113 resultaten
Het doel van dit klinische fase 2a gerandomiseerde, double-blinde, placebo-gecontroleerde onderzoek is de tolerabiliteit/veiligheid en klinische en immunologische effecten te bestuderen van de toevoeging van subcutane injecteis met een VD3 analoog…
Door screening op OSAS aan de bieden in de eerste lijn, wordt OSAS diagnostiek naar verwachting eenvoudiger, sneller, goedkoper, efficiënter, patiënt-vriendelijker en bovendien voor een breder publiek toegankelijk. Dit zou betekenen dat behandeling…
Doel is om via deze prospectieve studie het effect van uitademingskrachttraining met behulp van het EMST-apparaat te onderzoeken bij laryngectomie patiënten. Het betreft een pilotstudie waarin effecten op pulmonale functie, uithoudingsvermogen,…
Het doel van dit onderzoek is het beoordelen van de inspanningstolerantie bij patiënten met ernstig OSAS en het meten van het effect van adequate CPAP behandeling gedurende 4 maanden op de inspanningstolerantie. Er wordt ook gekeken naar de effecten…
Primair:Beoordeling van de werkzaamheid van 100 mg mepolizumab in vergelijking met placebo.Secundair:Invloed op de huidige neusoperatie. Verdere beoordeling van de werkzaamheid. Kwaliteit van leven.
Het evalueren van de effectiviteit en de kosteneffectiviteit van positietherapie in combinatie met MRA in vergelijking met CPAP bij patiënten met matig-ernstig POSAS.
Primair doel: Evaluatie van effectiviteit (AHI) van SPT vergeleken met MRA bij patienten met mild tot matig positie afhankelijk obstructief slaapapneu(POSA) in een non-inferiority setting tijdens korte (3 maanden) en lange termijn (12 maanden)…
Het doel van dit onderzoek is om, bij kinderen die chirurgische interventie hebben ondergaan voor een laryngeale stenose, de larynx beeld te vormen middels MRI. Het onderzoek is verdeeld in drie deelstudies. Het doel van de eerste deelstudie is om…
Hoofddoel:De primaire doelstelling is om de veiligheid / verdraagbaarheid aan te tonen van een subcutane behandeling met alleen BM41, alleen VD3 en een gelijktijdige subcutane behandeling met BM41 en VD3 in vergelijking met placebo bij patiënten met…
In deze studie willen we evalueren of de Trachospray instaat is om de luchtwegreflexen adequaat te blokkeren voor een wakkere videolaryngoscopie.
Het evalueren van de effecten van een acupunctuurbehandelprotocol voor neusverstopping bij AR.
Het primaire doel van de studie is als volgt:· De mate van astma exacerbaties vergelijken tussen patiënten met lage baseline periostin waarde (<50 ng / mL) en patiënten met hoge baseline periostin waarde (* 50 ng / ml), zoals gemeten door…
Het verzamelen van een collectie hoofd-halstumoren en bloedsamples die gebruikt kunnen worden om tumor markers te valideren die in modelsystemen zijn gevonden. De waarde van deze markers zal in deze verzameling tumoren (*biobank*) onderzocht worden…
De co-primaire doelstellingen van dit onderzoek zijn als volgt:* Het evalueren van het effect van presatovir (GS-5806) op de virale belasting van RSV en ontwikkeling van complicatie in de onderste luchtwegen (lower respiratory tract complication,…
De doelstellingen van het onderzoek zijn als volgt: * 1 Effectiviteit van de PA101 te inhaleren met behulp van eFlow (hoog rendement vernevelaar) voor de behandeling van chronische hoest.Verbeteringen in de chronische hoest zal worden beoordeeld…
Primaire doelen:-Het evalueren van de effectiviteit van lebrikizumab in vergelijking met placebo, gemeten door het vermogen van patiënten om lagere dagelijkse dosis van OCS te bereiken met behoud van de controle over hun astma-Het evalueren van…
Het doel van het basale onderzoek in ons laboratorium is het ontwikkelen van nieuwe behandelmethodes voor het repareren van grote bot- en kraakbeendefecten en het tegen gaan van de progressieve kraakbeen degeneratie die plaats vindt bij artrose.…
Het primaire doel is evalueren of multipele subcutane doseringen 2.5 µg VD3 analoog (Zemplar® * Abbvie) een gewenste (lees: anti-inflammatoir) systemische immuun modulatie in zowel algemene parameters als allergeen specifieke reacties induceert bij…
Doel van de studie is om een of meerdere lichtring(en) te creeeren in de bovenste luchtweg van OSAS patienten met behulp van optische catheters. Met een endoscoop zullen deze lichtringen worden gevisualiseerd en opgenomen worden op video tijdens het…
In het kader van uw behandeling krijgt u DUPIXENT. We willen graag weten wat de ervaringen van patiënten met dit geneesmiddel zijn en of u veranderingen opmerkt. Het doel van het onderzoek is om meer inzicht te krijgen in de kenmerken van patiënten…