Zoeken naar een onderzoek

Een studie naar de subjectieve en fysiologische effectiviteit en de veiligheid van de combinatie van testosteron & buspiron en buspiron alleen bij vrouwen met een stoornis in het seksueel verlangen.

In dit onderzoek zullen de effecten van het toedienen van de combinatie van testosteron en buspiron onderzocht worden. In dit onderzoek worden de ervaren seksuele opwinding en de lichamelijke seksuele reacties in het laboratorium, maar ook in de…

Fase I en IIa trial om de veiligheid, immunogeniciteit en effectiviteit vast te stellen van een P. Falciparum pre-erythrocytaire en bloedstadium malaria vaccin kandidaat tegen een sporozoieten challenge

Met gebruik van een enkele formulering van PfEBS-LSP, toegediend in twee verschillende doseringen, een van 5ug en de andere van 30ug, beide met aluminium hydroxide adjuvans, in twee immunisaties met 28 dagen interval te evalueren: a) de veiligheid…

Behandeling van CRPS met ARA290

Onderzoek heeft als doelPrimair Doel:Dit is een bewijs-van-concept studie om het effect van ARA 290 evalueren pijn bij patiënten met CRPS1 door eenmaal dagelijkse subcutane injectie met ARA 290 gedurende 4 weken.Secundaire Doelstellingen:* Beoordeel…

Het effect van een nitraathoudend voedingssupplement op de beperking van hartschade bij fysieke inspanning

Door middel van dit onderzoek gaan we vaststellen of een nitraathoudend voedingssupplement de ischemie-reperfusie geïnduceerde stijging van cTnT concentraties tegengaat bij type 2 diabetespatiënten.

Een multicentrische, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde, verkennende studie ter beoordeling van het effect van een tweemaal daagse behandeling met 10 mg fampridine met verlengde afgifte (BIIB041) op het loopvermogen en evenwicht bij patiënten met multiple sclerose (MOBILE)

De doelstellingen van deze studie met MS-patiënten die tweemaal daags behandeld worden met 10 mg fampridine met verlengde afgifte in vergelijking met proefpersonen behandeld met een placebo zijn als volgt:* Het beoordelen van het effect van…

Een exploratieve pilot studie om een TRPA1 stimulatie met mosterd olie en cinnamaldehyde methode te testen.

Primair:Om de methodiek van de mosterd olie (MO) en cinnamaldahyde (CMDH) transient receptor potential ankyrin bij herhaalde 1 (TRPA1) provocatie te testen.Secundair:Om de veiligheid en verdraagbaarheid van het MO en CMDH TRPA1 provocaties te…

Dubbelblind, gerandomiseerd, multicenter onderzoek ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van AMG 145 in vergelijking met ezetimibe bij proefpersonen met hypercholesterolemie die een effectieve dosis van een statine niet kunnen verdragen (AMG 145 20110116)

Primair: Beoordeling van het effect op het percentage verandering van baseline van LDL-C van SC behandeling met AMG 145 elke 2 en elke 4 weken, in vergelijking met ezetimibe.Secundair: Veiligheid en verdraagbaarheid. Andere lipiden parameters.

Gerandomiseerd, placebogecontroleerd multicenter onderzoek naar het effect van diverse doseringen van QAW039 (1-450 mg) op de FEV1 en ACQ bij patiënten met matig tot ernstig persisterend allergisch astma, dat onvoldoende onder controle is met corticosteroïden (CQAW039A2206)

Primair: Aantonen dat de ochtend FEV1 klinisch significant verbeterd wordt met QAW039 in vergelijking met placebo tijdens 12 weken behandeling bij patiënten met matig tot ernstig allergisch astma, die onvoldoende baat hebben van een behandeling met…

Een dubbelblind, gerandomiseerd, placebo gecontroleerd, drieweg cross over studie om de interactieve tussen brivaracetam en ethanol te onderzoeken in gezonde mannelijke vrijwilligers.

Primair objectiefHet beoordelen of BRV de psychomotorische en cognitieve negatieve effecten van ethanol beïnvloed.Secundair objectiefHet beoordelen van de PK interactie tussen BRV en ethanolHet beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid bij…

EEN ONDERZOEK NAAR DE VEILIGHEID, VERDRAAGBAARHEID EN FARMACOKINETIEK VAN LND101001 ALS OPLOPENDE ENKELVOUDIGE DOSES, OPLOPENDE MEERVOUDIGE DOSES EN ENKELVOUDIGE DOSES MET VOEDSEL BIJ GEZONDE MANNELIJKE EN VROUWELIJKE VRIJWILLIGERS

Primaire onderzoeksdoel: vaststellen van de veiligheid en verdraagbaarheid en farmacokinetiek van LND101001 als enkelvoudige en meervoudige doseringen. Secundair: vaststellen van voedsel effect en geslacht op de farmacokinetiek.

