8 resultaten
Primaire doel:Het beoordelen van tumor respons van target laesies.Secundaire doelen:* Het beoordelen van de algehele tumor respons.* Het beoordelen de lever specifieke progressie vrije overleving.* Het beoordelen van de niet lever specifieke…
Primaire doel:Het opstellen van een veiligheids- en toxiciteitsprofiel voor de behandeling met Ho-166-PLLA-MS.Secundaire doelen:• Het beoordelen van tumor respons.• Het beoordelen van patiënten dosimetrie. • Het beoordelen van de klinische toestand…
De primaire doelen van het onderzoek zijn het vaststellen van de MTD (Maximaal Tolereerbare Dosis) van SGN-40 uit drie mogelijke dosisniveaus als die gecombineerd worden met een standaarddosis bortezomid en het vaststellen van de veiligheid en het…
Primaire doelstelling:* Evaluatie van de effectiviteit van adjuvante 166Ho-radioembolisatie (166Ho-RE) na systemische 177Lu-DOTATATE in een niet vergelijkende, fase II studie.Secundaire doestellingen:* Vaststellen van de veiligheids- en…
De primaire doelstellingen voor het onderzoek zijn:Cohort 1: de hartveiligheid karakteriseren van verschillende behandelkuren met daratumumab, cyclofosfamide, bortezomib, en dexamethason (D-VCd) (groep A: onmiddellijke behandeling met daratumumab +…
Het doel van dit onderzoek is: te bepalen of het doen van pulse oximetrie metingen om de navelstreng haalbaar is bij pasgeborenen die ondersteuning nodig hebben direct na de geboorte, en om dit te vergelijken met de standaard metingen van de rechter…
De primaire doelstelling van dit onderzoek is de werkzaamheid van teclistamab monotherapie (groep A) te vergelijken met die van een door de onderzoeker te kiezen PVd of Kd (groep B: verder PVd/Kd genoemd) zoals beoordeeld door PFS (progressie vrije…
Primair: Vaststellen van een veiligheids- en toxiciteitsprofiel van 166Ho-RE in patiënten met HCC.Secundair:- Evalueren van effectiviteit van 166Ho-RE in patiënten met HCC zonder curatieve behandel opties in een niet-vergelijkende fase 2 studie-…