530 resultaten
Het karakteriseren van het aantal, phenotype en functionaliteit van regulatoire T cellen en cytokines geproduceerd in het perifere bloed van kinderen gediagnosticeerd met astma.
Primair:1. Het analyseren van pathogene mutaties in het TCOF1 gen in TCS2. Het bepalen van de ernst, prevalentie, natural course en potentiële metabole en lichamelijke effecten van OSAS in TCSSecundair:1. Het aanpassen van het behandelingsprotocol…
Het in kaart brengen van de relatie tussen bekende genetische variatie in een set geselecteerde genen betrokken bij de herkenning van een microorganisme en het krijgen van luchtweginfecties in een cohort kinderen met het DS.
Het doel van het onderzoek is om de voedingsstatus van personen met het Rett syndroom zorgvuldig in kaart te brengen, waarbij de consequenties van de respiratoire alkalose danwel acidose op de metabole processen, als mogelijke oorzaak voor de…
Belangrijkste doelstellingen: (1) Het identificeren van de genetische, omgevings- en klinische determinanten voor de kwetsbaarheid en het onstaan van psychose. (2) Het onderzoeken van neurale systemen en gedragsubstraten die mediëren bij gen -…
Het doel van het onderzoek is het bevestigen van eerdere bevindingen en de functionaliteit van de creatine transporter van personen met het Rett syndroom zorgvuldig in kaart te brengen, waarbij mutatieanalyse van het SLC6A8 gen zal plaatsvinden als…
Het analyseren van de relatie tussen BMI reductie en reductie in de inspanningsgerelateerde daling van FEV1 na een dieet van 6 weken. Secundair analyseren we de relatie tussen BMI reductie en het herstel van de longfunctie tot de baseline (gemeten…
Het doel van de huidige studie is het beschrijven van de steekproef op basis van dossieranalyse op het moment van verwijzing en een herbeoordeling van alle kinderen voor follow-up door middel van psychiatrisch en (neuro)psychologisch onderzoek. Het…
Het huidige onderzoek heeft als doel om het effect van spiegelbox op bewegingsprestatie, neuromusculaire activatie en proprioceptie van kinderen met SHCP te onderzoeken. Daarnaast zal er gekeken worden naar het proprioceptief vermogen van de…
Het identificeren van genetische en metabole risicofactoren voor milde niet-specifieke mentale retardatie en zwakbegaafdheid.
Het doel van dit onderzoek is om de invloed van gerepliceerde en theoretisch interessante autisme risico genen op hersenanatomie te onderzoeken bij ASS. We gebruiken psychiatrische genetica en gen expressie patronen om neuroimaging bevindingen te…
Deze pilotstudy is bedoeld om verschillen in slaap en vermoeidheid, en het verband met het functioneren van de hypothalame-hypofysaire as, tussen overlevers van ALL en een gezonde controlegroep te exploreren.
Het doel van dit onderzoek is om te bestuderen of biochemische aanwijzingen voor hartspiercelschade (troponine-T, CK-MB) en dysfunctie (NT pro-BNP) geassocieerd zijn met een verminderde functie van het hart. Bestudeerd word of er een verschil is…
Als doel wordt gesteld verschillen en overeenkomsten vaststellen in integratie van vestibulaire, visuele en somatosensorische informatie en in de neurale regeling van de positie van het hoofd in de ruimte, tussen meisjes met een idiopathische…
Het doel van dit specifieke project is te onderzoeken in hoeverre verschillen tussen mensen in cognitieve vermogens worden veroorzaakt door complexe interacties tussen genen en omgevingsfactoren.
Onderzoeken van de incidentie van de Ext 1 en Ext 2 genmutaties binnen een Nederlands populatie HME/MO patienten. Hoe verhouden de genmutaties zich tot de ernst van de ziekte.
Het identificeren van het oorzakelijke gen voor CSBS.
De belangrijkste doelstelling van dit deel van het onderzoek (Work Package 1, WP1) dat onderdeel uitmaakt van een door de Europese Commissie gefinancierd FP7 project getiteld EUCLIDS is het opzetten, onderhouden en reguleren van het voor het netwerk…
Dit onderzoeksvoorstel richt zich op (i) het ontwikkelen en implementeren van experimentele benaderingen om dimensies van impulsiviteit ,empathie en paranoia in kaart te kunnen brengen. (ii) het in kaart brengen van de gen-omgevingsfactoren waarvan…
Primair onderzoeksrichting: Het verzamelen van het DNA van een groot aantal klinisch gefenotypeerde epilepsie patienten voor patient-controle associatie studies voor detectie van genetische risico factoren voor epilepsie.Secundaire…