Een Europese multicentrum dubbelblind placebo gecontroleerde studie van Nilvadipine bij patienten met milde tot gevorderde ziekte van Alzheimer

Het doel van deze studie is om de effectiviteit en veiligheid van Nilvadipine als medicijn om de progressie van de ziekte te beïnvloeden bij patiënten met de ziekte van Alzheimer, in een fase III dubbelblind placebo gecontroleerde studie te…

Gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek naar de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van LCQ908 bij proefpersonen met het familiaire chylomicronemie-syndroom

Het doel van deze studie is bepalen of LCQ908 effectief en veilig is in het verlagen van triglyceriden bij patiënten met FCS (HLP type I).

Lokale Infiltratie anesthesie bij totale knie arthroplastiek

Het optimaliseren van de hoeveelheid ropivacaine en gabapentine bij TKA procedures. Hierbij wordt gekeken naar de hoeveelheid pijn, de hoeveelheid pijnmedicatie die gebruikt wordt en de bijwerkingen. Onze hypothese is dat bij het verlagen van de…

Een fase ll/lll, gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo gecontroleerd, parallel groep studie ter evaluatie van de veiligheid en de effectiviteit van tiotropium inhalatie oplossing (2.5µg en 5µg) welke 12 weken lang eenmaal daags in de middag via de Respimat® Inhaler wordt gegeven aan patiënten van 1 tot en met 5 jaar oud met persisterende astma.

Het doel van deze studie is het onderzoeken van de veiligheid en de effectiviteit van twee doseringen tiotropium inhalatie oplossing die elke dag in de middag wordt geinhaleerd middels de Respimat® inhalator door kinderen (1 tot en met 5 jaar oud)…

Een multicenter, gerandomiseerd, dubbel geblindeerd, placebo-gecontroleerd Fase 2 onderzoek van Tabalumab in combinatie met bortezomib en dexamethason bij patiënten met reeds eerder behandeld Multipel Myeloom (*ziekte van Kahler*)

Het primaire doel is om PFS te vergelijken na behandeling met tabalumab, bortezomib en dexamethasone in vergelijking met placebo, beortezomib en dexamethasone in patienten met recidief/refractair MM.Secundaire doelstellingen omvatten de vergelijking…

Een fase 3, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd onderzoek naar de effecten van ranolazine op belangrijke cardiovasculaire voorvallen bij patiënten met een voorgeschiedenis van chronische angina pectoris die een percutane coronaire interventie ondergaan met onvolledige revascularisatie

Het hoofddoel van dit onderzoek is:• Het evalueren van de doeltreffendheid van ranolazine vergeleken met een placebo, indien gebruikt als deel van een standaard medische behandeling bij proefpersonen met chronische angina pectoris met onvolledige…

Gerandomiseerde, dubbel-blinde, placebo gecontroleerde interventie studie naar de effectiviteit van een extensief gehydroliseerde zuigelingenvoeding met een synbiotica mix bij kinderen met atopisch eczeem.

Primair doel: Het onderzoeken van het therapeutisch effect van een zuigelingenvoeding met een extensief gehydroliseerd eiwit met een synbiotica mix op de ernst van atopisch eczeem bij zuigelingen.Secundair: Het onderzoeken van het therapeutisch…

Onderzoek naar de effecten van melatonine, lichttherapie en slaapverbetering op psychosociale, cognitieve en gedragsuitkomsten in kinderen met verlaat slaapfase syndroom en hun ouders

Het algemene doel van dit onderzoek is om in een longitudinaal-experimenteel design, de effecten van melatoninebehandeling en lichttherapie op slaap, gezondheid en verschillende psychosociale, gedrags- en cognitieve uitkomstmaten bij kinderen te…

Effectiviteit en veiligheid van delta-9-tetrahydrocannabinol *9-THC bij gedragsstoornissen bij dementie

Het primaire doel van deze studie is het evalueren van het effect van Namisol® in de behandeling van probleemgedrag bij patiënten met dementie.De secundaire onderzoeksdoeleinden zijn:- evalueren van het effect van Namisol® op secundaire…

Tweede Studie naar het Effect van Teriparatide op de genezing van een fractuur van de hals van het bovenbeen

Verbetering van het functioneel herstel bij patiënten met een heupfractuur en het voorkomen van her-operaties.