8 resultaten
Onderzoeken of oraal toedienen van dabigatran etexilaat in patiënten met een netvliesloslating leidt tot klinisch significante spiegels van dabigatran en trombine remming in het glasvocht en subretinale vloeistof.
Het hoofddoel is om te bestuderen of bevacizumab-IRDye800CW zich meer ophoopt in papilloma inversum dan in normale mucosa van de neus en neusbijholten, waarbij een tumor-tot-achtergrond ratio van 2 als cutoff waarde wordt gebruikt
zie protocol sectie 2.1 & 2.2Dabigatran etexilaat is geregistreerd en in Nederland verkrijgbaar onder de merknaam Pradaxa®. Dabigatran etexilaat is een bloedverdunner die de kans op het ontstaan van bloedstolsels verkleint. Het wordt ter…
Zie sectie 2.2 van het protocol.De hoofddoelstelling van deze studie is om een DAT regime van 110mg dabigatran etexilaat b.i.d. plus clopidogrel of ticagrelor en 150mg dabigatran etexilaat b.i.d. plus clopidogrel of ticagrelor te vergelijken met een…
Zie sectie 2.2 van het protocol.De primaire doelstelling voor deze studie is om de veiligheid van een ononderbroken behandeling met dabigatran etexilaat te vergelijken met een ononderbroken behandeling met warfarine te vergelijken in NVAF patienten…
Beoordelen van de effecten van NMES op fysiek functioneren en spiermassa.
Het hoofddoel van deze studie is om het gebruik van moleculaire fluorescentie beeldvorming te evalueren met behulp van cetuximab-IRDye800CW bij de detectie van de primaire tumor bij patiënten met kanker van onbekende primaire tumor. Daarnaast willen…
Het doel van de MEDEA studie is een evaluatie van de behandelmogelijkheden in premenopauzale vrouwen met hevig menstrueel bloedverlies dat geassocieerd is met antistollingsbehandelng (specifiek factor Xa-remmers).