Zoeken naar een onderzoek

Een multicentrisch, multinationaal, gerandomiseerd, open-label fase IIIB-onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van ovariële stimulatie met GONAL f van dag 1 t/m dag 5 gevolgd door Pergoveris vanaf dag 6 in vergelijking met Pergoveris vanaf dag 1 bij vrouwen tussen 36 en 40 jaar die met een geassisteerde voortplantingstechniek (ART) worden behandeld

De algemene doelstelling van dit onderzoek is het genereren van gegevens over het ovariële stimulatie profiel dat wordt verkregen wanneer Pergoveris® wordt gestart op stimulatiedag 1 of stimulatiedag 6 bij ART-patiënten van 36 tot en met 40 jaar.Het…

Verschillen in maternale temperatuur en saturatie na toediening van remifentanil PCA of epidurale analgesie tijdens de bevalling

Het voornaamste doel van het onderzoek is om bijwerkingen in de zin van temperatuursstijging en saturatiedaling bij parturienten die remifentanil patient controlled krijgen toegediend te vergelijken met die van epidurale analgesie.

Inleiden van de partus bij a terme vrouwen met een foley catheter of misoprostol

Om te beoordelen bij a terme zwangere vrouwen met een ongunstige baarmoedermond (Bishop score <6, Appendix1) de effectiviteit van de inductie van de partus met een transcervical Foley katheter in vergelijking met inductie met misoprostol.

Een multicentrisch, gerandomiseerde studie, naar de werking van eileider
blokkade middels hysteroscopische plaatsing van Essure® veertjes in vergelijking met laparoscopische verwijdering van de tot hydrosalpinx vervormde eileider voorafgaande aan IVF behandeling.

1. Vergelijkend onderzoek naar de effectiviteit van hysteroscopische behandeling middels Essure veertjes en laparoscopische salpingectomie tav IVF succes bij subfertiele patienten met hydrosalpingen.2. Het is nog onzeker of laparoscopische…

Onderzoek naar Epiduraal analgesie v.s. Remifentanil PCA op de verloskamer

Wat is de waarde van Remifentanil PCA v.s. epiduraal analgesie bij primigravida in partu met pijnstillingsverzoek. De primaire uitkomstmaat is patient tevredenheid.

Een vergelijking tussen remifentanil patient-controlled analgesia en epidurale analgesie tijdens de bevalling

Het doel van het onderzoek is om de effectiviteit en veiligheid van remifentanil, patient-controlled toegediend, te vergelijken met epidurale analgesie.

Remifentanil als pijnbestrijding tijdens de baring in het Westfriesgasthuis vergeleken met pethidine intramusculair

Tijdens dit onderzoek toetsen we de volgende hypothesenHypothese a: Remifentanil middels een PCA-pomp geeft een betere parturiëntentevredenheid over de partus dan pethidine intramusculair.Hypothese b: Remifentanil middels een PCA-pomp geeft een…

Invloed van wel of niet verwijderen van de cerclage bij vrouwen met PPROM.

Het doel deze studie is om te bepalen of het behouden van de cerclage bij vrouwen met PPROM zal zorgen voor een verlenging van de tijdsduur vanaf het breken van de vliezen tot aan de bevalling (zonder een significante toename van chorioamnionitis)…

De SUGARDIP-studie: Orale medicatie strategie versus insuline voor de behandeling van diabetes gravidarum

Primaire onderzoeksvraag:Het evalueren van het effect van behandeling met orale diabetica op de incidentie van large-for-gestational-age (LGA) neonaten bij vrouwen met diabetes gravidarum met indicatie voor medicamenteuze behandeling, in…

Inleiden thuis of in het ziekenhuis door middel van een Foley katheter of orale misoprostol

Is primen van de cervix, als onderdeel van het inleiden van de bevalling:- thuis kosteneffectiever en even veilig als in het ziekenhuis?- met oraal misoprostol even kosteneffectief en veilig vergeleken met een foley katheter?

Intrauteriene resuscitatie middels maternale hyperoxygenatie tijdens de a terme partus: een pilot studie.

Het effect onderzoeken van zuurstoediening aan moeder op foetale hartslag, wanneer er sprake lijkt van foetale nood tijdens de laatste fase van de bevalling. Indien er een positief effect wordt gevonden zullen de gegevens uit deze studie worden…

Studie naar de effecten van metformine op zwangerschapsuitkomsten (POEM studie, acroniem vanuit het Engels), een langetermijn, gerandomiseerd, gecontroleerd onderzoek bij zwangerschapsdiabetes

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-519386-21-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De POEM studie beoogt de behandeling van zwangerschapsdiabetes te verbeteren via het tonen van bewijskracht dat een vroege…