Zoeken naar een onderzoek

'Lucht voor lopen'
Een studie gericht op de effecten van 2 loophulpmiddelen op de functionele mobiliteit bij patiënten met matig tot zeer ernstig chronisch obstructief longlijden.

D1. Het vergelijken van het aantal gemaakte meters binnen een vaste tijd tussen een rollator en een loopfiets gebruikt door COPD patiëntenD2. Het vergelijken van het wandeltijd en -afstand op een buitenparcours tussen een rollator en een loopfiets…

Een prospectief onderzoek naar de veiligheid en uitvoerbaarheid van de behandeling met het RejuvenAir* vloeibaar stikstof systeem in patiënten met chronische bronchitis.

Primaire onderzoeksdoelen:*Het evalueren van de veiligheid van de RejuvenAir Cryospray therapie voor de behandeling van symptomatische patienten met chronische bronchitis met luchtweg vernauwing.*Het evalueren van de uitvoerbaarheid van de…

De effectiviteit van remote monitoring in het verbeteren van het gebruik van CPAP: een gerandomiseerd, gecontroleerd onderzoek.

onderzoeksvraag:Wat is het effect van CPAP behandeling in combinatie met RM, t.o.v. de standaard CPAP behandeling, op de therapietrouw van patiënten met OSAS?Dit doen wij door de resultaten te vergelijken met een referentiegroep patiënten die…

Een multicenter, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde, 2-weg cross-over studie om de werkzaamheid en veiligheid te evalueren van CHF 5259 (glycopyrrolaat bromide) pMDI toegevoegd aan QVAR® pMDI voor de behandeling van patiënten met ongecontroleerde astma op laag-matige dosis inhalatiecorticosteroïden

Primaire doelstelling:De superioriteit van CHF 5259 pMDI (glycopyrrolaat bromide) (totale dagelijkse dosis 50 µg) versus placebo met betrekking tot FEV1 AUC0-12h genormaliseerd op tijd op dag 42 te evalueren.Belangrijkste secundaire doelstelling:De…

Een multicenter, prospectief onderzoek naar een gemodificeerde aangepast behandelalgoritme voor de behandeling waarbij gebruikt wordt gemaakt van het AeriSeal systeem.

Primair:- Het evalueren van de veiligheid van een aangepast gefaseerd behandelritme van de behandeling met het AeriSeal systeem, 3 maanden na de 2e behandeling in patiënten met ernstig emfyseem.Secundair:- Het evalueren van het verschil in…

Vergelijking van een solid-state sensor katheter versus een oesofagiale ballonkatheter voor de schatting van pleurale druk in chirurgische intensive care patiënten

Evalueren hoe accuraat de oesofagusdruk gemeten kan worden met een solid state katheter, tijdens gecontrolleerde en geassisteerde vormen van kunstmatige beademing.

Fissuur-sluiting met het AeriSeal-systeem voor het CONVERTERENvan de collaterale ventilatiestatus bij patiënten met ernstig emfyseem; een multicenter, prospectief onderzoek

Primair doel: - Onderzoeken of het toedienen van AeriSeal in de interlobaire collaterale ventilatie kanalen ervoor kan zorgen dat een patient met collaterale ventilatie (CV+) geconverteerd kan worden naar geen collaterale ventilatie (CV-)Secundair…

Toegang tot pirfenidon-oplossing voor inhalatie (AP01) voor de behandeling van progressieve, fibroserende interstitiële longziekten, inclusief idiopathische longfibrose

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-515964-30-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. • Het voor patiënten mogelijk maken om door te gaan of te beginnen met een met AP01 voor de behandeling van ILD en IPF, voordat…

Slow paced ademhaling rondom de operatie - een stress-reducerende ademhalingsoefening voor patiënten die een operatie vanwege borstkanker ondergaan

Het hoofddoel van dit onderzoek is om uit te zoeken of het uitvoeren van de *Slow PACE* ademhalingsoefening vlak voor de narcose stress vermindert, vergeleken met een controlegroep die zorg zoals normaal krijgt. Voor het scoren van stress/angst…

Een open-label, multicenter fase 1/2a-onderzoek voor de beoordeling van de veiligheid en klinische werking van neoantigeen-reactieve T-cellen bij patiënten met gevorderde niet-kleincellige longkanker

