12 resultaten
In dit onderzoek hebben we een overkoepelend doel, namelijk het uitdiepen van de (mechanismen die onderliggen aan) de effecten van de GLP-1RA en DPP-4i op het cardiovasculaire, renale en gastrointestinale systeem in patiënten met type 2 diabetes.…
Bij proefpersonen met diabetes mellitus type 2 (T2DM) met onvoldoende glykemische controle bij een behandeling met een combinatietherapie van metformine en een sulfonylureum (SU):Primaire doelen * Het beoordelen van het effect van de aanvullende…
The doel is het aantonen van een additief antiproteinurisch effect van vitamine D receptor activator (paricalcitol) ten opzichte van conventionele RAAS-blokkade
Onderzocht wordt, of sitagliptine, vergeleken met placebo, veranderingen in glucose metabolisme en beta-cel functie geinduceerd door prednisolongebruik, kan voorkomen in mannen met het metabool syndroom.
Primair doel:Het bepalen van de effectiviteit waarmee paricalcitol de PTH spiegels onderdrukt ten opzichte van alfacalcidol, bij hemodialysepatiënten met een secundaire hyperparathyreoïdie.
In deze pilotstudie zullen we de verschillende effecten van de vitamine D receptor activators paricalcitol en calcitriolop peritoneaal transport, peritoneale ontsteking en peritoneale afweer bij peritoneaaldialysepatiënten onderzoeken.
Het primaire doel is evalueren of multipele subcutane doseringen 2.5 µg VD3 analoog (Zemplar® * Abbvie) een gewenste (lees: anti-inflammatoir) systemische immuun modulatie in zowel algemene parameters als allergeen specifieke reacties induceert bij…
We willen de effectiviteit, uitvoerbaarheid en veiligheid vergelijken van zowel metformine en sitagliptine bij patiënten met een TIA of een klein herseninfarct en gestoorde glucosetolerantie. We willen nagaan of langzamer opbouwen van metformine en…
Onderzoeken of STG leidt tot activatie van BAT, leidend tot een toename in energieverbruik en verbranding van vetzuren (afkomstig uit TG), resulterend in verlaging van plasma TG levels en lichaamsgewicht.
Het doel van dit klinische fase 2a gerandomiseerde, double-blinde, placebo-gecontroleerde onderzoek is de tolerabiliteit/veiligheid en klinische en immunologische effecten te bestuderen van de toevoeging van subcutane injecteis met een VD3 analoog…
Hoofddoel:De primaire doelstelling is om de veiligheid / verdraagbaarheid aan te tonen van een subcutane behandeling met alleen BM41, alleen VD3 en een gelijktijdige subcutane behandeling met BM41 en VD3 in vergelijking met placebo bij patiënten met…
Primaire doelstelling: • Het beoordelen van de antitumoractiviteit van DCC 3014 met behulp van Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) v1.1 door middel van geblindeerd onafhankelijk radiologisch onderzoek (IRR, independent radiological…