Zoeken naar een onderzoek

Toegang tot pirfenidon-oplossing voor inhalatie (AP01) voor de behandeling van progressieve, fibroserende interstitiële longziekten, inclusief idiopathische longfibrose

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-515964-30-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. • Het voor patiënten mogelijk maken om door te gaan of te beginnen met een met AP01 voor de behandeling van ILD en IPF, voordat…

Vergelijking van een solid-state sensor katheter versus een oesofagiale ballonkatheter voor de schatting van pleurale druk in chirurgische intensive care patiënten

Evalueren hoe accuraat de oesofagusdruk gemeten kan worden met een solid state katheter, tijdens gecontrolleerde en geassisteerde vormen van kunstmatige beademing.

Slow paced ademhaling rondom de operatie - een stress-reducerende ademhalingsoefening voor patiënten die een operatie vanwege borstkanker ondergaan

Het hoofddoel van dit onderzoek is om uit te zoeken of het uitvoeren van de *Slow PACE* ademhalingsoefening vlak voor de narcose stress vermindert, vergeleken met een controlegroep die zorg zoals normaal krijgt. Voor het scoren van stress/angst…

Het effect van meerdere doseringen van FP-025, een MMP-12 inhibitor, op allergeen geïnduceerde luchtweg reacties en biomarker voor luchtwegontsteking en remodellering in vrijwilligers met milde eosinofiele House Dust Mite (HDM)-allergische astma.

N.A.

Een multicenter, gerandomiseerd shamgecontroleerd onderzoek ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid na een behandeling met het Nuvaira* longdenervatiesysteem bij patiënten met chronische obstructieve longziekte (COPD)

Primair doel: Het evalueren van de effectiviteit van targeted lung denervatie (TLD) samen met optimale medicatie in het reduceren van moderate of severe COPD exacerbaties en gerelateerde ziekenhuisopnamens in vergelijking met optimale medicatie…

Een dubbelblinde, gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde studie ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van BI 1015550 gedurende ten minste 52 weken bij patiënten met progressieve fibroserende interstitiële longziekten (PF-ILD's)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512803-37-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van deze studie is om de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van BI 1015550 9 mg tweemaal daags en 18 mg…

SWITCH-SAFE: Het ontrafelen van de (patho)fysiologische mechanismen en potentiele klinische voordelen van een vroege transitie van gecontrolleerde naar geassisteerde beademing

Het algemene doel is om de (patho)fysiologische mechanismen en potentiële klinische voordelen van een vooraf gespecificeerde vroege transitie van gecontroleerde naar geassisteerde beademing te ontrafelen. Het primaire doel is om de veranderingen in…

Evaluatie van het Free Flow Medical Lung Tensioning Device System als behandeling voor ernstig emfyseem

De doelen van dit onderzoek zijn 1) de veiligheid en haalbaarheid van endoscopische longvolume reductie met lung tensioning devices (LTDs) 2) de effectiviteit van behandeling met LTDs

Een onderzoek naar het werkingsmechanisme van de door het RejuvenAir*-systeem gedoseerde CryoSpray-behandeling voor patiënten met chronische bronchitis.

Het algemene doel van het onderzoek is het evalueren van de relatie tussen luchtwegstructuur en functie in patiënten met chronische bronchitis die behandeld zijn met vloeibare stikstof (cryospray) behandeling.Specifieke doelen:1) Het identificeren…

INTELLiVENT-ASV gebruik van hoofdstroom versus zijstroom eindexpiratoire CO2 monitoring- een gerandomiseerde noninferiority klinische trial

Het doel van dit onderzoek is om uit te zoeken of INTELLiVENT-ASV, dat gebruik maakt van etCO2 metingen uit de zijslang metingen, noninferieur is ten opzichte van de INTELLiVENT-ASV beademing die etCO2 metingen van hoofdslang gebruikt. We meten…

Gerandomiseerde, sham-gecontroleerde, dubbelblinde multicenter studie om de werkzaamheid te evalueren van de VentFree ademspierstimulator voor het ondersteunen bij de ontwenning van kunstmatige beademing in kritiek zieke patienten.

Primaire doel: om te bepalen of abdominale FES de duur van invasieve kunstmatige beademing verkort in ernstig zieke volwassen patiënten .De secundaire doelstellingen zijn om te bepalen of abdominale FES de kracht van de ademhalingsspieren verbetert…

Een dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd onderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van BI 1015550 gedurende ten minste 52 weken bij patiënten met Idiopathische longfibrose (IPF)

Het doel van deze studie is om de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van BI 1015550 9 mg tweemaal daags en 18 mg tweemaal daags te evalueren in vergelijking met placebo bij patiënten met IPF, naast de standaardbehandeling van de patiënt.…

Onderzoek naar het effect van de PEP-buddy op kortademigheid en het werkingsmechanisme van het hulpmiddel voor mensen met COPD.

Ons primaire doel is het onderzoeken van de verandering in ernst van kortademigheid na 4 weken gebruik van de PEP-buddy. Secundaire doelen zijn het onderzoeken van de patiënt tevredenheid en de frequentie van het gebruik van het apparaat door de…

Fysiologisch effect Tracheale zuurstof met hoge flow op de viscositeit van het sputum en de ademhalingsinspanning bij patiënten die ontwennen van invasieve mechanische ventilatie

Hoofddoel:Om het verschil in verandering in de visco-elasticiteit van het sputum op HME en HFTO te bepalen tijdens ontkoppelingssessies van de ventilator bij patiënten die tracheotomie hebben ondergaan.Secundaire doelstelling(en):1. Om het verschil…

Gerichte longdenervatie (TLD) met het Ryme Medical Lung Denervation System bij patiënten met chronische obstructieve longziekte (COPD)

Primaire doelstellingHet primaire doel van het onderzoek is het evalueren van de veiligheid van het Ryme Medical longdenervatiesysteem.Secundaire doelstellingenDe secundaire doelstelling van het onderzoek is het evalueren van de prestaties van het…

Vrijlaten van vastzittende lucht in longen met hyperinflatie en emfyseem

Het doel van dit onderzoek is om te onderzoeken of de behandeling met het Apreo Endobronchiale Systeem een gunstig risico/ effectiviteits profiel heeft en daarnaast ook het onderzoeken van de veiligheid en effectiviteit van de behandeling.

De REDUCE EU studie- Endobronchiale thermische vloeistof ablatie (ETLA) voor de behandeling van emfyseem- Een pilot studie (CSP-12123)

Het primaire doel van de studie is het beoordelen van de haalbaarheid en veiligheid van de ETLA-behandeling bij patiënten met ernstig emfyseem met hyperinflatie.Het secundaire doel van de studie is het beoordelen van de effectiviteit van de ETLA-…

Onderzoek naar de verandering in zuurstofopname tijdens dagelijkse activiteiten na de behandeling met eenrichtingsventielen

Het onderzoeken van de verandering in inspanningsfysiologie tijdens dagelijkse activiteiten na EBV-behandeling.