1421 resultaten
Primaire doelen:- evaluatie van het respons percentage rate (CR/PR) bij patienten behandeld met pembrolizumab voor recidief PCNSL na op hoge dosis MTX gebaseerde initiele behandeling-evaluatie van de veiligheid van pembrolizumab bij patienten met…
Doelstellingen voor deel A1 Monotherapie met oplopende dosisPrimaire doelstelling:* Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid bij toenemende doseringsniveaus van PF 04518600 bij patiënten met geselecteerde gevorderde of gemetastaseerde…
Demonstreren dat therapie met intraveneuze corticosteroïden niet minder effectief werkt dan radiotherapie gecombineerd met intraveneuze corticosteroïden bij de behandeling voor gemiddeld ernstige en actieve Graves' orbitopathie.
Te toetsen of de effectiviteit en doelmatigheid van gedragsactivatie bij depressieve patiënten door middel van direct feedback mobiele technologie (NiceDay) inderdaad groter is dan gedragsactivatie AS USUAL.
Primaire werkzaamheid- Vergelijking van de totale overleving (OS: overall survival) van patiënten in de rigosertibgroep versus de groep met de door de arts gekozen behandeling bij alle patiënten en in een subgroep patiënten met een zeer hoog risico…
Het hoofddoel van de studie is om te onderzoeken of de techniek van *augmented realiteit* symptomen kan opwekken bij patiënten met smetvrees OCS. Dit wordt gedaan door te evalueren of het symptoomprovocatie paradigma vergelijkbaar is met het…
Het doel van deze studie is om te beoordelen of 1) door gebruik te maken van het Arctic Sun® 5000 Temperatuur Management Systeem het optreden van koorts kan worden voorkomen en 2) of patiënten die behandeld worden met het Arctic Sun® 5000…
Het bepalen van de optimale chirurgische- en aanvullende behandelstrategieën voor vrouwen met stadium I endometrium carcinoom, met een hoog risico profiel.
Het bepalen van de minimale effectieve en veilige dosis protirelin waarbij schildklierhormoonwaardes in het bloed normaliseren bij langdurig en ernstig zieke patiënten.
Veiligheid en werking van medical device HASS System onderzoeken bij patiënten met hartfalen.
Doel 1: Evaluatie van de effectiviteit en veiligheid van korte duur behandeling (6 weken) versus standaardbehandeling (3 maanden) met antistolling van een eerste episode van risicofactor-geassocieerde veneuze trombose in kinderen, waarbij er…
Het primaire doel in fase I van deze studie is om te onderzoeken of de gestelde dosering capecitabine en galunisertib veilig is in patienten met resistente colorectaal carcinomen. Het primaire doel in fase II van deze studie is om een significante…
Vergelijken van het effect van eltrombopag en IVIG op het verkrijgen van een hoog genoeg bloedplaatjes voor en na operatie.
Het doel van de POLO studie is om de farmacokinetiek en veiligheid van een enkele dosis dolutegravir te evalueren bij patienten met leverfunctiestoornissen (Child-Pugh score * 10) en om deze te vergelijken met gematchte controles.
De primaire doelstelling van het onderzoek is om de klinische efficiëntie van de RABIOPRED test vast te stellen als een multigene moleculaire diagnostische test. Het is bedoeld om vast te stellen welke patiënten met reumatoïde artritis geen initiële…
Het doel van de huidige studie is: Het kwalificeren van een objectief semi-kwantitatief CT beoordelingssysteem, waarmee gekeken wordt naar de correlatie tussen de relatieve verandering in de semi-kwantitatieve CT-score vanaf baseline tot 6 weken na…
Het primaire doel van het onderzoek is het induceren van een vaccinatie specifieke immuun reactie gericht tegen eierstokkanker. We hopen hiermee de eerste stappen te zetten om een aanvullende behandeling te ontwikkelen tegen eierstokkanker, en…
Primair doel: die groepen zwangeren identificeren die, een geplande keizersnede moeten ondergaan, een groot risico hebben op ernstige hypotensie (gedefinieerd als een daling van minstens 15% onder de baseline tensie) gebaseerd op hun preparatieve…
Primaire doelstelling:De primaire doelstelling van het onderzoek is het bepalen van de veiligheid van BAX 855, inclusief immunogenicicteit, op basis van de incidentie van de ontwikkeling van FVIII-remmers (* 0,6 Bethesda unit (BU)/ml met de Nijmegen…
Het beoogde doel van deze effectiviteitsstudie is toetsen of strikte bloeddruk regulatie (SBP *120 mmHg) de cerebrale bloedflow vermindert in patiënten met hypertensie en cerebrale witte stofschade. Secundaire uitkomsten: Effect van…