30 resultaten
1. De effectiviteit (trombose) van duale therapie onderzoeken in vergelijking met triple therapie in patiënten met ACS en AF2. De veiligheid (bloedingen) van duale therapie onderzoeken in vergelijking met triple therapie in patiënten met ACS en AF
Het vast stellen van de punt prevalentie van asymptomatische DVT van de onderste extremiteiten in opgenomen patienten met COVID-19.
Primair:* Het aantonen van de klinische werkzaamheid van rozanolixizumab bij onderhoudsbehandeling bij onderzoeksdeelnemers met primaire ITPSecundair:* De veiligheid en verdraagbaarheid van rozanolixizumab beoordelenVerkennend* Het beoordelen van de…
Het doel van dit onderzoek is te onderzoeken hoe veilig het nieuwe middel OMS906 is en hoe goed het wordt verdragen als het aan gezonde vrijwilligers wordt toegediend. OMS906 is nog niet eerder aan mensen toegediend.Het is eerder wel in het…
Bepalen en vergelijken van plasma-spiegels van rivaroxaban overdag bij een avond- en een ochtenddosering bij patiënten die behandeld worden wegens veneuze trombo-embolieën
Beoordelen van de veiligheid van BIVV001 in kinderen met hemofilie A die eerder behandeld zijn.
De doelen van de studie zijn:1. De rol van ADAMTS13 conformatie op hyperfibrino(geno)lyse onderzoeken in in vitro coagulatie testen2. De rol van plasmine op ADAMTS13 conformatie onderzoeken3. De rol van ADAMTS13 conformatie op in vitro coagulatie…
Het doel van deze studie is het bepalen van referentiewaarden van nieuwe klinische laboratorium testen
Het doel van deze studie is onderzoeken of het meenemen van een lymfeklier uit de lies tijdens een DIEP-lap operatie voor een borstreconstructie kan zorgen voor een afname van de lymfoedeem aanwezig in de arm.
Het ontwikkelen van een "Blood-vessel-on-chip" model dat de hypercoagulabiliteit dat optreedt in COVID-19 patiënten kan nabootsen. Daarnaast heeft het als secundaire uitkomst maat: het evalueren van de werking van de stoffen die de COVID-…
Onderzoek MO41787 zal de werkzaamheid, veiligheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek evalueren van emicizumab toegediend in een dosis van 3 mg / kg Q2W gedurende een periode van 52 weken bij niet eerder behandelde patiënten (PUP's) en minimaal…
Het onderzoeken van de regulatoren van de (gestoorde) ijzerhuishouding en analyseren van cellulaire determinanten van ijzerstapeling in RHA om daarmee cruciale elementen te identificeren die de balans tussen de ijzerstofwisseling en erythropoiese…
- Het bepalen van de relatieve biologische beschikbaarheid tussen de nieuwe eltrombopag-capsuleformulering (CPS) en de in de handel gebrachte tabletformulering (FCT) bij enkelvoudige orale doses van 25 mg en 75 mg, bij gezonde proefpersonen in…
exploratieve studie naar de haalbaarheid en toepasbaarheid van een MRL protocol voor de bovenste extremiteit bij patiënten met lymfoedeem in de bovenste extremiteit en gezonde proefpersonen in het MUMC.
Het beoordelen van de werkzaamheid van crovalimab in vergelijking met eculizumab
Het verbeteren van kennis over de etiologie van proximale DVTs, het identificeren van risicofactoren voor stent reinterventies en het optimaliseren van de behandeling na en veneuze stent. Het verbeteren van patient voorlichting en…
Vergelijken van het effect van drie transfusiestrategiën: 1. Standard of Care (SoC): normale transfusiehoeveelheid. 2. SoC+1: normale transfusiehoeveelheid +1 extra erytrocytenconcentraat(EC). 3: SoC+2 EC's. Patiënten die normaal 3 of meer EC…
bepalen van een ROTEM cut off value welke correspondeert met DIS, bloeden en stollen.pathogenese van DIS verhelderen.
Het bestuderen van het effect van voxelotor op de hemodynamica van het hersenvaatstelsel (CBF en CVR)
Het overkoepelende doel van deze studie is het verder in kaart brengen van de rol van neutrofiel activiteit en subtypes (fenotypen) bij het ontstaan van acute en chronische complicaties van sikkelcelziekte en de mogelijke toepasbaarheid hiervan in…