Zoeken naar een onderzoek

Dubbelblinde, gerandomiseerde, placebo gecontroleerde studie om de veiligheid, verdraagbaarheid en de farmacokinetiek van een enkelvoudige, oplopende dosering en het effect van voedsel op een orale toediening van WCK 4873 in gezonde vrijwilligers te bestuderen.

Het bestuderen van de veiligheid en verdraagbaarheid van enkelvoudige, oplopende orale dosering van WCK 4873 in gezonde vrijwilligersHet evalueren van het profiel van de farmacokinetiek van enkelvoudige, oplopende orale dosering van WCK 4873 in…

Farmacokinetiek van nasaal toegediende tobramycine en colistine in Cystic Fibrosis

Bepalen van de klinische farmacokinetiek van nasaal toegediende tobramycine en/of colistine. Aan de hand van de farmacokinetische parameters kan de veiligheid van deze behandeling worden bepaald.

Een prospectief onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van AdvaCoat Mx sinus gel voor de behandeling van chronische rhinosinusitis zonder neuspoliepen.

Het doel van het eerste deel van het onderzoek is het bevestigen dat 1.5 ml AdvaCoat Mx (per zijde) het wenselijk volume is om toe te dienen tijdens het tweede gedeelte van de studie. Om dit te onderzoeken zal er bij 9 patiënten een stijgend volume…

Routinematig balloneren versus balloneren op indicatie bij geintubeerde en mechanisch geventileerde patienten na cardiothoracale chirurgie- een gerandomiseerd gecontroleerd onderzoek-

Het vergelijken van een "routine" balloneer strategie met een "on demand" balloneer strategie bij patiënten na cardio-thoracale chirurgie met betrekking tot post-detubatie SpO2 en FRC.

Diagnose van luchtweginfecties middels moleculaire technieken bij pediatrische patienten. Betekenis van positieve uitslagen bij deze zeer gevoelige techniek en analyse van de beste afname methode.

Het doel van het onderzoek is antwoord te vinden op de volgende vragen:1. Wat is de etiologie van luchtweginfecties bij kinderen gepresenteerd in het AMC of het Amstelland ziekenhuis, aangetoond met moleculaire technieken? 2. Zijn er associaties…

Een prospectief, multinationaal, multicentra, gerandomiseerd, dubbel-blind, dubbel dummy, gecontroleerde studie waarin de werkzaamheid en de veiligheid van moxifloxacine wordt vergeleken met die van amoxicilline/clavulaanzuur bij de behandeling van patiënten met acute exacerbaties van chronische bronchitis

De primaire doelstelling van het onderzoek is het vergelijken van de effectiviteit van moxifloxacine 400 mg oraal eenmaal daags gedurende 5 dagen met de effectiviteit van amoxiciline-clavulaanzuur 875/125 mg oraal tweemaal daags gedurende 7 dagen…

Diagnose van luchtweginfecties middels moleculaire technieken bij pediatrische patienten.

Het doel van het onderzoek is inzicht krijgen in de verwekkers van luchtweginfecties bij kinderen middels moleculaire testtechnieken en nagaan wat de betekenis is van een positieve uitslag in relatie tot klinische symptomen. Tevens wordt onderzocht…

Een fase III, gerandomiseerd, dubbel blind, dubbel dummy, placebo gecontroleerd, multicenter, 3 periode incompleet blok, multidosering crossover onderzoek, om het effect van indacaterol (150 en 300 microgram eenmaaldaags) op de longfunctie vast te stellen, in patiënten met matige tot ernstige COPD, met tiotropium (18 microgram eenmaaldaags) als actieve controle

Het doel van dit onderzoek is om het effect van 2 verschillende doseringen indacaterol te onderzoeken op de longfunctie (24 uurs) , bij patiënten met COPD, in vergelijking tot tiotropium en placebo.

Vergelijking, optimalisatie en evaluatie van nieuwe en snelle moleculair diagnostische technieken voor het aantonen van atypische bacteriële luchtwegpathogenen in klinisch materiaal van patiënten met CAP.

