Zoeken naar een onderzoek

Een fase 2-onderzoek met meerdere cohorten naar op daratumumab gebaseerde behandelingen bij deelnemers met amyloïd lichte keten (AL) amyloïdose

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507069-25-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De primaire doelstellingen voor het onderzoek zijn:Cohort 1: de hartveiligheid karakteriseren van verschillende behandelkuren…

Validatie van niet-invasieve hemoglobine analyse door spectroscopische optische coherentie tomografie

Het doel van deze studie is om de tHb uit de sOCT bepaling te valideren met de tHb bepaling door venapunctie. Met behulp van deze vergelijking zullen we tevens onze data analyse procedure voor in vivo sOCT bepalingen optimaliseren. Daarnaast zullen…

Evalueren van pyruvaat kinase als een therapeutische optie in zeldzame anemieën - PUMA-studie

Het doel van het onderzoek is om meer inzicht te krijgen in de activiteit en thermostabiliteit van PK in verschillende soorten anemieën. Daarnaast zullen we onderzoeken wat het effect is van activatie van PK in deze ziekten. De specifieke doelen…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 3-onderzoek met drievoudige crossover ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van twee dosisniveaus van KVD900, een orale plasmakallikreïneremmer, voor behandeling van angio-oedeemaanvallen naar behoefte bij adolescente en volwassen patiënten met erfelijk angio-oedeem type I of II

Primaire doelstelling: het aantonen van de klinische werkzaamheid van KVD900 in vergelijking met placebo voor de on-demand behandeling van HAE-aanvallen.Secundaire doelstelling: de veiligheid en verdraagbaarheid van KVD900 onderzoeken.

Een fase 1-onderzoek om de massabalans, uitscheiding en farmacokinetiek van [14C]-GBT021601, een orale hemoglobine S-polymerisatieremmer, bij gezonde deelnemers te beoordelen

In dit onderzoek onderzoeken wij hoe snel en in hoeverre GBT021601 door het lichaam wordt opgenomen, getransporteerd, en uitgescheiden. GBT021601 is voor dit onderzoek radioactief gemerkt koolstof-14 (14C). Hierdoor is het mogelijk om GBT021601 te…

Een open-label, multicenter onderzoek met één groep ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van caplacizumab en immunosuppressieve behandeling zonder eerstelijns therapeutische plasma-uitwisseling bij volwassenen met immuungemedieerde trombotische trombocytopenische purpura

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513262-19-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling: • Het beoordelen van de werkzaamheid van caplacizumab in combinatie met immunosuppressieve therapie (IST…

Een multi*center, open*label, fase II studie waarbij Zanubrutinib
wordt onderzocht in combinatie met de standaardbehandeling (Rituximab) bij patiënten
met een MGUS (monoclonal gammopathy of unknown significance) in combinatie met anti*MAG
(Myelin Associated Gycoproteine) neuropathie.

Het doel is om de neuropathieklachten te verbeteren bij IgM-gerelateerde MGUS patiënten.

Lymphomics: het verbeteren van de kennis van de anatomie van het lymfesysteem en de richting en snelheid van de lymfestroom.

Het verbeteren van de kennis en begrip van de (patho)fysiologie van stoornissen in het lymfesysteem.

Immunofenotypisch profiel van perifeer bloed mononucleaire cellen en T-cel functie van patiënten met sikkelcelziekte.

Karakterisering van het immunofenotypisch profiel van PBMC subgroepen bij sikkelcelpatiënten. Bepalen van T-cel functie bij sikkelcelpatiënten. Beide zullen gebruikt worden als referentie in toekomstig onderzoek naar immuunreconstitutie, graftfalen…

Een open-label onderzoek om de effecten van VMX-C001 in combinatie met een orale FXa DOAC op de doeltreffendheid van ongefractioneerd heparine in gezonde proefpersonen te bepalen.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514339-87-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair:• Het beoordelen van de effecten van VMX-C001 en een DOAC op het antistollingseffect van ongefractioneerde heparine bij…

Dosisverlaging van antikankermedicijnen bij chronische myeloïde leukemie

Primair: om te beoordelen of een door de patiënt geleide strategie voor dosisverlaging niet inferieur is bij het handhaven van de werkzaamheid van de therapie bij CML-patiënten met een major moleculaire respons of diepe moleculaire respons bij…

De rol van B en T cellen in ITP

De relatie tussen ziekte-activiteit en de autoantigeen-specifieke B en T cellen in ITP te onderzoeken.

Kunnen serum Alemtuzumab spiegels donor T-cel chimerisme voorspellen na niet-myeloablatieve stamceltransplantatie met een HLA-gematchte verwante donor voor sikkelcelziekte? (PREDICT studie)

Doel van het onderzoek is om te onderzoeken of serum alemtuzumab spiegels de mate van engraftment kunnen voorspellen bij sikkelcelpatienten die een allogene SCT ondergaan met een HLA-identieke verwante donor en alemtuzumab/TBI conditionering.

Langetermijn opvolgingsonderzoek voor deelnemers aan door Kite gesponsorde interventionele onderzoeken die met genetisch gemodificeerde cellen zijn behandeld

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507041-28-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De primaire doelstellingen van dit onderzoek zijn:• Het beoordelen van de incidentie en ernst van laat optredende gerichte…

He-move-filie, een gecombineerd leefstijl interventie programma voor patiënten met hemofilie en aanverwante congenitale stollingsstoornissen

Het effect van een leefstijlinterventieprogramma bestaande uit een speciaal voor deze patiëntengroep ontworpen gecombineerde individuele coaching en groepssessies (CLI) vergelijken met een leefstijlinterventieprogramma met alleen individuele…

Een gerandomiseerde, open-label, multicenter, parallelle groepstudie ter evaluatie van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van orale BCX9930-monotherapie voor de behandeling van paroxismale nachtelijke hemoglobinurie bij personen met onvoldoende respons op C5-remmertherapie

Deel 1 - Om de werkzaamheid te bepalen van orale BCX9930 monotherapie toegediend gedurende 24 weken, vergeleken met voortgezette therapie met complement component 5 (C5) -remmers, bij personen met paroxismale nachtelijke hemoglobinurie (PNH) die…

Overleving van donor rode bloedcellen in patiënten met sikkelcelziekte: verklaring van heterogeniteit

1) Uitbreiding kennis van determinanten van overleving van donor erytrocyten bij patiënten met sikkelcelziekte2) Uitbreiding kennis met betrekking tot het effect van een erytrocytentransfusie op het aangeboren immuunsysteem van sikkelcelpatiënten,…

Functioneel onderzoek van een variant in ARHGAP18 in een familie met mastocytose

Functioneel onderzoek van de bewuste variant in ARHGAP18 in mestcellen.

Een fase 3, gerandomiseerd, open-label onderzoek die de veiligheid en effectiviteit onderzoek van epcoritamab in combinatie met R-CHOP vergeleken met R-CHOP bij proefpersonen met nieuw gediagnosticeerde diffuus grootcellig B-cellymfoom (DGBCL)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-505277-32-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel van deze studie is om te evalueren of de toevoeging van epcoritamab aan 6 cycli van standaard R-CHOP gevolgd…

De rol van rode bloedcel karakteristieken, angiogenese, viscositeit en oxygenatie in de pathofysiologie van sikkelcel gerelateerde retinopathie (RAVOS studie)

Het doel van dit onderzoek is om meer inzicht te verkrijgen in de pathogenese van (P)SCR door het vergelijken van (1) rode bloedcel karakteristieken (deformabiliteit en point of sickling in hypoxische toestand), (2) angiogenese door het onderzoeken…