Zoeken naar een onderzoek

Voorspellen van radiatie geïnduceerde longschade door gebruik van patient specifieke luchtwegepitheel organoiden.

Het demonstreren van het gebruik van patiënt-specifieke epitheliale organoïden als een valide model van normaal longweefsel bij de cellulaire reacties van het luchtwegepitheel op bestraling, gerelateerd aan de klinische uitkomsten bij patiënten.…

EEN OPEN-LABEL, VERKENNENDE STUDIE TER BEOORDELING VAN DE HAALBAARHEID VAN SGM-101, EEN MET EEN FLUOROCHROOM GELABELDE ANTI-CARCINOEMBRYONISCHE ANTIGEEN MONOKLONALE ANTILICHAAM VOOR DE INTRAOPERATIEVE DETECTIE VAN LONGMETASTASEN BIJ HET COLORECTAAL CARCINOOM

1. Vaststellen van de haalbaarheid van SGM-101 voor intraoperatieve beeldvorming van colorectale longmetastasen- Concordantie tussen fluorescent signaal en tumor status van gereseceerd weefsel2. De optimale dosis SGM-101 definiëren voor…

Een fase III, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerde studie van tiragolumab, een anti-tigit antilichaam, in combinatie met atezolizumab vergeleken met placebo in combinatie met atezolizumab in patiënten met onbehandelde lokaal gevorderde niet opereerbaar of gemetastaseerde pd-l1 geselecteerde niet kleincellige longkanker.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-502482-17-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Deze studie zal de werkzaamheid en veiligheid van tiragolumab plus atezolizumab evalueren, vergeleken met placebo plus…

Een gerandomiseerd fase 3-onderzoek naar een combinatietherapie van amivantamab en lazertinib versus osimertinib versus lazertinib als eerstelijnsbehandeling bij patiënten met EGFR-gemuteerde lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506576-27-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De werkzaamheid beoordelen van de combinatie van amivantamab en lazertinib in vergelijking met osimertinib bij deelnemers met…

Zephyrus II: Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 3-onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van pamrevlumab bij proefpersonen met idiopathische longfibrose (IPF)

Het algemene doel van dit onderzoek is het beoordelen van de werkzaamheid en veiligheid van pamrevlumab bij proefpersonen met idiopathische longfibrose, vergeleken met placebo.

Een fase 3, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde, multicentrische studie, ter vergelijking van niraparib plus pembrolizumab versus placebo plus pembrolizumab als onderhoudstherapie bij patiënten met stadium IIIb/IIIc of IV niet-kleincellige longkanker met stabiele ziekte of respons op eerstelijns platinumhoudende chemotherapie met pembrolizumab. (ZEAL-1L)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508443-40-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair:- Het vergelijken van progressievrije overleving beoordeeld door een onafhankelijke centrale reviewer (BICR) per RECIST…

Master Protocol ter beoordeling van de veiligheid en de aanbevolen dosering voor fase 2 met autologe verbeterde NY-ESO-1 / LAGE-1a TCR veranderde T-cellen van de volgende generatie, alleen of in combinatie met andere middelen, bij deelnemers met gevorderde tumoren (studie 209012)

Primair:Evaluatie van de veiligheid en verdraagbaarheid en bepaling van de aanbevolen dosering voor fase 2 (RP2D) van NY-ESO-1- en LAGE-1a-specifieke T-cellen, als monotherapie of in combinatie met andere middelen, bij HLA-A*02-positieve…

Vergelijking van het Erector Spinae Plane block ten opzichte van de Thoracale Epidurale in Electieve Video geassisteerde Thoracale Chirurgie: Een prospectieve gerandomizeerde, open label, non-inferioriteitsstudie.

Via deze studie willen we deze twee regionale anesthesietechnieken vergelijken in termen van onder andere pijnbeleving, nood aan pijnstillers, tijd tot mobilisatie, algemene patiëntentevredenheid en complicaties. Zulke studie is nog niet uitgevoerd…

Eenarmig, open-label fase 2-onderzoek naar DS-1062a bij gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker met voor behandeling in aanmerking komende genoomveranderingen die progressie heeft vertoond tijdens of na behandeling met een toepasselijke doelgerichte therapie en op platina gebaseerde chemotherapie (TROPION-Lung05)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511449-21-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair:Beoordelen van de werkzaamheid van DS-1062a, zoals gemeten via de ORR, als behandeling voor patiënten met NSCLC met…

Radiotherapie en anti-CTLA4 / PD-1 na falen van anti-PD-1-therapie bij gemetastaseerde NSCLC-patiënten

Primair:• om de veiligheid te beoordelen van het combineren van nivolumab, ipilimumab en maximaal 3 fracties van gehypofractioneerde radiotherapie met gemiddelde dosis (mRT) op meerdere tumorplaatsen (1 tot 4, waarbij minstens 1 site 24Gy ontvangt…

Een open-label, gerandomiseerd fase III-onderzoek naar atezolizumab en tiragolumab vergeleken met durvalumab bij proefpersonen met lokaal gevorderde, niet operatief te verwijderen, niet-kleincellige longkanker in stadium III die geen verergering hebben gehad na gelijktijdige platina-gebaseerde chemoradiotherapie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-502480-38-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Deze studie evalueert de werkzaamheid en veiligheid van consolidatie-onderhoudsbehandeling bestaande uit atezolizumab en…

Wat gebeurt er met immuuntherapie als longkanker behandeld wordt met een combinatie van chemotherapie en bestraling?

Primaire doelen:* Om vroege (1 week na het starten van cCRT) en late veranderingen (na het beëindigen van cCRT) te bestuderen in durvalumab (MEDI4736) opname in tumor en metastatische lymfeklieren tijdens cCRT* Om vroege en late veranderingen in de…

EEN FASE III, GERANDOMISEERD, DUBBELBLIND, PLACEBO-GECONTROLEERDE STUDIE VAN ATEZOLIZUMAB PLUS CARBOPLATINE EN ETOPOSIDE MET OF ZONDER TIRAGOLUMAB (ANTI-TIGIT ANTILICHAAM) IN PATIËNTEN MET ONBEHANDELDE GEVORDERDE KLEINCELLIGE LONKANKER

Het doel van deze studie is om de werkzaamheid van tiragolumab plus atezolizumab en carboplatin en etoposide (CE) te evalueren in vergelijking met placebo plus atezolizumab en CE bij patiënten met onbehandelde gevorderde kleincellige longkanker (ES-…