Het doel van dit onderzoek is het vergelijken, evalueren en valideren van een aantal moleculaire diagnostische technieken voor atypische bacteriële pneumonie.Tegelijkertijd willen we vaststellen welk klinisch materiaal het meest relevant is per…

Een gerandomiseerde open label studie waarbij de veiligheid, tolerantie en farmacokinetiek (PK) vergeleken worden van Amantadine, Ribavirine en Oseltamivir (TCAD) oraal versus alleen Oseltamivir oraal bij influenza A-virus geïnfecteerde opgenomen immuungecompromitteerde patiënten.

Primaire doelstelling: het vaststellen van de veiligheid en tolerantie van TCAD oraal bij immuungecompromitteerde patiënten met influenza A. Secundair: Evaluatie van de antivirale effect, snelheid van symptoomresolutie, en farmacokinetiek van de…

Een gerandomiseerde gecontrolleerde trial naar het effect van post-expositie prophylaxe met oseltamivir op transmissie van influenza in verpleeghuizen

Als oseltamivir niet effectief blijkt in het voorkomen van transmissie in deze hoogrisico populatie, dan kunnen de personele en financiële capaciteit die aan PEP besteed moeten worden voor andere prioriteiten ingezet worden. Als oseltamivir wel (…

Het effect van twee doseerregimes cefotaxim op de aanwezigheid van potentieel pathogene microorganismen in de luchtwegen.

Is behandeling A: cefotaxim in een dosering van 2x daags 1 gram parenteraal gedurende 4 dagen even effectief als behandeling B: cefotaxim in een dosering van 4x daags 1 gram, in het voorkomen van luchtwegkolonisatie door potentieel pathogene micro-…

Evaluatie van de citrulline generatie test (CGT) met gebruik van intraveneus glutamine-alanine bij IC patienten met multi-orgaan disfunctie.

Evaluatie van dunne darm cq enterocytenfunctie door middel van de CGT test in relatie met andere functionele testen (suikerabsorptietest/bomcalorimetrie) Tevens wordt de relatie van de CGT onderzocht met voedingsparameters, ziekte-ernst, en mate van…

de toepassing van een elektronische neus bij de vroeg-detectie van aspergillosis

Het vaststellen van de accuratesse waarmee de Cyranose, een elektronische neus, patienten met een waarschijnlijke of bewezen invasieve pulmonale aspergillose kan onderscheiden van neutropene controle-patienten met koorts.Het vaststellen van de…

Vroege detectie van bacteriele luchtweginfecties bij kinderen met primaire ciliaire dyskinesie en cystische fibrose middels de elektronische neus

Wij postuleren dat op basis van moleculaire patroonherkenning van vluchtige organische bestanddelen in uitademingslucht middels de elektronische neus een verschil in geurprofiel gevonden kan worden tussen a.) CF- /PCD-patiënten met luchtweginfecties…

Effect van Coxiella burnetii infectie op gezondheidsstatus van patienten na een Q koorts uitbraak.

Het doel van het onderzoek is het bepalen van de gezondheidsstatus van de patienten van de Q koorts uitbraak in Nederland in 2007, een jaar na de primaire Q koorts infectie.

GRACE workpackage 10: Antibiotica studie 1

Het doel is te begrijpen welke patiënten daadwerkelijk een voordeel hebben van behandeling met een antibioticum.

Voorlopige effectiviteit en haalbaarheid van twee pre-operatieve inspiratoire ademspiertrainingen bij patienten die een oesophagus resectie ondergaan

Het doel van de huidige studie is het onderzoeken en vergelijken van de effectiviteit en haalbaarheid van IMT high-intensity en IMT-endurance bij oesophagus resectie. Vraagstelligen hierbij zijn: Wat is het effect van IMT high intensity op het…

GRACE workpackage 9: Studie betreffende etiologie, diagnose en prognose van lage luchtweginfecties

De observationele studie WP9 bestaat uit 3 substudies. Allereerst zal de microbiologische etiologie van lage luchtweginfecties worden bestudeerd middels het vergelijken van testresultaten bij 3000 gezonde vrijwilligers met resultaten gevonden bij…

C-reactief proteïne als hulpmiddel voor medicamenteus beleid bij luchtweginfecties; een gerandomiseerd onderzoek in de huisartsenpraktijk ter bevordering van doelmatig antibioticagebruik

Bepalen van het effect van point-of-care (PoC) CRP en de mogelijkheid van een uitgesteld recept op het antibioticagebruik bij lageluchtweginfecties en acute rinosinusitis in de huisartsenpraktijk