4 resultaten
Het primaire doel van het onderzoek is de maximum tolerated dose (MTD) vast te stellen van BIBW 2992 toegediend in combinatie met cetuximab in patiënten met niet-kleincellig longcarnicoom met ontwikkelde resistentie voor erlotinib of gefitinib.…
Het eerste doel is het observationeel beschrijven van de cardiovasculaire effecten van nifedipine in de zwangerschap bij preeclampsie. Het tweede doel is het beantwoorden van de volgende vragen:Leidt, bij patiënten met preëclampsie, toediening van…
Veiligheid (primaire parameter) en doeltreffendheid van Cetuximab in patiënten met SSc-PAH
Dit fase Ia/Ib-onderzoek zal de veiligheid, farmacokinetiek, immunogeniciteit (zoals van toepassing voor biologische onderzoeksmiddelen), voorlopige activiteit en GDC-6036-biomarkers beoordelen, als monotherapie (groep A) en in combinatie met andere…