3 resultaten
Met deze studie vergelijken we de BHR met een conventionele THA in een relatief jonge patienten groep om te bevestigen dat voor deze specifieke groep en onder de juiste implantatie omstandigheden de BHR een betere keuze kan zijn betreffende het post…
Het doel van dit onderzoek is het beoordelen van de langetermijnveiligheid en de duur van de werkzaamheid van levoketoconazol als chronische behandeling voor het endogeen syndroom van Cushing (Cushing's Syndrome, CS).
Primair: Het bepalen van het effect van overgang naar placebo ten opzichte van voortzetting van de behandeling met levoketoconazol op de eerder tijdens open-labelbehandeling met levoketoconazol aangetoonde behandelingsrespons van cortisol.Secundair…