Zoeken naar een onderzoek

Een garandomiseerde, Europese studie ter beoordeling van endoluminale plaatsing van een stent plus beste medische behandeling vergeleken met uitsluitend beste medische behandeling bij type B acute aorta dissectie zonder complicaties.

Het hoofddoel van deze studie is het evalueren van de effectiviteit van endoluminale stentimplantatie met optimale medicamenteuze behandeling vergeleken met uitsluitend optimale medicamenteuze behandeling bij het behandelen van Type B acute aorta…

Natuurlijk beloop, effecten van enzymtherapie en gezondheids-economische aspecten bij patiënten gediagnosticeerd met Mucopolysaccharidose type I,II en VI.
Lange termijn follow-up van onbehandelde patiënten en patiënten die behandeld worden met commercieel beschikbaar Aldurazyme, Elaprase en Naglazyme.

Het doel van deze studie is meer inzicht te verkrijgen in de veiligheid en de effectiviteit van enzymtherapie bij patienten met MPS I, II en VI in de Nederlandse populatie. Ook dient het onderzoek ervoor om richtlijnen op te stellen voor…

De farmacokinetiek en mate van bloedplaatjesremming van een hoge dosering clopidogrel in verschillende patientencategorien (patienten met stabiele angina pectoris, patienten met een acuut coronair syndroom, patienten met een ST-elevatie myocard infarct en patienten met een stent trombose in de voorgeschiedenis)

Het primaire doel van de MAPCAT-studie is te onderzoeken of de farmacokinetiek van clopidogrel verschilt tussen verschillende populaties. Een tweede doel is specifiek te onderzoeken of genetische polymorfismen invloed hebben op de farmacokinetiek…

Farmacogenetische en farmacokinetische veiligheids- en kostenbesparingsstudie bij patienten behandeld met capecitabine of 5-FU

Prospectieve bepaling of fluoropyrimidine geassocieerde toxiciteit te voorkomen is door aanpassing van de dosis van capecitabine of 5-FU op basis van het DPYD*2A genotype, én vaststelling of deze strategie kostenbesparend is.Secundaire doelen zijn…

Onderzoek naar de doeltreffendheid van best mogelijke medicamenteuze behandeling met of zonder aanvullende ruggenmergstimulatie therapie bij patiënten met chronische pijn als gevolg van diabetische neuropathie

Onderzoek naar het effect van SCS op chronische pijn bij patiënten met neuropathische pijn a.g.v. diabetes.

Het verzamelen van bloed, urine en vragenlijsten bij patiënten met de ziekte van Bechterew die behandeld worden met adalimumab, met extra controles door de oogarts

Effectiviteit en veiligheid van behandeling van de ziekte van Bechterew met adalimumab(standaarddosering eenmaal per 2 weken 40 mg subcutaan), met specifiek aandacht voor uveitis.

Een open studie naar het effect van 4 in plaats van 2 maal daags doseren van mycophenolaat mofetil (MMF) bij niertransplantatie patienten met diarree

Het primaire doel is om te bekijken of dosisspreiding diarreeklachten vermindert zonder de kans op acute afstoting te vergroten. Verder zal worden gekeken naar het effect op de kwaliteit van leven en het effect op de intestinale permeabiliteit.

Effecten van adalimumab op biomarkers in het synoviale weefsel van patienten met reumatoide artritis

Primair1.Bestuderen van veranderingen van het cellulaire infiltraat en genexpressie in seriële biopten van het synovium voor en na behandeling met adalimumab bij patiënten met actieve reumatoïde artritis Secundair1.Bepalen van de klinische…

Werkzaamheid van postoperatieve radiotherapie bij patienten met een plaveiselcelcarcinoom van mondholte of oropharynx en gelijktijdige, histologisch bevestigde ipsilaterale solitaire lymfekliermetastase (pN1)

Bepalen van optimale therapie voor patiënten met pT1-2 pN1 mondholte/oropharynx carcinoom

Een open-label extensie studie met patiënten met het late subtype van de ziekte van Pompe die eerder participeerden in protocol AGLU02704

Het doel van deze studie is het bepalen van de werkzaamheid en veiligheid van Myozyme op de lange termijn, bij patiënten met het late subtype van de ziekte van Pompe die studie AGLU02704 hebben volbracht.

PMS voor de beoordeling van het ConforMIS IPD knie implantaat in NL.

Om de prestaties van de ConforMIS vast te stellen voor herstel van de artroseknie met schade in zowel het laterale of mediale kniecompartiment.

Zirconium in permucosale toepassingen: esthetische, biologische en microbiologische aspecten; een inventariserende studie.

Deze studie heeft dan ook ten doel om te onderzoeken hoe het tandvlees op beide materialen reageert wanneer ze worden toegepast in de tandheelkundige implantologie.

Healing IIB. Een klinisch onderzoek ter beoordeling van de veiligheid en effectiviteit van de EPC capture R stent* (Genous-stent) in combinatie met een optimale behandeling met statinen.

De primaire doelstelling van deze studie is de veiligheid en de doeltreffendheid van de Genous bio-ingeneered R stent samen met optimale statine therapie (80mg van atorvastatin) te evalueren, in de behandeling van patiënten met maximaal twee nieuwe…

Behandeling van het dumping syndroom met Lanreotide Autogel

Bepalen van werkzaamheid en tolerantie van L-Autogel in patienten met vroege en late dumping symptomen na maagchirugie.

Decubitusrisico bij het gebruik van bekkenbinders

Het doel van deze studie is:-Bepalen hoeveel druk bekkenbinders op de huid uitoefenen. De Pelvic Binder, de SAM Sling en de T-POD zullen met elkaar vergeleken worden.-Bepalen van de invloed van het BMI op de drukkarakteristieken van de 3 typen…

Effecten van slapeloosheid en langdurig gebruik van slaapmiddelen op rijvaardigheid

Doel van de studie is na te gaan in welke mate de rijvaardigheid wordt beïnvloed door de insomnia en in hoeverre dit effect wordt tegengegaan of genormaliseerd door het gebruik van slaapmiddelen. Hiervoor wordt de rijvaardigheid van insomnia…

Behandeling van myogene craniomandibulaire dysfunctie (CMD): een prospectief gerandomiseerd vergelijkend onderzoek tussen een mechanisch rek apparaat (TheraBite®) en fysiotherapie

Evaluatie of het gebruik van een passief rek apparaat effectiever is voor de behandeling van myogene klachten rond het kaakgewricht dan de standaard behandeling.

Een 52 weken durende open label, gerandomiseerde, parallel studie, met 2 onderzoeksarmen, waarin Exubera® (inhaleerbare humane insuline) wordt vergelijken met Humalog®, beide in combinatie met Lantus® in personen met type I diabetes mellitus.

De hoofddoelstelling is om de niet-inferioriteit aan te tonen van een insuline regime met Lantus® als basale insuline en Exubera® als maaltijdgerelateerde insuline in vergelijking met een insuline regime met Lantus® als basale insuline en Lispro®…

Europees MRI-onderzoek naar Style 410 siliconen borstprothesen

aantonen van betrouwbaarheid van Style 410 siliconen mammaprothesen

Laparoscopisch versus laparotomische sacrocolpopexie voor topprolapse.
Vegelijking van effect, kwaliteit van leven en kosten.

De open sacropexie vergelijken met de laparoscopische sacropexie