Zoeken naar een onderzoek

Urethra suspensie ter voorkoming van robot geassisteerde postprostatectomie urine incontinentie

Verbeteren van de postoperatieve urine continentie na een prostatectomie voor prostaatkanker.

Een gerandomiseerde studie voor het optimaliseren van de procedure van focale radiofrequente ablatie met het HALO90 systeem voor het verwijderen van Barrett slijmvlies

Het verkorten en optimaliseren van de HALO90 ablatie behandeling.

De ParkCycle studie: een haalbaarheids studie naar de effecten van intensief bewegen op cognitieve functie en adaptieve plasticiteit bij de ziekte van Parkinson

Deze pilot studie omvat twee doelen.De grootte van de uiteindelijke Fase III trial en de keuze voor een specifieke primaire uitkomstmaat zal afhangen van de sensitiviteit van de uitkomsten voor veranderingen, de studie opzet en de statistische…

Een prospectieve gerandomiseerde studie ter evaluatie van de veiligheid en effectiviteit van een abluminaal met Sirolimus gecoate ge-bioengineerde stent (Combo Bio-Engineered Sirolimus Eluting Stent) in vergelijking met een TAXUS Liberte onderzoeks arm voor de behandeling van stenotische vernauwingen in oorspronkelijke coronair arterien.

Het promaire doel van dit klinisch onderzoek is het aantonen van de veiligheid en de effiectiviteit van de Combo Bio-engineered Sirolimus Eluting Stent (Combo Stent) in vergelijking met de commercieel verkrijgbare TAXUS® Liberté® Paclitaxel-Eluting…

Een prospectieve gerandomiseerde studie in meerdere centra ter evaluatie van de vasculaire heling na plaatsing van een abluminaal met Sirolimus gecoate ge-bioengineerde stent (Combo Bio-Engineered Sirolimus Eluting Stent) in vergelijking met een Everolimus afgevende stent in patienten met Acuut Coronair Syndroom met behulp van OCT (Optical Coherence Tomography).

Zie ook pag. 19 (sectie 6) van het protocol:6. Doelstelling van de StudieHet is het doel an de studie om de mate van vaatheling vast te stellen door middel van OCT na plaatsing van de Combo stent, in vergelijking met de Everolimus afgevende stent,…

Gerandomiseerd enkelblind double dummy cross over onderzoek naar de effecten van meerdere giften van de renineremmer aliskiren 300 mg op de albuminurie bij patiënten met niet-diabetische nefropathie, die behandeld worden met ramipril 10 mg en volume-interventie (CSPP100A2260, ARIA studie)

Primair: Onderzoek van de effecten van 300 mg aliskiren op proteïnurie bij patiënten met niet-diabetische nefropathie, die behandeld worden met ramipril 10 mg en volume-interventie.Secundair: Effecten van ramipril en ramipril plus aliskiren.…

Rheos Diastolisch hartfalen Trail

Het doel van dit klinische onderzoek is het beschrijven van de veiligheid en werkzaamheid van het Rheos Baroreflex Activation Therapy systeem bij patiënten met diastolisch hartfalen.

Palliatie door fysieke training

Deze pilot-studie richt zich op de haalbaarheid en veiligheid van de studie (inclusie, randomisatie, testprocedure, evaluatie van de training)Het hoofddoel van de uiteindelijke studie is het onderzoeken of een gesuperviseerd, 12 weken durend,…

Beschermt helium het hart tegen ischemie-reperfusie schade na een acuut myocard infarct?

Onderzoeken of het inademen van helium tijdens een dotterbehandeling wegens een acuut hartinfarct de grootte van dit hartinfarct vermindert.

Een multicenter prospectief gerandomiseerd fase II klinisch onderzoek om de veiligheid en effectiviteit van Hyalospine® in lumbale laminectomie of laminotomie procedures te evalueren.

Primaire doelen van het onderzoek zijn (i) evalueren van de korte-termijn veiligheid van Hyalospine en (ii) evalueren van de effectiviteit van Hyalospine om adhesievorming en fibrotisering te voorkomen bij laminotomie of laminectomie op 1 of 2…

Een gerandomiseerd, mulitcenter exploratief onderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid en het patroon van vaginaal bloedverlies van drie hormoonafgevende intra-uteriene systemen die verschillende doses etonogestrel afgeven in vergelijking tot een koperafgevend intra-uterien contraceptief hulpmiddel.

