Zoeken naar een onderzoek

Intensieve endoscopische therapie versus conventionele endoscopische therapie voor onbehandelde, benigne naadstenosen na slokdarmresectie: een pilot en gerandomiseerde studie

Het verlengen van de dysfagie-vrije periode en het reduceren van het totale aantal endoscopische dilataties bij patiënten met een onbehandelde benigne naadstenose na slokdarmresectie.

Prostacyclin receptor agonist selexipag in patiënten met pulmonale arteriële hypertensie en aangeboren hartafwijkingen

Om het effect van selexipag op inspanningsvermogen, PAH-gerelateerde morbiditeit en mortaliteit, WHO functionele klasse, rechterventrikel parameters, serum biomarkers en kwaliteit van leven te onderzoeken in patiënten met PAH-CHD.

Een fase 3b onderzoek, in multi centra, open label, PCI-32765 (Ibrutinib) lange termijn verlengingsstudie.

Het doel van dit onderzoek is om de lange-termijn effecten van ibrutinib te evalueren bij patiënten met bloedkanker en om dit geneesmiddel beschikbaar te stellen aan patiënten die van deze behandeling profiteren.

Ongestuurde versus navigatie-gestuurde percutane ablatie van levertumoren

De te testen hypothese is:Navigatie gestuurde naaldplaatsing in levertumoren is meer accuraat en efficienter dan free-hand naaldplaatsing.De verwachting is dat de volgende nadelen van de free-hand plaatsing opgelost/verminderd kunnen worden met…

Effectiviteit en veiligheid van liraglutide in combinatie met mettormine vergeleken met mettormine monotherapie op glycaemische controle bij kinderen en adolescenten met type 2 diabetes
Een dubbelblind, gerandomiseerd, parallel groep, placebo-gecontroleerd, internationaal onderzoek van 26 weken met een open-label verlenging van 26 weken.

Primaire doelstellingSuperioriteit bevestigen van liraglutide in de maximaal verdraagbare dosis (0.6 mg, 1.2 mg of 1.8 mg) versus placebo wanneer toegevoegd aan metformine met of zonder basale insuline behandeling in bloedsuikerregulatie van…

Een onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van bardoxolonmethyl bij patiënten met
bindweefselziekte-gerelateerde pulmonale arteriële hypertensie

Voor patiënten met bindweefselziekte-gerelateerde pulmonale arteriële hypertensie (CTD-PAH) die zijn ingeschreven in dit onderzoek zijn de doelstellingen als volgt:Primair: • De werkzaamheid van bardoxolonmethyl beoordelen in vergelijking met…

Een 52 weken durend multicentra, dubbel blind, placebo gecontroleerd onderzoek ter evaluatie van de effectiviteit en veiligheid van Ixekizumab (LY2439821) bij bDMARD naïeve patienten met niet-radiografische axiale spondyloartritis

De primaire doelstelling is de vergelijking van beide ixekizumab-schema*s (elke 2 weken 80 mg of elke 4 weken 80 mg) met een placebo bij patiënten met actieve nonrad-axSpA in week 16De belangrijkste secundaire doelstelling is de vergelijking van…

Een studie naar de cardiovasculaire veiligheid van orale semaglutide bij patienten met diabetes type 2

De primaire doelstelling is aantonen dat behandeling met orale semaglutide geen onacceptabele toename van cardiovasculair risico met zich mee brengt vergeleken met placebo bij patiënten met diabetes type 2 en een verhoogd cardiovasculair risico. De…

Verbetering van kwaliteit van overleving bij borstkanker gerelateerd lymfoedeem met behulp van lymfatische microchirurgie: Een gerandomiseerd onderzoek

Effectiviteit van LVA op armvolume ten opzichte van standaard therapie (lymfemassage en compressiekousen) na 12 maanden onderzoeken.

Een 52 weken durend, open-label, prospectief, multicentrisch internationaal onderzoek bij patiënten met schizofrenie die eerder stabiel waren met een 1-maandelijkse formulering van paliperidonpalmitaat die overstappen op de 3-maandelijkse formulering van paliperidonpalmitaat.

