8 resultaten
Het bepalen van de gevolgen van het zes keer intraveneus toedienen van 3, 6 of 12 mg/kg van CER-001 of placebo, toegediend met intervallen van een week, op het atherosclerotisch plaquevolume, gemeten met coronair IVUS.
Het primaire doel van de studie is om na te gaan of afatinib de ziekte kan controleren bij voorbehandelde patiënten met gevorderd niet-kleincellig longkanker met HER2 exon 20 mutaties.Secundaire objectieve zijn:* Evalueren van secundaire zaken van…
Het evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van TAK-861 op lange termijn.
Deel I:Primaire doelstelling: De effecten evalueren van tiratricol op de neurologische ontwikkeling van jonge patiënten met MCT8-deficiëntie, door middel van een meting volgens de Gross Motor Function Measure-88 (GMFM-88) en Bayley Scales of Infant…
Primair:- Het beoordelen van het effect van TAK-861 op EDS zoals gemeten aan de hand van de behoud van waakzaamheidstest (Maintenance of Wakefulness Test, [MWT]).Secundair:- Het beoordelen van het effect van TAK-861 op EDS zoals gemeten aan de hand…
• Bepalen van DCR (ziekte controle ratio) bij 18 weken behandeling met afatinib en cetuximab bij patiënten met NSCLC die een EGFR-exon 20-insertie mutatie bevatten.• Om de antitumoractiviteit van afatinib en cetuximab te bepalen bij NSCLC-patiënten…
het beoordelen van de werkzaamheid van de sequentiële combinatiestrategie van eerstelijns afatinib-chemo, gevolgd door een behandeling met osimertinib-chemo bij patiënten die een T790M-mutatie ontwikkelen als resistentiemechanisme.
Primaire doelen:- Evalueren van de effectiviteit van afatinib dmv progressie vrije overleving (volgens RECIST 1.1 criteria)- Evaluatie van de kwaliteit van levenSecundaire doelen:- Evalueren van de effectiviteit van afatinib dmv growth modulation…