6123 resultaten
Het doel van het onderzoek is om te onderzoeken of een dagelijkse toediening van probiotica of placebo voor 12 weken een effect heeft op vitamine K status in niertransplantatie ontvangers.
Het doel van dit onderzoek is om te bepalen of het veilig en haalbaar is om de behandeling remote ischemic conditioning (RIC) te geven aan baby's met NEC, binnen 24 uur na bevestiging van de diagnose NEC door een neonatoloog en kinderchirurg.
Het doel van deze studie is om te onderzoeken of niet-invasieve HD-tDCS-hersenstimulatie kan worden gebruikt om gedachteonderdrukking te stimuleren bij gezonde individuen (experiment 1) en bij individuen met verhoogde niveaus van angst (experiment 2…
Primaire doelstelling: bestuderen of pyridoxaminesuppletie bij type 2-diabetes de microvasculaire functie in het oog, de nieren en de huid verbetert en markers van endotheeldisfunctie en glycatie vermindert.Secundair doel: onderzoeken of…
IVD1: Het primaire doel van deze klinische prestatiestudie is het evalueren van de effectiviteit van de MyChoice®-test bij het identificeren van HRRm- of niet-HRRm-mCSPC-patiënten als onderdeel van de enrolment riteria voor EvoPAR-prostate01. Deze…
Doel is te onderzoeken:1) of toedienen van tDCS tijdens de afasiebehandeling het therapie effect vergroot bij afasiepatienten in de subacute fase na een beroerte2) of toedienen van tDCS tijdens de afsiebehandeling een kosteneffectieve behandeling…
Het primaire doel van deze studie is het onderzoeken van het effect van 26 weken lang supplementatie met drie verschillende voedingsvezels (cichorei-inuline, resistent dextrine en zeewierpolysaccharide) in vergelijking met een placebo (maltodextrine…
Hebben de T-REX Twente leefregels een (klein) positief effect op de kwaliteit van leven (KvL-H), de mate van bewegen en het verminderen van bewegingsangst bij hartpatiënten, na een totale mediane sternotomie in vergelijking met de (huidige)…
Het doel van deze studie is om te bepalen of het cognitieve functioneren van kinderen met TSC verbeterd kan worden door het beïnvloeden van de eiwit pathway die ten grondslag ligt aan TSC met behulp van Everolimus.
Het primaire doel van de studie is om de dosis-responsrelatie tofacitinib te evalueren met betrekking tot het induceren van een klinische remissie bij proefpersonen met matige tot ernstige ziekte van Crohn en om de effectieve doses te selecteren.…
Behandeling in het begin van HCC-strategie is gericht op de plaatselijke verwijdering van de tumor en betekent een potentieel curatieve behandelingsoptie (resectie, levertransplantatie, PEI, RFA, BT). Patiënten in gevorderde fase van de HCC worden…
Het primaire doel van deze studie is om de effecten van tofacitinib te schatten met betrekking tot het handhaven van een klinische respons of het in remissie blijven van proefpersonen met matige tot ernstige ziekte van Crohn, die eerder een…
Het doel van deze studie is de effectiviteit en veiligheid onderzoeken van AMG 386 samen met paclitaxel en carboplatine in patiënten met epitheliale ovariumkanker, primair peritoneaalcarcinoom of eileiderkanker in FIGO-stadium III-IV.
Studie naar de effecten van tACS op frontale asymmetrie, gedrag en stemming.
De primaire doelstellingen zijn:* Het evalueren van klinische remissie voor de 2 subcutane (SC) onderhoudsregimes van ustekinumab bij patiënten met een matige tot ernstige actieve vorm van de ziekte van Crohn bij wie klinische respons is geïnduceerd…
*Aantonen dat de ORR bij patiënten met niet eerder behandeld FL in een gevorderd stadium die GP2013-CVP-combinatiebehandeling krijgen vergelijkbaar is met de ORR bij patiënten die met MabThera®-CVP worden behandeld. De ORR zal tijdens de periode van…
Het primaire doel van deze studie is het bepalen van de veiligheid en de haalbaarheid van infusie van intracoronaire allogene, immuno-geselecteerde, van beenmerg afgeleide Stro3 mesenchymale voorloper cel (MPC) in de behandeling van patiënten met…
FASE IIPrimair doelHet primaire doel van het fase II-deel van het onderzoek is het beoordelen van de werkzaamheid gemeten met radiografische progressie vrije overleving van IPATASERTIB (GDC-0068) (gedoseerd of 400 mg of 200 mg dagelijks) +…
Primair Objectief: De hypothese aantonen dat Intradiscaal Methyleen Blauw in staat is langer pijnreductie te bewerkstelligen en een beter "Global Percieved Effect" in patienten met chronische lage rugpijn van discogene origine dan…
Primair: superioriteit van de combinatie in vergelijking met dabrafenib alleen m.b.t. progressievrije overleving voor proefpersonen met een BRAF V600E/K gemuteerd gemetastaseerd melanoom van de huid.Secundair: overall survival, overall response rate…