Zoeken naar een onderzoek

Fissuur-sluiting met het AeriSeal-systeem voor het CONVERTERENvan de collaterale ventilatiestatus bij patiënten met ernstig emfyseem; een multicenter, prospectief onderzoek

Primair doel: - Onderzoeken of het toedienen van AeriSeal in de interlobaire collaterale ventilatie kanalen ervoor kan zorgen dat een patient met collaterale ventilatie (CV+) geconverteerd kan worden naar geen collaterale ventilatie (CV-)Secundair…

Meten van de functie van het diafragma voor en na de behandeling met eenrichtingsventielen

Het onderzoeken van de diafragma functie voor en na de behandeling met eenrichtingsventielen.

Uitvoerbaarheid en effectiviteit van niet-lineaire weerstandstraining bij patiënten met COPD.

Het doel van het onderzoek is om uit te zoeken of een specifieke vorm van spiertraining, de zogenaamde niet-lineair geperiodiseerde weerstandstraining gericht op het verbeteren van spierkracht en spieruithoudingsvermogen, een meer optimale methode…

Een klinische evaluatie van het RheOx Bronchiale Rheoplastiek systeem voor de behandeling van de symptomen van Chronische bronchitis in volwassen patiënten met COPD

Het onderzoeken van de veiligheid en effectiviteit van de bronchiale Rheoplastiek behandeling voor de symptomen van chronische bronchitis in volwassen COPD patiënten met chronische bronchitis.

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, fase 2b-onderzoek in meerdere centra met herhaling van doses ter beoordeling van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagzaamheid van HZN 825 bij proefpersonen met idiopathische pulmonale fibrose

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509784-24-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Kernfase:De algemene doelstelling van de kernfase is om de werkzaamheid, veiligheid en verdraagzaamheid te onderzoeken van 2…

Een prospectief gerandomiseerd gecontroleerd onderzoek naar de systemische effecten van bronchoscopische longvolumereductie bij patiënten met ernstig emfyseem.

Het onderzoeken van de invloed van longrevalidatie op inspanningsfysiologie en door de patiënt gerapporteerde uitkomstmaten, evenals de beste timing rondom de bronchoscopische longvolumereductie middels éénrichtingsventielen. Er zal hierbij gekeken…

Een open-label, multicenter fase 1/2a-onderzoek voor de beoordeling van de veiligheid en klinische werking van neoantigeen-reactieve T-cellen bij patiënten met gevorderde niet-kleincellige longkanker

Doelstelling(en) en eindpunten De doelstellingen en relevante eindpunten van het onderzoek zijn als volgt:Primair: De veiligheid en verdraagbaarheid beoordelen van ATL001 als monotherapie en in combinatie met pembrolizumab De frequentie en ernst van…

Een gerandomiseerd, dubbelblind onderzoek in meerdere centra met parallelle groepen om de werkzaamheid en veiligheid van PT010 in vergelijking met PT003 en PT009 voor COPD-exacerbaties te beoordelen gedurende een behandelingsperiode van 52 weken bij proefpersonen met matige tot zeer ernstige COPD

Primaire doelstelling: * Het beoordelen van het effect van BGF MDI ten opzichte van GFF MDI en BFF MDI op de mate van matige of ernstige chronische obstructieve longziekte (COPD, chronic obstructive pulmonary disease)Secundaire doelstellingen:* Het…

Fase Ib/II open label multicenter onderzoek met de via de mond toegediende cMET-remmer INC280 alleen en in combinatie met erlotinib in vergelijking met platinum/pemetrexed bij volwassenen met lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker (NSCLC) met een EGFR mutatie en een cMET amplificatie en verworven resistentie tegen een eerdere EGFR tyrosine kinaseremmer (EGFR TKI) (CINC280B2201)

Primair fase 1: Bepalen van de MTD en/of RP2D van INC280 in combinatie met erlotinibPrimair fase 2: Vergelijking van de antitumorwerking van INC280 alleen, INC280 plus erlotinib en platinum plus pemetrexed, gemeten aan de progressievrije overleving…

De effectiviteit van remote monitoring in het verbeteren van het gebruik van CPAP: een gerandomiseerd, gecontroleerd onderzoek.

onderzoeksvraag:Wat is het effect van CPAP behandeling in combinatie met RM, t.o.v. de standaard CPAP behandeling, op de therapietrouw van patiënten met OSAS?Dit doen wij door de resultaten te vergelijken met een referentiegroep patiënten die…

Verbetering in longfunctie na bronchoscopische longvolume reductie met Pulmonx endobronchiale eenrichtingsventielen als behandeling voor emfyseem

Het doel van de studie is om de veiligheid en effectiviteit van de BVR behandeling met behulp van Pulmonx eenrichtingsventielen te onderzoeken. Hierbij worden patienten die de behandeling ondergaan vergeleken met patienten die de behandeling niet…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, actief gecontroleerde studie met parallele groepen om het effect te beoordelen van een 52 weken durende behandeling van eenmaaldaags, oraal geïnhaleerd tiotropium + olodaterol in een vaste dosis combinatie in vergelijking met tiotropium op exacerbaties bij patiënten met ernstige tot zeer ernstige chronische obstructieve luchtwegaandoening (COPD).

