut zieke patienten tijdens en na ziekenhuisopname.

Aantonen dat orale toediening van apixaban 2,5 mg 2 maal daags gedurende 30 dagen de incidentie van VTE en aan VTE gerelateerde sterfgevallen vermindert in vergelijking met subcutane toendiening van enoxaparine 40 mg daags gedurende een aanbevolen…

Een prospectieve, multicenter-, gerandomiseerde, dubbelblinde vergelijking van intraveneus dexmedetomidine met midazolam voor continue sedatie van beademde patiënten op de Intensive Care afdeling

Primaire doelstelling:De studie heeft hiërarchische co-primaire doelstellingen om aan te tonen dat:• ten eerste: dexmedetomidine ten minste even effectief is als sedatie met midazolam en dagelijkse sedatieonderbrekingen, in het aanhouden van een…

Medisch wetenschappelijke onderzoek naar therapeutische arteriogenese met patiënten met ernstige doorbloedingsstoornissen van het been door middel van transplantatie van cellen uit beenmerg.
Een dubbel-blinde, placebo gecontroleerde, studie bij mensen met - en zonder suikerziekte

Het aantonen van de effectiviteit van intramusculaire injecties met geconcentreerde uit het beenmerg-afkomstige cellen in patienten met en zonder suikerziekte in een gerandomiseerde, dubbel blinde placebo gecontroleerde studie.

De effecten van interferon-gamma op sepsis-geïnduceerde immuunparalyse, een gerandomiseerde dubbel-blinde placebo gecontroleerde pilot (fase IIIb) studie.

Het primaire doel van deze pilot-studie is om de veiligheid van en effecten op het immuunsysteem van patiënten met septische shock te onderzoeken van adjuvante therapie met interferon-gamma in een placebo-gecontroleerde manier. Op basis van deze…

Fase IIb/III, pivotale, prosepctieve, multicentrische gerandomiseerde, gecontroleerde, open klinische studie, over de werkzaamheid en veiligheid van de implantatie van autologe osteoblasten (PREOB®) bij de behandeling van niet-geinfecteerde pseudoartrose van lange pijpbeenderen

Bepaling van de werkzaamheid en veiligheid van de implantatie van autologe osteoblasten (PREOB) bij de behandeling van niet-geïnfecteerde pseudartrose van lange pijpbeenderen.