9 resultaten
Primair: het evalueren van de werkzaamheid van prucalopride ten opzichte van placebo bij mannelijke proefpersonen met chronische constipatie gedurende een behandelperiode van 12 weken.Secundair: het evalueren van de veiligheid, de verdraagbaarheid,…
1. Primaire doelstelling:Evaluatie van de werkzaamheid van prucalopride in vergelijking met placebo over een behandelingsperiode van 12 weken bij patiënten van 18 jaar en ouder met chronische niet-kanker pijn die lijden aan OIC.2. Secundaire…
De primaire doelstelling is het evalueren van de werkzaamheid van prucalopride ten opzichte van placebo voor de behandeling van functionele constipatie bij een pediatrische populatie in de leeftijd van * 6 maanden tot < 18 jaar. Secundaire…
Het effect van Prucalopride op het voorkomen van reflux onderzoeken in gezonde vrijwillgers. Op termijn zouden de resultaten van dit onderzoek kunnen leiden tot een betere behandeling van patiënten met refluxziekte.
Primaire doel: Bepaling van een verschil in effect tussen behandeling van acute clusterhoofdpijn aanvallen met zuurstof met stroomsnelheden van 7 liter per minuut en 12 liter per minuut. Meer specifiek:- Bepaling van een verschil in de afname van de…
Het primaire objectief is de superioriteit aantonen van bumetanide (0.5mb BID) vloeistof voor orale toediening, in vergelijking tot placebo in de verbetering van de ASS *core* symptomen na 6 maanden behandeling van kinderen en adolescenten van 2 tot…
De primaire doelstelling van het voorgestelde onderzoek is te onderzoeken of bumetanide therapie autistische symptomatologie vermindert. Belangrijke secundaire doelstellingen van dit project zijn om te bepalen of bumetanide andere specifieke…
De primaire doelstelling van het voorgestelde onderzoek is de effectiviteit van bumetanide te testen over het hele spectrum van prikkelverwerkingsstoornissen (bij kinderen met ASS, ADHD en/of epilepsie). Daarnaast willen we bepalen welke subgroepen…
Het primaire objectief is de superioriteit aantonen van bumetanide (0.5mb BID) vloeistof voor orale toediening, in vergelijking tot placebo in de verbetering van de ASS *core* symptomen na 6 maanden behandeling van kinderen en adolescenten van 7 tot…