Zoeken naar een onderzoek

Een prospectief onderzoek naar de veiligheid en uitvoerbaarheid van de behandeling met het RejuvenAir* vloeibaar stikstof systeem in patiënten met chronische bronchitis.

Primaire onderzoeksdoelen:*Het evalueren van de veiligheid van de RejuvenAir Cryospray therapie voor de behandeling van symptomatische patienten met chronische bronchitis met luchtweg vernauwing.*Het evalueren van de uitvoerbaarheid van de…

De effectiviteit van remote monitoring in het verbeteren van het gebruik van CPAP: een gerandomiseerd, gecontroleerd onderzoek.

onderzoeksvraag:Wat is het effect van CPAP behandeling in combinatie met RM, t.o.v. de standaard CPAP behandeling, op de therapietrouw van patiënten met OSAS?Dit doen wij door de resultaten te vergelijken met een referentiegroep patiënten die…

Fundamenteel onderzoek naar ochtendsymptomen

We onderzoeken het voorkomen en de ziektelast van ochtendsymptomen in poliklinische patiënten die gediagnosticeerd zijn met COPD Gold II-IV.

Validatie van klinisch toepasbare technieken om het eind inspiratoire longvolume (Vei) te meten.

Het valideren van twee klinisch toepasbare technieken voor het meten van het eind inspiratoire longvolume (Vei).

Een gerandomiseerd, dubbelblind onderzoek in meerdere centra met parallelle groepen om de werkzaamheid en veiligheid van PT010 in vergelijking met PT003 en PT009 voor COPD-exacerbaties te beoordelen gedurende een behandelingsperiode van 52 weken bij proefpersonen met matige tot zeer ernstige COPD

Primaire doelstelling: * Het beoordelen van het effect van BGF MDI ten opzichte van GFF MDI en BFF MDI op de mate van matige of ernstige chronische obstructieve longziekte (COPD, chronic obstructive pulmonary disease)Secundaire doelstellingen:* Het…

CT-scan met een lage stralingsdosis voor differentiatie tussen longontsteking en acute exacerbatie COPD. Een effectief instrument voor diagnose?

Bepalen van de echte prevalentie van een longontsteking in COPD patiënen met een exacerbatie, gemeten met een low dose-CT.

Een fase II, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo gecontroleerde studie met parallelle groepen ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van onderhuids toegediend BI 655066 (risankizumab) als aanvullende behandeling gedurende 24 weken bij patiënten met ernstig, aanhoudend astma.

De werkzaamheid en veiligheid van risankizumab evalueren in vergelijking met placebo bij patiënten met ernstig, aanhoudend astma gedurende een behandelperiode van 24 weken.

Beoordeling van de betrokkenheid van de kleine luchtwegen bij astma

- het bepalen van de rol van verstoringen van de kleine luchtwegen in de klinische manifestatie van asthma- het evalueren welke ( of combinatie van) klinische methodes het beste de verstoringen van de kleine en grote luchtwegen weergeeft in asthma…

Een beslismodel voor de behandeling van een acute exacerbatie chronische obstructieve longziekten (COPD) op de spoedeisende hulp: flowchart voor behandeling.

Het valideren van een eerder opgesteld praktisch instrument in de vorm van een algoritme (flowchart) voor classificatie van patienten met een acute exacerbatie COPD op de spoedeisende hulp, met als resultaat een afname van het aantal opnames. Verder…

Fase Ib/II open label multicenter onderzoek met de via de mond toegediende cMET-remmer INC280 alleen en in combinatie met erlotinib in vergelijking met platinum/pemetrexed bij volwassenen met lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker (NSCLC) met een EGFR mutatie en een cMET amplificatie en verworven resistentie tegen een eerdere EGFR tyrosine kinaseremmer (EGFR TKI) (CINC280B2201)

Primair fase 1: Bepalen van de MTD en/of RP2D van INC280 in combinatie met erlotinibPrimair fase 2: Vergelijking van de antitumorwerking van INC280 alleen, INC280 plus erlotinib en platinum plus pemetrexed, gemeten aan de progressievrije overleving…

Het identificeren van responders en het onderzoeken van het werkingsmechanisme van de long volume reductie Coil behandeling voor patiënten met emfyseem

De doelen van de studie zijn om meer inzicht te krijgen in 1) het effect van de LVRC behandeling op patiënt-gecentreerde uitkomstmaten zoals fysieke activiteitenniveau en eigen doelen van de patiënt 2) het achterliggende werkingsmechanisme van de…

Pilot studie: Respiratoire microbioom analyse met behulp van de IS-pro technologie

Om te kijken naar de gemeenschap van micro-organismen in de long en/of luchtwegen, is lichaamsmateriaal nodig. Technieken die hiervoor gebruikt worden zijn veelal ingrijpende procedures. Met behulp van dit onderzoek, willen wij kijken of de…

Verbetering in longfunctie na bronchoscopische longvolume reductie met Pulmonx endobronchiale eenrichtingsventielen als behandeling voor emfyseem

Het doel van de studie is om de veiligheid en effectiviteit van de BVR behandeling met behulp van Pulmonx eenrichtingsventielen te onderzoeken. Hierbij worden patienten die de behandeling ondergaan vergeleken met patienten die de behandeling niet…

RAMP
Een studie naar een verschil in behaalde maximale zuurstofopnamecapaciteit (VO2 max) bij mannen van 40 tot 70 jaar, zonder pulmonale of cardiale voorgeschiedenis, tijdens ergospirometrie volgens ramp-protocol versus het standaard one minute-step protocol.

De onderzoeksvraag: *Behalen gezonde mannen tussen 40 en 70 jaar zonder cardiale of pulmonale problematiek een hogere maximale zuurstofopname bij ergospirometrie volgens het ramp-protocol in vergelijking met het standaard blok- protocol?*P: gezonde…

De validiteit van performance testen, de 4 meter wandel snelheid test en de 5 herhaalde opstaan uit een stoel test, bij patiënten met pulmonale fibrose in de dagelijkse klinische praktijk

Het doel van deze studie is om de validiteit te beoordelen van de 4MGS en 5STS om de functionele inspanning performance van PF-patiënten te bepalen.