4 resultaten
Primair doel: om te onderzoeken of farmacokinetiek van de aanbevolen dosering verneveld tobramycine, gedefinieerd als serum tobramycine Area Under the Curve (AUC0-24hr), met de I-neb (75 mg) is equivalent aan de PariLCPlus (300 mg) vernevelaar bij…
Het doel van het hier beschreven onderzoek is het testen van lichtbehandeling via het oor op de biologische klok, het slaap-waak ritme, onze alertheid en het functioneren.
Het evalueren van de werkzaamheid van romiplostim voor de behandeling van trombocytopenie bij proefpersonen met MDS met een laag of intermediair-1 risico volgens het IPPS (Internationale Prognostisch ScoreSysteem), gemeten aan het aantal klinisch…
Primair: Percentage vinden/bevestigen van succesvol staken na 1 jaar TPO-RA behandeling. Secundair: Voorspellende waarde van bepaalde test vinden voor het succes van succesvol staken van TPO-RA.