3 resultaten
Met deze studie vergelijken we de BHR met een conventionele THA in een relatief jonge patienten groep om te bevestigen dat voor deze specifieke groep en onder de juiste implantatie omstandigheden de BHR een betere keuze kan zijn betreffende het post…
Het doel van het onderzoek is het na 8 weken beoordelen van de doeltreffendheid van het *Topical Treatment Optimising Programme*, welke gebruikt wordt naast de stadaard behandeling (1 keer per dag) met Daivobet®/Dovobet® Gel voor het behandelen van…
Om de veiligheid en verdraagbaarheid van elsubrutinib en upadacitinib alleen of als de ABBV-599 (elsubrutinib / upadacitinib) combinatie op lange termijn te evalueren bij SLE-proefpersonen die de M19-130 fase 2-studie hebben afgerond.