Zoeken naar een onderzoek

Een 12 weken durende, internationale, multicentrische, dubbelblinde, gerandomiseerde, placebo gecontroleerde vergelijking van de effectiviteit en veiligheid van orale UT-15C tabletten met vertraagde afgifte in patiënten met pulmonale arteriële hypertensie.

Hoofddoel: De werkzaamheid vaststellen van UT-15C met vertraagde afgifte (SR) op het inspanningsvermogen bij lichaamsbeweging, in vergelijking met een placebo (gemeten door de verandering in de afstand die wordt afgelegd tijdens een 6 minuten…

Een multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, fase III onderzoek, met twee behandelingsgroepen, bij patiënten met onbehandeld stadium III (niet operabel) of IV melanoom, die Dacarbazine Plus 10 mg/kg Ipilimumab (MDX-010) krijgen, vergeleken met Dacarbazine Plus Placebo

vergelijking van de algemene overleving (OS=overall survival) bij patiënten met voordien onbehandeld stadium IIIc, N3 (niet operatief verwijderbaar) of stadium IV melanoom die dacarbazine en 10 mg/kg ipilimumab (MDX-010) krijgen met patiënten die…

Een gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo gecontroleerd, multicenter fase 3 onderzoek om de veiligheid en het effect van RAD001 plus maximaal ondersteundende therapie te vergelijken met maximaal ondersteunende therapie plus placebo in patienten met gemetastaseerd niercelcarcinoom die falen op therapie met VEGF receptor tyrosine kinase remmer.

Doel van dit onderzoek is het beoordelen van de veiligheid en het effect van RAD001 10 mg per os per dag in patienten met gevorderd niercelcarcinoom wiens ziekte progressief is ondanks gebruik van VEGF tyrosine kinase remmers.

Invloed van langdurig gebruik van fluoxetine op de cerebrale threshold en spieractivatiepatronen bij chronische CVA patienten.

Het doel van het onderzoek is het meten van de effecten van landurig toedienen van fluoxetine op hersen- en spieractiviteit in combinatie met de effecten op motor functie. De volgende vraagstellingen zijn hieraan gekoppeld:Primaire vraagstellingen…

Fase III, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, multicentrisch klinisch onderzoek naar Rebif New Formulation* (drie keer per week 44 µg en één keer per week 44 µg) bij proefpersonen met hoog risico op conversie naar multipele sclerose

De primaire doelstelling van de studie is het evalueren van het effect van Rebif New Formulation 44 µg (drie keer en één keer per week) versus placebo op de tijd tot conversie tot McDonald-MS bij patiënten met een eerste klinisch demyelinisatie-…

Het effect van glycopyrroniumbromide op overmatig speekselverlies bij patienten met de ziekte van Parkinson: een gerandomiseerd, cross-over, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek.

Het doel van dit onderzoek is het meten van het effect van 3 maal daags 1 mg glycopyrroniumbromide per os ten opzichte van placebo op de mate van speekselverlies bij Parkinson patiënten met overmatig en hinderlijk speekselverlies. Verder wordt de…

Fase III, Gerandomiseerde, Dubbel Blinde, Gestratifieerd Vergelijkende, Placebo gecontroleerde, Parallelle groep, Multicentrische studie om het effect van diepe subcutane injecties met lanreotide autogel 120mg op de tumorprogressievrije overleving na te gaan bij patiënten met een niet functionele neuro-endocriene tumor van de darm of pancreas.

Het belangrijkste doel van deze studie is na te gaan of het studiemedicijn (lanreotide Autogel 120 mg) de groei van uw tumor kan afremmen. Om uit te zoeken of lanreotide Autogel 120 mg zal helpen bij deze ziekte, zal het vergeleken worden met een…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, parallel-gegroepeerde, multi-nationale klinische studie om de effectiviteit te evalueren van aliskiren en valsartan versus placebo in het verlagen van NT-proBNP in gestabiliseerde patiënten na een acuut coronair syndroom

Het primaire doel van dit onderzoek is de effectiviteit te evalueren van aliskiren, valsartan en een combinatie van beide geneesmiddelen, op het verlagen van het NT-proBNP niveau in stabiele patiënten post ACS.

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd, fase 2a onderzoek op de doeltreffendheid, veiligheid en farmacokinetiek van MLN3897 bij patiënten met reumatoïde artritis die Methotrexaat gebruiken.

Dit is het eerste onderzoek met MLN3897 in een patiëntenpopulatie. Doel van de studie is:1) te onderzoeken of MLN3897 tot klinische verbetering van RA kan leiden.2) De veiligheid en verdraagbaarheid van MLN3897 in combinatie met methotrexaat (MTX)…

Fase III, multicentrische, gerandomiseerde, dubbel-blinde studie naar de doeltreffendheid en verdraagzaamheid van lanreotide 30mg in vergelijking met een placebo in de palliatieve behandeling van klinische symptomen van een intestinale obstructie bij patiënten met een peritoneale carcinomatose die geen baat hebben bij een heelkundige ingreep.

