14 resultaten
De studie gebruikt een dubbel blind, pacebo-gecontroleerd, experimenteel, herhaalde metingen design, met medicatie-groep (placebo, propranolol) als tussen-groeps onafhankelijke variabele, conditie (recall + EM, recall only, no recall) en tijd (…
- Het ophelderen van de rol van serotonine en noradrenaline in de mechanismen die betrokken zijn bij de formatie van geheugensporen- De niveaus van cortisol en 3-methoxy-4-hydroxyphenylglycol vast stellen in de verschillende tijdspunten in de…
Het vaststellen van geneesmiddel interactie van paracetamol met propranolol en het effect van deze interactie op het farmacokinetische profiel en metabolieten van paracetamol.
Het doel van de studie is om het effect te onderzoeken van beta-agonistische en beta-antagonistische behandeling op de botremodeling.
Het doel van de studie is dan ook het effect van propranolol op intrusieve herinneringen van mensen die lijden aan een bepaald subtype van specifieke fobie (tandheelkundige fobie) onderzoeken. Onze hypothese is dat de toediening van propranolol: 1.…
Het bestuderen van nachtelijke ritme van vrije vetzuren met en zonder beta-blokkade in obese insuline resistente en slanke insuline gevoelige mensen.
Inzicht verkrijgen in de effecten van acute stress en adrenaline op de stimuleerbaarheid van het immuunsysteem
Het beantwoorden van de volgende vraagstelling: Is de verhoging van energieverbruik en mitochondriele ontkoppeling kleiner bij obese dan bij magere proefpersonen na blootstelling aan milde kou en wat is de rol van het sympathisch zenuwstelsel?
Om de klinische en histologische respons op propranolol monotherapie te bepalen
De hypothesen die getoetst worden zijn dat personen die 80 mg propranolol een uur voorafgaande aan een tand en/of kiesverwijdering, en 40 mg propranolol direct na deze gebitselementenverwijdering, hebben gekregen, in vergelijking met personen in de…
Met deze studie gaan wij na of het verstoren van het reconsolidatie-proces een effectieve en efficiënte behandeling is voor patiënten met een paniekstoornis. Daarnaast onderzoeken wij of de panieksymptomen niet terugkeren na verloop van tijd.
Primaire doelstelling:* * De primaire doelstelling is het aantonen van de werkzaamheid van avapritinib gebaseerd op progressievrije overleving (PFS) aan de hand van een centrale radiologische beoordeling volgens de gemodificeerde criteria voor…
Primair:Deel 1• Bepaling van de RP2D van avapritinib bij patiënten met ISM voor gebruik in deel 2 en deel 3 van het onderzoek.Deel 2• Bepalen van gemiddelde van de TSS op de ISM-SAF, vanaf de baseline tot C7D1, vergeleken met placebo.Deel 3•…
Primair: De primaire doelstelling is het bepalen van de beoordeelde ORR (CR [CRh] + PR + CI) op basis van gemodificeerde IWG-MRT-ECNM-consensus responscriteria bij patiënten met AdvSM die met avapritinib worden behandeld en worden geïncludeerd in…