100 resultaten
Primaire doelstelling* Het effect aantonen van ACT-293987 op de tijd tot de eerste morbiditeit en mortaliteit (MM) event bij patiënten met PAHSecundaire doelstelling* Het effect aantonen van ACT-293987 op de inspanningscapaciteit en andere…
Doel van het onderzoek is om de resultaten van ex vivo onderzoek te bevestigen in humaan weefsel in vivo. Hiervoor zullen optische spectroscopie metingen verricht worden in een klinische setting tijdens een chirurgische procedure. Dit zal…
Deel I van het onderzoek: Het doel van dit onderzoek is om 1) het voorkomen en de ernst van objectief gemeten comorbiditeit (spiermassaverlies, glucose intolerantie, cardiovasculaire risico, osteoporose, chronisch nierfalen, metabool syndroom,…
Het doel van het onderzoek is om een correlatie te vinden tussen het verschil in mannitol PD15 (de dosis mannitol waarbij een daling in FEV1 van >= 15% optreedt) 6 uur na een eenmalige dosis beclometason en na 4 weken behandleing met…
Het bepalen van het percentage patiënten met ten minst één subtherapeutische infliximab dalspiegel van < 1 mg/l.Het bepalen van het percentage patiënten die minimaal op één tijdstip positief zijn voor AIAs.Bepalen van het percentage patiënten…
Primair: Effectiviteit van de eerstelijns combinatie van ambrisentan en tadalafil in vergelijking met een add-on regime van beide middelen, gemeten aan de tijd tot eerste klinisch falen van de behandeling (overlijden, opname, ziekteprogressie,…
Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van selexipag (ACT-293987) op de lange termijn bij patiënten met pulmonale arteriële hypertensie (PAH).
Primair: Lange termijn veiligheid en verdraagbaarheid van QTI571. Secundair: Lange termijn effectiviteit gemeten aan de verandering van de 6 minuten wandetest i.v.m. baseline. Tijd tot klinische achteruitgang. Gebruik van medische voorzieningen.
Primair:-Totale radioactiviteit in het plasma (medicatie-gerelateerd materiaal) vergelijken met de plasmaconcentraties van de onderzoeksmedicatie na een enkelvoudige orale dosering (200µg) van [14C]-gemerkte onderzoeksmedicatie in gezonde mannelijke…
Onderzoeken of kinderen met astma en hun ouders beter in staat zijn om hun vragen, zorgen, problemen en opvattingen in te brengen tijdens een consult wanneer artsen dit faciliteren door aan het begin van het consult expliciet te starten met de…
Primair onderzoeksdoel: • Bepalen van de incidentie van zelfgerapporteerde ILI.Secundaire onderzoeksdoelen: • Bepalen van de effectiviteit van 13vPnC in de preventie van een eerste episode van zelfgerapporteerde LRTI. • Exploreren van het effect van…
Primaire Doel:Breathprint variatie bepalen van geintubeerde en mechanisch geventileerde patienten die een electieve chirurgische ingreep ondergaan. Secondary Objective(s):Correlatie tussen breathprints en (1) oxygenatie, (2) biologische markers van…
Primair objectiefHet beoordelen van de veiligheid van verneveld PRL554 tijdens 2 enkele, oplopende geïnhaleerde doseringen van 0.036 mg/kg (12X) en 0.072 mg/kg (24X) in allergische astmaten, door gebruik te maken van standaard veiligheidsmetingen…
Het belangrijkste doel van deze studie is het is het in kaart brengen van de factoren die het succes van PDT kunnen beïnvloeden. Hieronder verstaan wij de concentratie van zuurstof en fotosensitizer in het weefsel en lichtdosis voor en tijdens de…
Wij veronderstellen dat exhaled molecular profiling op basis van *breathprints* gemaakt door de eNose:1. eosinofiel astma van niet-eosinfiel astma kan discrimineren2. geassoscieerd is met individuele biomarkers en proteomic profielen uit geinduceerd…
Primaire doelstelling:De primaire doelstelling is vaststellen of AMG 827 in vergelijking met placebo werkzaam is. Dit wordt gemeten aan de hand van de verandering in samengestelde scores op de Asthma Control Questionnaire (ACQ - vragenlijst…
Primaire doelstelling: Het onderzoeken van de prevalentie van astma bij kinderen tot 7 jaar met atopische dermatitis in de kindertijd die of Nutrilon Pepti met synbiotica of Nutrilon Pepti zonder synbiotica hebben gebruikt gedurende12 weken in de…
Het onderzoeken van de effectiviteit van het meten van de luchtweg druk en flow met de Chartis balloncatheter waarmee selectief een segment van de long kan worden afgesloten. Op deze manier is het mogelijk collaterale ventilatie vanuit een…
1. Patiënten die baat hebben bij huidige behandeling met BIBF 1020 de mogelijkheid bieden deze behandeling voort te zetten.2. Verzamelen van lange termijn gegevens m.b.t. verdraagbaarheid en veiligheid.
Doel van het onderzoek is aantonen dat beademing met NAVA, leidt tot verbeterde oxygenatie, betere synchronie tussen patiënt en beademingsmachine en tevens verminderde ademarbeid (uitgedrukt als pressure time product (PTP)) in vergelijking met…