1316 resultaten
Het onderzoek beoogt een schatting te geven van het infectierisico van Q-koorts bij kinderen en jongeren in verschillende blootstellingsgroepen, een schatting te geven van de werkelijke incidentie van Q-koorts bij kinderen en jongeren in de regio,…
1. Het effect van toevoegen van maraviroc aan een abacavir bevattend antiretroviraal regime op de endotheelfunctie onderzoeken.2. Het effect van bovengenoemde interventie onderzoeken op markers voor immuun activatie en chronische inflammatie.
het vaststellen van de veiligheid en de effectiviteit van Fendrix in vergelijking met Engerix in HIV geinfecteerde patienten die gefaald hebben op initiele vaccinatie en booster vaccinatie met HBV vaccins.
Het hoofddoel van dit prospectieve klinische onderzoek is om de farmacokinetiek en veiligheid van een standaard dosering (400 mg) te vergelijken met een hogere dosering (600 mg; 800 mg) moxifloxacine. Met dit klinische onderzoek hopen we belangrijke…
Om de effectiviteit en vervolgens de kosteneffectiviteit van de endoscopische transluminale step-up benadering (ETD en ETN) te vergelijken met de chirurgische step-up benadering (PCD en VARD, indien niet mogelijk laparotomie) in het verbeteren van…
Vaststellen van klinische symptomen van een infectieVerschil vaststellen in de effectiviteit van behandeling van Dientamoeba fragilis infectie tussen metronidazol en clioquinol, gedefinieerd als een negatieve PCR na behandeling en afname van…
Met dit onderzoek willen we bestuderen waarom sommige patienten niet reageren op deze combinatie therapie, wat voor invloed telaprevir heeft op de respons op interferon-a en wat de immunologische consequenties zijn van de therapie zelf, dan wel van…
Testen van de effectiviteit en potentie van nieuw ontwikkelde GC-C remmers en CFTR remmers in humaan darmepitheel .
1. Het verkleinen van het percentage neonaten dat vanwege een mogelijke of onwaarschijnlijke infectie langer dan 48-72 uur behandeld wordt zonder dat daarbij de uitkomst veranderd.2. De duur van de antibiotische therapie te verkorten.
Evaluatie van therapeutische veiligheid en klinische relevantie van MSC transplantatie in septisch shock.
Het hoofddoel van het onderzoek is als volgt:• Het beoordelen van de werkzaamheid van behandeling met GS-7977 + ribavirine (RBV), gemeten door de proportie proefpersonen met aanhoudende virale respons 12 weken na beëindiging van de therapie (SVR12…
Het primaire doeI van deze studie is: het evalueren van de veiligheid en de antivirale activiteit, gedefinieerd als het percentage proefpersonen dat een 12-weken sustained virologic response (SVR12; HCV RNA beneden de lower limit of quantification (…
Onderzoeken of het doormaken van herhaalde miskramen een op zichzelfstaande factor voor verhoogd cardiovasculair risico is
Relatie onderzoeken tussen IL28b en apoliproteine E genotype en respons op interferon
In beeld krijgen of TIG en boostervaccinatie voorschriften in overeenkomst zijn met de immuunstatus van een patient, zoals gemeten door de TQS. Daarnaast zal worden gekeken of de TQS van additionele waarde is voor besluitvorming omtrent profylaxe in…
Primaire doelstellingen:• Het evalueren van de veiligheid en de verdraagbaarheid van BMS-914143, zoals bepaald door de frequentie van ernstige bijwerkingen (SAE*s) en stopzettingen als gevolg van bijwerkingen (AE*s);• Het beoordelen van de HBeAg…
Het doel van dit onderzoek is om in een fase 1/2 onderzoek vast te stellen wat de veiligheid en effectiviteit is van dit synthetische vaccin SLP-HPV-01® bij HIV+ mannen met een CD4 aantal > 350 x 10E6/l, en intra-anale, hooggradige HPV16…
Bepalen van de effectiviteit van 3 verschillende revaccinatieschema*s bij gezonde *non-responders* (i.e. anti-HBs < 10 IU/l) na een regulier hepatitis B vaccinatieschema. Hierbij zal gekeken worden binnen elk revaccinatieschema naar…
Het in kaart brengen van kosten en effecten van diagnostiek met point of care C-reactive protein (POC CRP) bij kinderen metniet ernstige lage luchtweginfecties (LLWI) in de huisartspraktijk.
MK-1439 is een veelbelovende NNRTI voor gebruik in combinatie met andere antiretrovirale middelen (ART*s) voor de behandeling van hiv-infectie. Het is een krachtige remmer van de hiv-1-replicatie in-vitro en is werkzaam tegen zowel wild-type virus…