6 resultaten
Wij onderzoeken of:1. Vaker een infuus met een lagere dosering beter werkt bij CIDP patiënten. 2. Vaker een infuus met een lagere dosering minder bijwerkingen geeft. 3. Vaker een infuus met een lagere dosering stabielere bloedspiegels (lagere piek-…
Onderzoeken of:-Kiovig minstens even effectief is als Gammagard. -Kiovig een minstens zo gunstig bijwerkingenprofiel heeft als Gammagard. -Patienten Kiovig preferen boven Gammagard.
Het primaire doel van deze studie is om vast te stellen of er sprake is van overbehandeling met IVIg in patiënten met CIDP en om de hiermee geassocieerde nadelen en gezondheidskosten te reduceren.
Primaire doelstellingHet evalueren van de klinische werkzaamheid van apremilast (30 mg tweemaal per dag [b.i.d.] en 40 mg b.i.d.), vergeleken met placebo, bij proefpersonen met actieve CU.Secundaire doelstelling Het evalueren van de veiligheid en…
Primaire doelstelling- De klinische werkzaamheid en veiligheid van oraal apremilast (APR) 30 mg tweemaal daags (b.i.d.) evalueren in vergelijking met placebo, bij patiënten met matige tot ernstige psoriasis vulgaris in week 16.Secundaire…
TEMPO zal i) conventionele dosisreductie direct vergelijken met ii) geleidelijk afbouwen bij patiënten met een depressie in remissie, die ofwel het antidepressiva paroxetine (PAR) of venlafaxine (VLX) gebruiken. We zullen het aantal patiënten dat…