Primair objectief :Het belangrijkste objectief van de studie is de doeltreffendeheid van lanreotide 30 mg na te gaan, in verglijking met een placebo, op de verbetering van de klinische symptomen van een obstructie van de dunne darm bij inoperabele…

een klinisch onderzoek waarbij behandeling met cangrelor (gecombineerd met de gewone zorg) wordt vergeleken met de gewone zorg bij patiënten die een percutane coronaire interventie (PCI) nodig hebben

Het hoofddoel van dit onderzoek is aan te tonen dat de doeltreffendheid van cangrelor (in combinatie met de gewone zorg) beter is dan de gewone zorg bij patiënten die een percutane coronaire interventie (PCI) nodig hebben, op basis van de…

Het effect van MgSO4 inhalatie op de longfunctie van stabiel ernstige astma patienten met persisterende luchtwegobstructie

Het testen van deze hypothese door het toedienen van isotone magnesiumsulfaat inhalaties aan patienten met stabiel ernstig astma met persisterende luchtwegobstructie (postbronchodilatatie FEV1 < 75 % van voorspeld) en het bepalen van het…

De invloed van leucine en krachttraining op de lichaamssamenstelling en spierkarakteristieken van gezonde ouderen.

In deel A bestuderen we in hoeverre de toevoeging van leucine aan de voeding de lichaamssamenstelling, spierfunctie en bloedsuiker huishouding kan verbeteren in gezonde ouderen.In deel B bestuderen we in hoeverre het succes van de inname van…

Een gerandomiseerd, dubbel blind, parallele groep studie van vardenafil wisselende dosering versus placebo in mannen met erectiele disfunctie en hun vrouwelijke partners seksuele kwaliteit van leven. PARTNER II.

Vergelijking van het effect van vardenafil (versus placebo) op het in standhouden van een erectie (SEP parameters) en verbetering van de seksuele QOL van de vrouwelijke partner.

Het effect van verbeterde intra-oculaire lenzen op contrastgevoeligheidsmetingen

Het doel van deze studie is op een betrouwbare en snelle manier de resultaten van refractiechirurgie te meten.

Een prospectief, gerandomiseerd, dubbeldummy, dubbelblind, multinationaal en multicenter onderzoek waarbij de veiligheid en doeltreffendheid wordt vergeleken van sequentiële (intraveneus/oraal) moxifloxacine 400 mg eenmaal daags met intraveneuze piperacilline/tazobactam 4,0/0,5 g om de 8 uur gevolgd door oraal ingenomen amoxicilline/clavulaanzuur tabletten 875/125 mg om de 12 uur voor de behandeling van patiënten met gecompliceerde infecties van de huid en huidstructuur

Het doel van het onderzoek is om de behandeling met moxifloxacine IV/oraal gedurende 7 tot 21 dagen te vergelijken met de behandeling met comparatorgeneesmiddelen gedurende een totale behandelduur van 7 tot 21 dagen.

Een 52 weken durend, multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, dubbel dummy, placebo-gecontroleerd, parallel gegroepeerd onderzoek waarin de effectiviteit, veiligheid en verdraaglijkheid van indacaterol (300 µg en 600 µg eenmaal daags) in patiënten met COPD wordt bepaald en waarbij Formoterol (12 µg tweemaal daags) als actieve controle gebruikt wordt."

Het vaststellen van de superioriteit van indacaterol (300 en 600 ug eenmaal daags via de SDDPI) vergeleken met placebo met betrekking tot de 24 uurs post dose (through) FEV1 na 12 weken behandeling.

L-histidine depletie als nieuwe methode om de associatie tussen histamine en cognitie te onderzoeken bij mensen

Het hoofddoel van dit experiment is het onderzoeken in hoeverre histidine depletie daadwerkelijk het histidine niveau in het bloed verlaagt en of de effecten op informatie verwerking die gevonden zullen worden in overeenstemming zijn met de effecten…

Dubbelblinde, gerandomiseerde, placebo gecontroleerde klinische studie naar twee verschillende schema's van palifermin (pre- en post chemotherapie en pre-chemotherapie alleen) voor de reductie van de ernst van orale mucositis bij patiënten met multipel myeloom (MM) die behandeld worden met hoge dosis melfalan gevolgd door een autologe perifere bloed-stamceltransplantatie (PBSCT)

Het evalueren van de efficiviteit van palifermin wanneer dit pre- en post hoge dosis chemotherapie wordt toegediend of alleen pre- hoge dosis chemotherapie, in vergelijking tot placebo, met betrekking tot de ernst van orale mucositis

Gerandomiseerd, dubbelblind, multicenter onderzoek ter vergelijking van denosumab met zoledroninezuur (Zometa) bij de behandeling van botmetastasen bij proefpersonen met gevorderde kanker (uitgezonderd borst- en prostaatkanker) of multiple myeloom

Om te bepalen of de werking van denosumab niet inferieur is aan die van zoledronine zuur (Zometa) met betrekking tot het optreden van het (tijdens studie) eerste skelet gerelateerd event (SRE) in proefpersonen met gevorderde kanker en bot metastasen…