58 resultaten
1. Het verkrijgen van een vroege diagnostische en prognostische markers voor preterme premature breking van de vliezen en premature weeën, gebaseerd op echografisch onderzoek van moeder, placenta en foetus en markers aanwezig in bloed en urine van…
Het vinden van de meest kosteneffectieve GBS preventie strategie voor Nederland om neonatale morbiditeit (en mortaliteit) door GBS te verlagen.
De betrouwbaarheid van de Bladderscan na de bevalling evalueren
Opstellen accurate curves met normaalwaarden van de laterale ventrikelgrootte in neonaten met een zwangerschapsduur van 25-42 weken.
a. Te onderzoeken of een specifieke combinatie van biomarkers geassocieerd is met pre-eclampsie met DVb. Te onderzoeken of een specifieke combinatie van biomarkers predictief is voor pre-eclampsie met DV
Het einddoel van dit wetenschappelijk onderzoek is de klinische implementatie van een niet-invasieve test voor prenatale foetale genotypering, waaronder de foetale geslachtbepaling, met gebruik van celvrij foetaal DNA in het maternale plasma, ter…
Identificatie van de te kleine foetus a terme met een verhoogd risico op morbiditeit en mortaliteit.
Het doel is om te evalueren wat de potentie van deze parameters is in de identificatie van de te kleine a terme foetus met een verhoogde kans op morbiditeit en mortaliteit.
Deze studie zal het patroon van veranderingen onderzoeken in de cardiovasculaire sympathische activiteit in adaptatie aan de zwangerschap. We zullen de sympathische activiteit in het cardiovasculaire systeem schatten door primair gebruik te maken…
Het vergelijken van waarde van de de kwantitatieve fibronectine test, de cervixlengte meting en het vaginale toucher bij vrouwen met premature contracties.
Het doel van dit onderzoek is het verkrijgen van inzicht in de waarde van de toepassing van het concept Origo op de bevallingservaringen van vrouwen en hun partners en/of familieleden, en de invloed op medische staf en het zorginstituut.
-Het opzetten van een niet-invasieve test voor detectie van trisomie 21, 13 of 18 bij het ongeboren kind.-Het ontwikkelen van een gestandaardiseerd protocol, inclusief kwaliteitscriteria, voor het gebruik van massive parallel sequencing van celvrij…
Het hoofddoel van de SafeBoosC trial is het onderzoeken of het mogelijk is de NIRS gemeten regionale cerebrale oxygenatie meer stabiel entussen nauwe grenzen te houden in de extreme prematuur gedurende de eerste 72 uur van het leven door strak…
De hypothese luidt dat geavanceerde hemodynamische monitoring zal leiden tot een vroegere detectie van circulatoir falen bij pasgeborenen op een intensive care. Het doel van het onderzoek is om te onderzoeken of bij objectieve hemodynamische…
In dit onderzoek willen we kijken of slaapverstoring tijdens de zwangerschap en/of in de periode van de bevalling een voorspeller (risicofactor) is voor een depressieve, (hypo)manische of psychotische verschijnselen in de postpartum periode.…
De primaire doelstelling is te bepalen in hoeveel gevallen MBO effectief is in het voorkomen van CS vanwege veronderstelde foetale nood op basis van het CTG. De secundaire doelstelling is te onderzoeken of MBO niet leidt tot een slechtere perinatale…
De PRELHUDE studie onderzoekt het 'omgekeerde' van de ZAHARA3 studie; of er subklinische congenitale hartaandoeningen voorkomen bij vrouwen die te vroeg bevallen door een onbekende reden. De biosamples die tijdens en na de bevalling worden…
Het vaststellen van de kosten en effectiviteit van curettage ten opzichte van een afwachtend beleid bij vrouwen bij wie, na primaire behandeling met misoprostol, echoscopisch nog zwangerschapsresten in de uterus worden gezien.
Het primaire doel van deze studie is om de prevalentie van witte stof laesies en het subjectief/objectief cognitief functioneren bij vrouwen enkele jaren na de zwangerschap te vergelijken met vrouwen die nooit een zwangerschap doormaakten. Het…
Primaire onderzoeksdoelVerschil in incidentie op het voorkomen van een levator avulsie en andere morfologische veranderingen van de levator ani na een eerste, normale vaginale baring met en zonder mediolaterale episiotomie.Secundair…
Het hoofddoel van deze studie is een vergelijking tussen histologie van het placentavaatbed tussen normale zwangerschap en preeclampsie/IUGR. Tevens zal een scoringssysteem specifiek gericht op placenta vaatbed laesies geevalueerd worden. Ten tweede…