Een schatting maken van het percentage onderzoeksdeelnemers dat voldoet aan de criteria voor symptomatische remissie (zoals gedefinieerd door Andreasen et al.)* na een overstap op een behandeling van 12 maanden met PP3M in een flexibele dosering bij…

Een 16 weken durend gerandomiseerd, dubbelblind onderzoek in meerdere centra met actieve behandelgroep en controlegroep met placebo, gevolgd door een langdurige evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van ixekizumab (LY2439821) bij niet eerder met bDMARD behandelde patiënten met radiografisch aangetoonde axiale spondyloartritis

PrimairDe primaire doelstelling is om beide behandelschema's van ixekizumab te vergelijken (80 mg om de 2 weken [Q2W] of 80 mg om de 4 weken [Q4W]) versus placebo bij patiënten met een actieve radiografische axiale spondylartritis (rad-axSpA)…

Een open-label uitbreidingsonderzoek voor veiligheid van een onderzoek in meerdere centra naar liposomale amikacine voor inhalatie (LAI) bij volwassen patiënten met niet-tuberculeuze mycobacteriële (NTM) longinfecties veroorzaakt door het Mycobacterium avium-complex (MAC) die refractair zijn voor behandeling

Primaire doelstelling Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid op lange termijn van LAI (590 mg), eenmaal daags toegediend (q.d.) gedurende maximaal 12 maanden bij proefpersonen die refractair waren voor standaard behandeling met…

Preventieve, OCT geleide angioplastie van intermediaire coronaire lesies: een gerandomiseerd onderzoek

Bepaling van het effect van preventief plaatsen van een biovascular scaffold ter plaatse van een vulnerabele plaque ter voorkoming van toekomstig acuut coronair syndroom bij patienten met niet-obstructieve rest stenoses na PCI in het kader van…

Een fase 3, gerandomiseerde, open-label, actief gecontroleerde, multicentra studie om het behoud van respons, veiligheid en patiëntgerelateerde resultaten te evalueren bij acromegalie patiënten die behandeld werden met Octreotide capsules, en bij patiënten met een parentale standaardbehandeling van Somatostatine Receptor Ligands die in het verleden beide behandelingen verdroegen en hiermee biochemisch onder controle waren.

* Om behoud van biochemische controle van octreotide capsules te onderzoeken, vergeleken met parentale SRL's bij patiënten met acromegalie, die voorheen biochemische controle op beide behandelingen lieten zien.* Om de sypmtomatische respons te…

Een dubbelblind, placebogecontroleerd, multicenter onderzoek met een open-label verlenging ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van SRP-4045 en SRP-4053 bij patiënten met spierdystrofie van Duchenne

Primaire doelstelling:De primaire doelstelling van dit onderzoek is het evalueren van het effect van SRP-4045 en SRP-4053 (gecombineerd-actieve groep) in vergelijking met placebo op mobilisatie, uithoudingsvermogen en spierfunctie in Week 96,…

Een gerandomiseerd, enkelvoudige dosering, cross-over, open label, placebo-gecontroleerd bevestigend onderzoek met een tussentijdse analyse in gezonde vrijwilligers om de zuur neutraliserende werking van Gaviscon Double Action Tablets op een nuchtere maag te onderzoeken met behulp van een pH-katheter in de maag en slokdarm.

Niet van toepassing

Een gerandomiseerd, dubbelblind onderzoek in meerdere centra naar de gelijkwaardigheid van ONS-3010 en Humira® voor de behandeling van patiënten met matige tot ernstige psoriasis vulgaris (*gewone* psoriasis)

Primair:• Het aantonen van de therapeutische gelijkwaardigheid van ONS 3010 (adalimumab biosimilar) en Humira® (adalimumab) bij patiënten met psoriasis vulgaris (*gewone* psoriasis)Secundair:• Het beoordelen van de veiligheid, verdraagbaarheid en…

Een 24 weken durend gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerde effectiviteits- en veiligheidsonderzoek van dupilumab 300 mg eenmaal per twee weken, bij patiënten met bilaterale neuspoliepen die al worden behandeld met intranasale corticosteroïden (SINUS-24 onderzoek)

Het doel van dit onderzoek is om de werkzaamheid en de veiligheid van dupilumab ten opzichte van placebo te evalueren in het verminderen van neuspoliepen en neusverstopping in patienten met bilaterale neuspoliepen.

Prospectieve follow-up studie voor patiënten die de ALX0681-C301 (HERCULES) studie voltooiden, om de lange termijn veiligheid en werkzaamheid van Caplacizumab (Post-HERCULES) te evalueren.

Dit is een opvolgingsonderzoek (folluw-up, FU) voor proefpersonen die onderzoek ALX0681-C301 (HERCULES) hebben voltooid volgens het protocol (d.w.z. het laatste FU-bezoek [dag 28]) voltooid hebben).Proefpersonen die onderzoek ALX0681-C301 hebben…

Instellen van chronische maskerbeademing bij patiënten met COPD en longfalen: waar en bij wie starten we?

Het doel van het onderzoek is om te testen of het thuis instellen op maskerbeademing minstens net zo effectief is als het instellen in het ziekenhuis, zoals dit nu standaard gebeurt.Daarnaast is het doel een betere karakterisering te krijgen van…