3 resultaten
Primair:Deel 1: PK, PD en VeiligheidOm de veiligheid, verdraagbaarheid en de farmacokinetiek van meerdere IV en SC doses van CFZ533 te beoordelen in combinatie met MMF, CS en Tac (standaard behandeling) in de novo niertransplantatie patiënten…
DoelstellingenPrimair · Deel 1 van de studie is erop gericht de maximaal verdraagbare doses (MTD's) en/of de aanbevolen fase 2 dosis (RP2D) van CC-220 te bepalen als monotherapie (MonoT), in combinatie met dexamethason (DEX) (DoubleT), in…
* In de fase Ib-studie: om de haalbaarheid en veiligheid te beoordelen van de toevoeging van nivolumab en / of ipilimumab aan MMC / capecitabine chemoradiatie van de blaas.* In de fase II-studie: om de impact te beoordelen van de toevoeging van…