Het onderzoeken van de veiligheid en verdraagbaarheid van drie doses van een etonogestrel-afgevende hormoonafgevend systeem (ENG-MIUS) in vergelijking met Multiload-cu 375®.

Een prospectief onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van AdvaCoat Mx sinus gel voor de behandeling van chronische rhinosinusitis zonder neuspoliepen.

Het doel van het eerste deel van het onderzoek is het bevestigen dat 1.5 ml AdvaCoat Mx (per zijde) het wenselijk volume is om toe te dienen tijdens het tweede gedeelte van de studie. Om dit te onderzoeken zal er bij 9 patiënten een stijgend volume…

Evaluatie van de tolerantie, inname en veiligheid van een nieuwe energie- en eiwitrijke drinkvoeding bij oudere personen die aanvullende voeding nodig hebben.

Primair wordt dit onderzoek uitgevoerd om te bepalen of de nieuwe energie- en eiwitrijke drinkvoeding net zo goed verdragen wordt als de standaard energie- en eiwitrijke drinkvoeding. Secundaire doelstellingen zijn: Bepalen wat de inname en…

Locale infiltratie anesthesie bij totale heup arthroplastiek met de anterieure supine intermusculaire benadering

Het evalueren van de uitkomsten van een reversed methode en de normale methode van infiltratie bij THA met de ASI techniek. Hierbij wordt gekeken naar de hoeveelheid postoperatieve pijn met de NRS score, de duur van de opname van de patient na de…

UItrageluid contrastmiddelen voor de behandeling van patienten met acuut myocard infarct door middel van sonothrombolyse.

Om deze nieuwe vorm van behandeling te onderzoeken is door ons ziekenhuis een onderzoek opgezet, waarbij vóór de dotterbehandeling van het acute infarct een aanvullende behandeling wordt gegeven.

De efficacy van het IDD protocol met Accu-Spina in patienten met lage rugklachten

Het primaire doel is het meten van het effect van het IDD (Intervertebral Differential Dynamics) protocol met Accu-Spina behandeling op de VAS lage rug pijn score op 3 maanden na de behandeling.

Het behandelingseffect van craniomandibulaire Disfuncties(CMD)bij patiënten met langdurige nekklachten. ;Een single blind gerandomiseerd gecontroleerde studie.

Het vasstellen of behandeling van de craniomandibulaire regio(postieve) invloed heeft op een patiëntengroep met langdurige nekklachten.

Kortdurende voorbestraling bij primair resectabel rectumcarcinoom: Geaccelereerde radiotherapie eenmaal per dag (5x5Gy) versus geaccelereerde, gehyperfractioneerde radiotherapie, twee maal per dag (12x2,5Gy).
Een fase II single-blinded, multi-institutionele, gerandomiseerde trial

Het doel van deze prospectieve gerandomiseerde trial is om de hypothese te testen dat gehyperfractioneerde, kortdurende, preoperatieve radiotherapie (12x2,5Gy, twee maal per dag) met minder stralingsgeïnduceerde darmtoxiciteit gepaard gaat dan het…

Een fase II, multicenter, gerandomiseerd, assessor geblindeerde, actief vergelijkende, parallel groep dosering bepalend onderzoek om AS900672-verrijkt versus follitropin alfa (GONAL-f®) te evalueren in oligo-anovulatoire onvruchtbare vrouwen die ovulatie inductie (OI) ondergaan.

Primaire DoelHet primaire doel van deze studie is het identificeren van de optimale dosis van AS900672-Verrijkt om ovulatie te induceren bij oligo-anovulatoire onvruchtbare vrouwen.Secundaire Doelen* Aantonen dat het aantal klinische zwangerschappen…

Spiegeltherapie ter verbetering van de handfunctie in de chronische fase na CVA: een studie naar effectiviteit en een fMRI studie naar onderliggende corticale mechanismen.

Het doel van het onderzoek is het evalueren van het effect van spiegeltherapie op de handfunctie van patienten in de chronische fase na een beroerte (> 1 jaar post onset) in vergelijking met conventionele oefentherapie zonder gebruik van een…