3 resultaten
Het evalueren van de effectiviteit, veiligheid, farmacologie en patient-gerapporteerde uitkomsten van de combinatie van taselisib plus fulvestrant in vergelijking met placebo plus fulvestrant in ER+, HER2- postmenopauzale vrouwen met lokaal…
Het bepalen van de werkzaamheid van een geïndividualiseerd doseringsschema (individualized dosing regimen, IDR) van GH001 voor één enkele dag vergeleken met placebo, bij het verbeteren van de depressiesymptomen zoals beoordeeld met MADRS, bij…
* Onderzoeken van de lange termijn veiligheid en verdraagbaarheid van ponesimod* Onderzoeken van de langtermijn effectiviteit van ponesimod .* Onderzoeken van de doseringsresponse relatie van 10, 20 en 40 mg ponesimod op lymfocyten aantallen, MRI…