13 resultaten
Primaire doelstelling *De werkzaamheid evalueren van combinaties met 2 doseringen van solifenacine en mirabegron in vergelijking met solifenacine en mirabegron monotherapieSecundaire doelstellingen*De werkzaamheid evalueren van combinaties met 2…
Primaire doelstelling: - De veiligheid en verdraagbaarheid evalueren van een langdurige combinatiebehandeling van solifenacine (5 mg) met mirabegron (50 mg) in vergelijking met solifenacine en mirabegron in monotherapie.Secundaire doelstellingen:-…
Het doel van dit onderzoeksproject is om de hypothese te toetsen dat combinatie tussen geoptimaliseerde pijnbestrijding en regionale anesthesie rondom een amputatie van het onderbeen tot lagere prevalentie van fantoompijn 12 maanden later leidt dan…
Het primaire doel van deze studie is te onderzoeken of verschillende vormen anaesthesie (algehele anesthesie versus spinale anesthesie), welke aan kinderen wordt toegediend bij kinderen die een liesbreukoperatie moeten ondergaan, gelijke invloed…
De primaire doelstelling is het onderzoeken van de effectiviteit van solifenacine 5mg plus mirabegron 50 mg (vanaf nu aangeduid als combinatietherapie) versus solifenacine 5mg monotherapieSecundaire doelstellingen zijn:- Het onderzoeken van de…
Het effect van stellatum-ganglion blokkade op ernstige opvliegers bij mannen met androgeen deprivatie therapie vergelijken met een sham-procedure.
Proefpersonen gerandomiseerd in de placebo-behandelingsgroep zullen waarschijnlijk geen baat hebben bij de studie. Echter, overactieve blaas (OAB) is geen levensbedreigende ziekte en het is niet te verwachten dat een 12 tot 15 weken-blootstelling…
Het beoordelen van de werkzaamheid van Mirabegron 50 mg versus Solifenacine 5 mg bij de behandeling van proefpersonen met OAB die ontevreden waren over hun behandeling vanwege gebrek aan werkzaamheid.
Primaire doelstelling:Om het postoperatieve opioïdgebruik en de pijn na laparoscopische bariatrische chirurgie te evalueren. Onze hypothese is dat er minder opioïden zullen worden gebruikt door patiënten in de groep die lokale anesthetica krijgt in…
Het doel van deze prospectieve, gerandomiseerde, dubbelblinde trial is aan te tonen dat portal anaesthesie met 20cc Bupivacaine 0.5% superieur is aan het niet geven van portal anaesthesie.
Hoofddoel:De evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van solifenacinesuccinaat q.d. bij kinderen en adolescenten met OABSecundaire doelstelling:Het uitvoeren van de populatiefarmacokinetiek na de toediening van meerdere dosissen.
Het doel van deze prospectieve, gerandomiseerde, dubbelblinde trial is aan te tonen dat portal anaesthesie met 10cc Bupivacaine 0.5% superieur is aan het niet geven van portal anaesthesie.
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514210-12-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Kan leflunomide de recidieven voorkomen in PMR?