Het doel van deze studie is dan ook om te laten zien dat eenmaal daagse behandeling met tiotropium + olodaterol in een vaste dosis combinatie (5 ug/ 5 ug) het aantal exacerbaties zal doen verminderen ten opzichte van tiotropium 5 ug monotherapie.Een…

Onderzoek 117113: Mepolizumab in vergelijking met placebo als toegevoegde behandeling bij COPD patiënten met veel exacerbaties en met een verhoogd aantal eosinofielen

Primair: Bestudering van de werkzaamheid en veiligheid van mepolizumab 100 mg en 300 mg subcutaan elke 4 weken in vergelijking met placebo wat betreft de frequentie van matige tot ernstige exacerbaties bij COPD patiënten met een hoog risico op…

Gerandomiseerd dubbelblind (gedeblindeerd voor de opdrachtgever) placebogecontroleerd multicenter onderzoek met parallelle groepen naar de werkzaamheid en veiligheid van GSK2269557, toegevoegd aan de standaardbehandeling van volwassen proefpersonen met een acute exacerbatie van chronische obstructieve longziekte (PII116678)

Primair: Beoordeling van het effect van eenmaal daagse continue dosering van GSK2269557 op longparameters vanuit hoge resolutie (HR) CT scans bij proefpersonen van een acute COPD exacerbatie in vergelijking met placebo, Secundair: Andere…

Een multi-center, prospectief gerandomiseerd onderzoek naar het effect van long volume reductie behandeling met eenrichtingsventielen in vergelijking met standaard zorg in patiënten met heterogeen verdeeld emfyseem.

Het doel van het onderzoek is om in een gecontroleerde studie setting de klinische effecten van de bronchoscopische longvolume reductie behandeling met PulmonX eenrichtingsventielen te vergelijken met standaard zorg in patiënten met heterogeen…

Een gerandomiseerde, dubbel blinde cross over studie om de effecten te evalueren van 6 weken behandeling met een vaste dosiscombinatie van tiotropium/olodaterol op de benauwdheidsklachten ten opzichte van tiotropium alleen, beide geleverd door de Respimat® Inhaler, gedurende de 3 minuten shuttle wandeltest bij patiënten met Chronische Obstructieve Longaandoening (COPD)

Het doel van deze studie is dan ook om te Iaten zien dat eenmaal daagse behandeling met tiotropium + olodaterol in eenvaste dosis combinatie (5 ugl 5 ug) de benauwdheidsklachten zal doen verminderen ten opzichte van tiotropium 5 ugmonotherapie…

CONNected Electronic Inhalers Asthma Control Trial 3 (*CONNECT 3*), een open-label, gerandomiseerd vergelijkingsonderzoek met een 24 weken durende behandeling in meerdere centra met parallelle groepen naar de standaardbehandeling versus het Budesonide/Formoterol Digihaler Digital System, om de resultaten bij volwassen patiënten met astma te optimaliseren

De primaire doelstelling van dit onderzoek is het aantonen van de doeltreffendheid van het DS in vergelijking met de SoC-groep.

Her-evaluatie van Hoge Flow zuurstof via de neus: Effect op Ademarbeid en longbeluchting na extubatie

Het vaststellen van het fysiologische effect van HFNO op de ademarbeid, door bepaling van slokdarmdruk en luchthoudendheid (beluchting) rondom extubatie, om zo de toegevoegde waarde van HFNO t.o.v. conventionele devices in de post-extubatie fase te…

Het PREDMETH onderzoek: Werkzaamheid van methotrexaat in vergelijking met prednison als eerstelijns behandeling voor longsarcoïdose - Een gerandomiseerd gecontroleerd onderzoek

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514055-15-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair: • Onderzoek naar de werkzaamheid en verdraagbaarheid van methotrexaat als eerstelijns behandeling van patiënten met…

Optische beeldvormingstechnieken en ademanalyse om het effect van bronchiale thermoplastie (BT) voor ernstige astma te evalueren

In deze studie willen we minimaal invasieve real-time technieken gebruiken, waaronder OCT, HHGM, eNose en/of GC-MS voor de evaluatie van het effect van BT en voor het gebruik van de juiste patiënt selectie. Het doel is om de innovatieve…