Doelstelling(en) en eindpunten De doelstellingen en relevante eindpunten van het onderzoek zijn als volgt:Primair: De veiligheid en verdraagbaarheid beoordelen van ATL001 als monotherapie en in combinatie met pembrolizumab De frequentie en ernst van…

Optische beeldvormingstechnieken en ademanalyse om het effect van bronchiale thermoplastie (BT) voor ernstige astma te evalueren

In deze studie willen we minimaal invasieve real-time technieken gebruiken, waaronder OCT, HHGM, eNose en/of GC-MS voor de evaluatie van het effect van BT en voor het gebruik van de juiste patiënt selectie. Het doel is om de innovatieve…

Een internationaal, niet-medicamenteus interventioneel, reel cohort van PAH-patienten die voor de eerste keer met PAH therapie starten waarbij de ernst van de ziekte wordt beoordeeld volgens de richtlijnen

OnderzoeksvraagDit onderzoek is opgezet om PAH-patiënten te beschrijven in termen van hun klinische kenmerken, gebruikte therapieën, ziekteprogressie en resultaten (bijv. overlijden, ziekenhuisopname, risicocategorie voor het voorspelde…

CONNected Electronic Inhalers Asthma Control Trial 3 (*CONNECT 3*), een open-label, gerandomiseerd vergelijkingsonderzoek met een 24 weken durende behandeling in meerdere centra met parallelle groepen naar de standaardbehandeling versus het Budesonide/Formoterol Digihaler Digital System, om de resultaten bij volwassen patiënten met astma te optimaliseren

De primaire doelstelling van dit onderzoek is het aantonen van de doeltreffendheid van het DS in vergelijking met de SoC-groep.

Een prospectief gerandomiseerd gecontroleerd onderzoek naar de systemische effecten van bronchoscopische longvolumereductie bij patiënten met ernstig emfyseem.

Het onderzoeken van de invloed van longrevalidatie op inspanningsfysiologie en door de patiënt gerapporteerde uitkomstmaten, evenals de beste timing rondom de bronchoscopische longvolumereductie middels éénrichtingsventielen. Er zal hierbij gekeken…

Een dubbelblinde, gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde studie ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van BI 1015550 gedurende ten minste 52 weken bij patiënten met progressieve fibroserende interstitiële longziekten (PF-ILD's)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512803-37-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van deze studie is om de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van BI 1015550 9 mg tweemaal daags en 18 mg…

Uitvoerbaarheid en effectiviteit van niet-lineaire weerstandstraining bij patiënten met COPD.

Het doel van het onderzoek is om uit te zoeken of een specifieke vorm van spiertraining, de zogenaamde niet-lineair geperiodiseerde weerstandstraining gericht op het verbeteren van spierkracht en spieruithoudingsvermogen, een meer optimale methode…

Een gerandomiseerd, dubbelblind onderzoek in meerdere centra met parallelle groepen om de werkzaamheid en veiligheid van PT010 in vergelijking met PT003 en PT009 voor COPD-exacerbaties te beoordelen gedurende een behandelingsperiode van 52 weken bij proefpersonen met matige tot zeer ernstige COPD

Primaire doelstelling: * Het beoordelen van het effect van BGF MDI ten opzichte van GFF MDI en BFF MDI op de mate van matige of ernstige chronische obstructieve longziekte (COPD, chronic obstructive pulmonary disease)Secundaire doelstellingen:* Het…

Is *high-flow* therapie effectief als nieuwe behandeling van het centraal slaapapneu syndroom bij patiënten met hartfalen?

Te onderzoeken of High Flow Therapie de AHI kan verlagen bij patiënten met hartfalen en een matig tot ernstig centraal slaapapneu.

Een studie die de farmacodynamische interactie tussen buprenorfine en fentanyl onderzoekt

* Bepalen of de werking van buprenorfine op de MOR-receptor de reactie van de ademhalingsdepressie op intraveneuze fentanyl-injectie bij gezonde proefpersonen en patiënten met chronisch opioïdgebruik kan remmen;* Bepalen of therapeutische…

Buikligging en oscillatie: een kindergeneeskundige, klinische trial

Specifieke doelen: Bij kinderen met ernstige PARDS:1. Om de effecten van buikligging met rugligging te vergelijken op dagen zonder beademing.2. Om de effecten van HFOV te vergelijken met CMV op dagen zonder beademing.Hypothese: Kinderen met ernstige…