18 resultaten
de haalbaarheid beoordelen van een grotere studie waarin HFNO wordt vergeleken met NIV als eerstelijnsbehandeling bij hypercapnische, acidotische AECOPD.
Dit onderzoek heeft verschillende doelen per fase:A1. Optimaliseren en valideren van de technologie, om non-inferiority te bereikenB1. Aantonen non-inferiority van de VD ten op zichte van de manuele venapunctie, voor CE-markeringB2. Aantonen…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-515883-30-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel van deze studie is om non-inferioriteit met betrekking tot veiligheid en effectiviteit van 30-45 dagen DAPT…
In dit onderzoek kijken we naar de effecten van een speciaal dieet van vijf dagen op het hart bij vrouwen met borstkanker. Het dieet bevat 30% minder calorieën en 70% minder eiwitten dan normaal. We willen weten of dit dieet kan helpen om…
Het doel van deze studie is onderzoeken of het doorspoelen van de tubae met oliehoudend contrast tijdens HSG leidt tot meer zwangerschappen leidend tot een levend geborene in vergelijking met het doorspoelen van de tubae met ExEm-Foam tijdens…
1. Onderzoek naar de mogelijkheid om gynaecologische maligniteiten en endometriose op te sporen in (zelf) uitstrijkjes en bloed van vrouwen met gynaecologische kanker of endometriose, met behulp van MeD-seq en MeD-scan assays, om nieuwe betrouwbare…
Het doel van deze pilotstudie is om de haalbaarheid van leefstijlcoaching als interventie te onderzoeken.Haalbaarheid wordt getoetst aan de hand van : wervingsprocedures, bereidheid tot deelname, aanwezigheid bij de leefstijlcoachsessies,…
Het doel van het onderzoek is om de veiligheid en effectiviteit van een wigresectie als primaire en curatieve behandeling bij een T1 coloncarcinoom te evalueren. Ons primaire eindpunt betreft de reductie van het aantal oncologische resecties voor…
Het hoofddoel van de SOPI-studie is het selecteren van de HRD-test die de langste PFS op PARP-i bij niet-BRCA1/2 EOC-patiënten het beste voorspelt, om patiënten die baat zullen hebben bij een PARP-i adequaat te kunnen selecteren. …
Het doel van deze observationele studie is te evalueren wat de opbrengst is van het momenteel geadviseerde surveillance schema, en of een alternatief schema mogelijk meer kosten(effectief) zou zijn.
Het hoofddoel van dit onderzoek is om vast te stellen of herbruikbare katheters niet minder efficiënt zijn dan eenmalige katheters, gemeten bij symptomatische urineweginfecties (sUWI). Daarnaast worden complicaties zoals ziekenhuisopnames vanwege…
Het doel van dit project is om van zoveel mogelijk patiënten met dunnedarm-, dikkedarm- endeldarm- of anuskanker gegevens te verzamelen. Op deze manier hopen we beter inzicht te krijgen in welke factoren van invloed zijn op het succes van de…
Het doel van de studie is de effectiviteit van vroege verwijdering van de drain gecombineerd met eenmalige paravertebraal blok (PVB) te vergelijken met de standaard behandeling (verwijdering van de drain na ten minste 3 dagen gecombineerd met een…
Het primaire doel van deze studie is om de 3-jaars overleving van stadium III NSCLC-patiënten te vergelijken tijdens follow-up surveillance met aanvullende 18F FDG PET/CT scans versus de conventionele CT-surveillance. Secundaire…
Het onderzoek betreft een grote, multicenterstudie, naar de uitkomsten van totale heup-, totale knie- en schouder prothesen ingrepen bij patiënten die lijden aan artrose. De naam van het onderzoek is : LOAS (Longitudinal Leiden Orthopaedics…
Het doel van de EXACT@Home studie is het creëren van een evidence-based zorgpad met ondersteuning van eHealth, om de beoordeling van patiënten met moeilijk behandelbaar tot ernstig astma verder te verbeteren voordat een biological overwogen wordt.
Deze strategie zal de incidentie van overlijden en niet fatale myocardinfarcten verlagen en doelmatig blijken.
Het doel van dit onderzoek is om de klinische prestatie van de VENTANA PD-L1 (SP263) CDx-assay vast te stellen, als begeleidende diagnostiek (CDx) voor de identificatie van patiënten met NSCLC die baat kunnen hebben bij behandeling met […