13 resultaten
Primair doel:Bepalen van de haalbaarheid en toxiciteit van T cel gedepleteerde NMA Allo-SCT gevolgd door lenalidomide of lenalidomide gecombineerd met bortezomib, en daaropvolgende DLI; als behandeling van een recidief multiple myeloom.Secondair…
Het evalueren van leukemie vrije overleving na allo HCT in AML/RAEB in complete remissie, in vergelijking met een standaard behandeling
Het primaire doel van deze studie is het verschaffen van toegang tot SPD503 na deelname aan SPD503-315 of SPD503-316. De primaire uitkomstmaat van deze studie is om de veiligheid van SPD503 op lange termijn te evalueren. De evaluatie van de…
Uitvoeren van een fase II studie (interventie onderzoek) voor patiënten met RDEB, waarbij na een minder schadelijke chemotherapie, een navelstrengbloedtransplantatie wordt uitgevoerd, terwijl gelijktijdig mesenchymale stromaal cellen worden…
De primaire doelstelling van deze studie is het evalueren van de langdurige handhaving van de werkzaamheid van SPD503 bij kinderen en adolescenten (6-17 jaar) met ADHD (Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder/aandachtsstoornis met hyperactiviteit)…
Primaire doelstelling:- Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid en het bepalen van de aanbevolen fase 2 dosis van T-DXd plus durvalumab in combinatie met cisplatine, carboplatine of pemetrexed.
Het primaire doel van de studie is om de effectiviteit en veiligheid van trastuzumab deruxtecan to vergelijken met de door de onderzoeker gekozen chemotherapy in de beoogde patientenpopulatie.
Primaire doelstelling: Het onderzoeken van de werkzaamheid van Trastuzumab deruxtecan ten opzichte van platinum met pemetrexed plus pembrolizumab door beoordeling van de progressie vrije overleving op basis van geblindeerde onafhankelijke centrale…
Primair:Evaluatie van de veiligheid en verdraagbaarheid en bepaling van de aanbevolen dosering voor fase 2 (RP2D) van NY-ESO-1- en LAGE-1a-specifieke T-cellen, als monotherapie of in combinatie met andere middelen, bij HLA-A*02-positieve…
De primaire doelstelling van het gerandomiseerde deel van het onderzoek is om te onderzoeken of een conditioneringsregime met één alkylator (Bu) gecombineerd met twee antimetabolieten (Clo en Flu) resulteert in superieure 2-jaars acute graad III-IV…
Primaire doelstelling:1. Het evalueren van IDFS met T-DXd-behandeling vergeleken met T-DM1Secundaire doelstellingen:1. Het evalueren van DFS met T-DXd-behandeling vergeleken met T-DM12. Het evalueren van OS met T-DXd-behandeling vergeleken met T-…
Primair:Evaluatie van de werkzaamheid van NY-ESO-1-specifieke (c259) -cellen, als monotherapie of in combinatie met andere middelen tegen kanker, bij HLA-A*02:01, HLA-A*02:05 en/of HLA-A*02:06 proefpersonen met NY-ESO-1- en/of LAGE-1a positieve…
Primair:• Beoordeling van de veiligheid en verdraagbaarheid van autologe genetisch veranderde T-cellen (GSK3377794) bij HLA-A*02:01, HLA-A*02:05 en of HLA-A*02:06 positieve proefpersonen met NY-ESO-1 en/of LAGE-1a positieve gevorderde NSCLC als…